Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effect van Emotional Freedom Technique op symptomen bij dysmenorroe

15 april 2024 bijgewerkt door: Ayse Cuvadar, Karabuk University

Onderzoek naar het effect van Emotional Freedom Technique op de kwaliteit van leven en de symptomen bij dysmenorroe

  1. Symptomen verminderen met EFT bij jonge vrouwen die lijden aan dysmenorroe
  2. Verbetering van de levenskwaliteit van jonge vrouwen die lijden aan dysmenorroe
  3. Het bewustzijn van vrouwen over EFT vergroten
  4. Het verlagen van de zorgkosten voor dysmenorroe

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Primaire dysmenorroe, de meest voorkomende vorm van dysmenorroe, is een probleem dat wordt gekenmerkt door pijn die vóór of tijdens de menstruatie in de onderbuik begint, pijn in de onderrug en pijn die uitstraalt naar de benen. De Emotion Freedom Techniqu is een handmatige methode geworden die heeft geleid tot uniform toepassingsonderzoek, onderwijs en klinische praktijk. EFT is een korte interventie die exposure, cognitieve therapie en somatische stimulatie van acupressuurpunten op het gezicht en lichaam combineert. In de literatuur is gerapporteerd dat EFT, een ‘naaldvrije en emotionele’ vorm van acupunctuur, dysmenorroesymptomen en premenstruele klachten vermindert of elimineert.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

64

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Kalkoen
      • Karabuk, Kalkoen, 78050
    • Karabuk
      • Karabük, Karabuk, Kalkoen, 78050

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • • Een vrouwelijke student zijn aan de Faculteit der Gezondheidswetenschappen van de Karabük Universiteit

    • Tussen de 18 en 25 jaar oud zijn
    • vrijwillig akkoord gaat met deelname aan het onderzoek,
    • T.R. een burger zijn,
    • Geen chronische ziekte hebben,
    • Degenen bij wie de symptoomklachten 5 of hoger zijn volgens de VAS-schaal

Uitsluitingscriteria:

  • • De studie op elk moment verlaten,

    • Een gediagnosticeerde psychiatrische stoornis hebben.
    • Geen secundaire dysmenorroe-pathologie hebben

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Preventie
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Interventiegroep (EFT).

Om te bepalen welke studenten aan onze studiecriteria voldoen, zullen PİF, DDF, VAS, MSS en Short Form 36 worden toegepast voor de pre-test voor vrouwelijke studenten die studeren aan de relevante afdelingen van KBÜ SBF.

Aan de EFT-groep; Nadat de eerste tests zijn gedaan, wordt de eerste EFT-sessie gehouden, de tweede EFT-sessie 30 dagen later en de laatste tests 30 dagen later. Gedurende deze periode worden, afhankelijk van de behoefte, affirmaties gegeven. Elke sessie zal gemiddeld 45 minuten tot 1 uur duren, en de duur en affirmaties zullen worden afgestemd op de individuele moeilijkheden, het perspectief, de ondersteuningssystemen, trauma's uit het verleden en emotionele blokkades van de vrouw.

4e procedure: Er worden voorbereidende tests uitgevoerd en daarna wordt de eerste EFT-sessie gehouden.

5. Procedure: Na 30 dagen worden de eerste eindtesten uitgevoerd en daarna vindt de tweede EFT-sessie plaats.

Procedure 6: Na 30 dagen worden alleen de 2e eindtesten uitgevoerd.
Ander: EFT-groep

Er worden voorbereidende tests uitgevoerd en daarna vindt de eerste EFT-sessie plaats.

Na 30 dagen worden de eerste eindtesten uitgevoerd en daarna vindt de tweede EFT-sessie plaats.

Na 30 dagen worden alleen de 2e eindtesten uitgevoerd.
Geen tussenkomst: Controlegroep

Om te bepalen welke studenten aan onze studiecriteria voldoen, zullen PİF, DDF, VAS, MSS en Short Form 36 worden toegepast voor de pre-test voor vrouwelijke studenten die studeren aan de relevante afdelingen van KBÜ SBF. Studenten in de controlegroep krijgen routinematige begeleiding met betrekking tot primaire dysmenorroe, en er zal geen extra interventie of oefening worden uitgevoerd.

Procedure 1: Er worden voorbereidende tests uitgevoerd en vervolgens wordt een algemene training voor dysmenorroe gegeven.

2e proces: 30 dagen later worden de vragen beantwoord van de studenten die de 1e post-test gaan afleggen.

3e procedure: Na 30 dagen worden de tweede laatste tests uitgevoerd.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Onderzoek naar het effect van Emotional Freedom Technique op de kwaliteit van leven en de symptomen bij dysmenorroe
Tijdsspanne: Er worden voorbereidende tests uitgevoerd en daarna vindt de eerste EFT-sessie plaats. Na 30 dagen worden de eerste eindtesten uitgevoerd en daarna vindt de tweede EFT-sessie plaats. Na 30 dagen worden alleen de 2e eindtesten uitgevoerd.
Emotionele Vrijheidstechniek
Er worden voorbereidende tests uitgevoerd en daarna vindt de eerste EFT-sessie plaats. Na 30 dagen worden de eerste eindtesten uitgevoerd en daarna vindt de tweede EFT-sessie plaats. Na 30 dagen worden alleen de 2e eindtesten uitgevoerd.

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Karabuk University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 januari 2024

Primaire voltooiing (Werkelijk)

15 april 2024

Studie voltooiing (Geschat)

15 juli 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

4 november 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

8 november 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

13 november 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

16 april 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

15 april 2024

Laatst geverifieerd

1 april 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • E-77192459-050.99-232650

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op EFT-groep

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Brazil

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren