Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Funkcje seksualne u kobiet w ciąży wysokiego ryzyka

8 listopada 2023 zaktualizowane przez: Cagdas Nurettin Emeklioglu, Karabuk University

Ocena funkcji seksualnych u kobiet w ciąży wysokiego ryzyka

Naszym celem w niniejszym badaniu jest ocena funkcji seksualnych kobiet w ciąży, których ciąże określane są jako ciąże wysokiego ryzyka i których ciąże są monitorowane przez specjalistów perinatologii.

Przegląd badań

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

400

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

    • Sisli
      • Istanbul, Sisli, Indyk, 34384
        • Rekrutacyjny
        • Prof. Dr. Cemil Tascioglu City Hospital
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Kobiety w ciąży w wieku od 18 do 40 lat, u których z jakiegokolwiek powodu w trakcie ciąży zdiagnozowano ciążę ryzykowną.

Opis

Kryteria włączenia: - Kobiety w ciąży powyżej 18. roku życia, - Kobiety w ciąży do 39. roku życia, - Kobiety w ciąży w 3. trymestrze ciąży.

Kryteria wykluczenia: - kobiety w ciąży poniżej 18. roku życia, - kobiety w ciąży powyżej 40. roku życia, - kobiety w ciąży w 1. lub 2. trymestrze ciąży.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Wysokie ryzyko
Do tej grupy zaliczają się kobiety w ciąży, u których występują stwierdzone w badaniu czynniki ryzyka
Normalna
Do tej grupy zaliczają się kobiety w ciąży bez ryzyka

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
1
Ramy czasowe: 1 dzień
Kobiety w ciąży wysokiego ryzyka mają niższe wyniki w skali FSFI niż kobiety w ciąży prawidłowej
1 dzień

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

10 lipca 2021

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

10 stycznia 2022

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 stycznia 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

8 listopada 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

8 listopada 2023

Pierwszy wysłany (Szacowany)

14 listopada 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)

14 listopada 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

8 listopada 2023

Ostatnia weryfikacja

1 listopada 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • KBU-EMEKLIOGLU-002

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj