- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT06130150
Funkcje seksualne u kobiet w ciąży wysokiego ryzyka
8 listopada 2023 zaktualizowane przez: Cagdas Nurettin Emeklioglu, Karabuk University
Ocena funkcji seksualnych u kobiet w ciąży wysokiego ryzyka
Naszym celem w niniejszym badaniu jest ocena funkcji seksualnych kobiet w ciąży, których ciąże określane są jako ciąże wysokiego ryzyka i których ciąże są monitorowane przez specjalistów perinatologii.
Przegląd badań
Status
Rekrutacyjny
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Szacowany)
400
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Cagdas Nurettin Emeklioglu, MD
- Numer telefonu: +905359129913
- E-mail: c.n.emeklioglu@gmail.com
Lokalizacje studiów
-
-
Sisli
-
Istanbul, Sisli, Indyk, 34384
- Rekrutacyjny
- Prof. Dr. Cemil Tascioglu City Hospital
-
Kontakt:
- Aylin Ozkahraman, MD
- Numer telefonu: +905069123510
- E-mail: aylinozkahraman@icloud.com
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Metoda próbkowania
Próbka prawdopodobieństwa
Badana populacja
Kobiety w ciąży w wieku od 18 do 40 lat, u których z jakiegokolwiek powodu w trakcie ciąży zdiagnozowano ciążę ryzykowną.
Opis
Kryteria włączenia: - Kobiety w ciąży powyżej 18. roku życia, - Kobiety w ciąży do 39. roku życia, - Kobiety w ciąży w 3. trymestrze ciąży.
Kryteria wykluczenia: - kobiety w ciąży poniżej 18. roku życia, - kobiety w ciąży powyżej 40. roku życia, - kobiety w ciąży w 1. lub 2. trymestrze ciąży.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
|---|
|
Wysokie ryzyko
Do tej grupy zaliczają się kobiety w ciąży, u których występują stwierdzone w badaniu czynniki ryzyka
|
|
Normalna
Do tej grupy zaliczają się kobiety w ciąży bez ryzyka
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
1
Ramy czasowe: 1 dzień
|
Kobiety w ciąży wysokiego ryzyka mają niższe wyniki w skali FSFI niż kobiety w ciąży prawidłowej
|
1 dzień
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
10 lipca 2021
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
10 stycznia 2022
Ukończenie studiów (Szacowany)
1 stycznia 2024
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
8 listopada 2023
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
8 listopada 2023
Pierwszy wysłany (Szacowany)
14 listopada 2023
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)
14 listopada 2023
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
8 listopada 2023
Ostatnia weryfikacja
1 listopada 2023
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- KBU-EMEKLIOGLU-002
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .