Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekt af Emotional Freedom Technique på symptomer ved dysmenoré

10. maj 2024 opdateret af: Ayse Cuvadar, Karabuk University

Undersøgelse af effekten af ​​emotionel frihedsteknik på livskvalitet og symptomer ved dysmenoré

  1. Reducerer symptomer med EFT hos unge kvinder, der lider af dysmenoré
  2. Forbedring af livskvaliteten for unge kvinder, der lider af dysmenoré
  3. Øge kvinders bevidsthed om EFT
  4. Reduktion af sundhedsomkostninger for dysmenoré

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Primær dysmenoré, den mest almindelige form for dysmenoré, er et problem karakteriseret ved smerter, der begynder i underlivet før eller med menstruation, lændesmerter og smerter, der stråler ud til benene. Emotion Freedom Techniqu er blevet en manualiseret metode, der har ført til ensartet anvendelsesforskning, uddannelse og klinisk praksis. EFT er en kort intervention, der kombinerer eksponering, kognitiv terapi og somatisk stimulering af akupressurpunkter i ansigt og krop. Det er blevet rapporteret i litteraturen, at EFT, en "nålefri og følelsesmæssig" form for akupunktur, reducerer eller eliminerer dysmenoré-symptomer og præmenstruelle lidelser.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

65

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kalkun
      • Karabuk, Kalkun, 78050
        • Karabuk University
    • Karabuk
      • Karabük, Karabuk, Kalkun, 78050
        • Karabuk University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • • At være kvindelig studerende ved Karabük University Fakultet for Sundhedsvidenskab

    • At være mellem 18-25 år
    • Indvilliger frivilligt i at deltage i undersøgelsen,
    • T.R. at være borger,
    • Ikke at have nogen kronisk sygdom,
    • Dem, hvis symptomklager er 5 eller derover i henhold til VAS-skalaen

Ekskluderingskriterier:

  • • At forlade studiet til enhver tid,

    • At have en diagnosticeret psykiatrisk lidelse.
    • Har ikke sekundær dysmenorépatologi

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: İintervention (EFT) gruppe

For at bestemme de studerende, der opfylder vores studiekriterier, vil PİF, DDF, VAS, MSS og Short Form 36 blive ansøgt til prætesten til kvindelige studerende, der studerer i de relevante afdelinger af KBÜ SBF.

Til EFT Group; Efter de første test er udført, afholdes den 1. EFT-session, den 2. EFT-session vil blive afholdt 30 dage senere, og de sidste tests vil blive udført 30 dage senere. I denne periode vil der blive givet bekræftelser afhængigt af behovet. Hver session er planlagt til at vare i gennemsnit 45 minutter - 1 time, og varighed og bekræftelser vil blive tilrettelagt efter kvindens individuelle vanskeligheder, perspektiv, støttesystemer, tidligere traumer og følelsesmæssige blokeringer.

4. procedure: Indledende test vil blive udført, og derefter afholdes den 1. EFT session.

5. Procedure: Efter 30 dage udføres de første afsluttende tests, og derefter afholdes den anden EFT-session.

Procedure 6: Efter 30 dage udføres kun de 2. afsluttende tests.
Andet: EFT gruppe

Foreløbige test vil blive udført, og derefter afholdes den 1. EFT session.

Efter 30 dage udføres de første afsluttende tests, og derefter afholdes den anden EFT-session.

Efter 30 dage udføres kun de 2. afsluttende tests.
Ingen indgriben: Kontrolgruppe

For at bestemme de studerende, der opfylder vores studiekriterier, vil PİF, DDF, VAS, MSS og Short Form 36 blive ansøgt til prætesten til kvindelige studerende, der studerer i de relevante afdelinger af KBÜ SBF. Studerende i kontrolgruppen vil modtage rutinemæssig rådgivning vedrørende primær dysmenoré, og der vil ikke blive foretaget ekstra intervention eller praksis.

Procedure 1: Der vil blive udført indledende test, og derefter vil der blive gennemført generel træning for dysmenoré.

2. proces: 30 dage senere besvares spørgsmålene fra de elever, der skal tage 1. post-test.

3. procedure: Efter 30 dage udføres den anden sidste test.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Undersøgelse af effekten af ​​emotionel frihedsteknik på livskvalitet og symptomer ved dysmenoré
Tidsramme: Foreløbige test vil blive udført, og derefter afholdes den 1. EFT session. Efter 30 dage udføres de første afsluttende tests, og derefter afholdes den anden EFT-session. Efter 30 dage udføres kun de 2. afsluttende tests.
Følelsesmæssig frihedsteknik
Foreløbige test vil blive udført, og derefter afholdes den 1. EFT session. Efter 30 dage udføres de første afsluttende tests, og derefter afholdes den anden EFT-session. Efter 30 dage udføres kun de 2. afsluttende tests.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Karabuk University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2024

Primær færdiggørelse (Faktiske)

15. april 2024

Studieafslutning (Faktiske)

10. maj 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

4. november 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

8. november 2023

Først opslået (Faktiske)

13. november 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

13. maj 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

10. maj 2024

Sidst verificeret

1. maj 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • E-77192459-050.99-232650

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner