高リスク妊婦の性機能
2023年11月8日 更新者：Cagdas Nurettin Emeklioglu、Karabuk University
ハイリスク妊婦の性機能の評価
この研究の目的は、妊娠がハイリスク妊娠と定義され、周産期専門医が妊娠を追跡している妊婦の性的機能を評価することです。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (推定)
400
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Cagdas Nurettin Emeklioglu, MD
- 電話番号：+905359129913
- メール：c.n.emeklioglu@gmail.com
研究場所
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Sisli
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Istanbul、Sisli、七面鳥、34384
- 募集
- Prof. Dr. Cemil Tascioglu City Hospital
-
コンタクト：
- Aylin Ozkahraman, MD
- 電話番号：+905069123510
- メール：aylinozkahraman@icloud.com
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
はい
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
妊娠中に何らかの理由で危険妊娠と診断された18～40歳の妊婦。
説明
参加基準： - 18歳以上の妊婦、 - 39歳以下の妊婦、 - 妊娠第3期の妊婦。
除外基準: - 18 歳未満の妊婦、 - 40 歳以上の妊婦、 - 第 1 学期または第 2 学期の妊婦。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
|---|
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リスクが高い
このグループには、研究で決定された危険因子を持つ妊婦が含まれます
|
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普通
このグループにはリスクのない妊婦が含まれます
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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1
時間枠：1日
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高リスクの妊婦は、正常な妊婦よりも低い FSFI スコア結果を示します
|
1日
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2021年7月10日
一次修了 (実際)
2022年1月10日
研究の完了 (推定)
2024年1月1日
試験登録日
最初に提出
2023年11月8日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年11月8日
最初の投稿 (推定)
2023年11月14日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
2023年11月14日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年11月8日
最終確認日
2023年11月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。