Función sexual en mujeres embarazadas de alto riesgo
8 de noviembre de 2023 actualizado por: Cagdas Nurettin Emeklioglu, Karabuk University
Evaluación de la función sexual en mujeres embarazadas de alto riesgo
Nuestro objetivo con este estudio es evaluar las funciones sexuales de mujeres embarazadas cuyos embarazos se definen como embarazos de alto riesgo y cuyos embarazos son seguidos por especialistas en perinatología.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Estimado)
400
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Cagdas Nurettin Emeklioglu, MD
- Número de teléfono: +905359129913
- Correo electrónico: c.n.emeklioglu@gmail.com
Ubicaciones de estudio
-
-
Sisli
-
Istanbul, Sisli, Pavo, 34384
- Reclutamiento
- Prof. Dr. Cemil Tascioglu City Hospital
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Contacto:
- Aylin Ozkahraman, MD
- Número de teléfono: +905069123510
- Correo electrónico: aylinozkahraman@icloud.com
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
Mujeres embarazadas entre 18 y 40 años que fueron diagnosticadas con embarazo de riesgo por cualquier motivo durante su embarazo.
Descripción
Criterios de inclusión: - Mujeres embarazadas mayores de 18 años, -Mujeres embarazadas de 39 años o menos, -Mujeres embarazadas en su 3er trimestre.
Criterio de exclusión: - Mujeres embarazadas menores de 18 años, -Mujeres embarazadas mayores de 40 años, -Mujeres embarazadas en su 1er o 2do trimestre.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
|---|
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Alto riesgo
Este grupo incluye mujeres embarazadas con los factores de riesgo determinados en el estudio.
|
|
Normal
Este grupo incluye mujeres embarazadas sin riesgo.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
1
Periodo de tiempo: 1 día
|
Las mujeres embarazadas de alto riesgo tienen resultados de puntuación FSFI más bajos que las mujeres embarazadas normales
|
1 día
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
10 de julio de 2021
Finalización primaria (Actual)
10 de enero de 2022
Finalización del estudio (Estimado)
1 de enero de 2024
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
8 de noviembre de 2023
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
8 de noviembre de 2023
Publicado por primera vez (Estimado)
14 de noviembre de 2023
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimado)
14 de noviembre de 2023
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
8 de noviembre de 2023
Última verificación
1 de noviembre de 2023
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- KBU-EMEKLIOGLU-002
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .