Função sexual em mulheres grávidas de alto risco
8 de novembro de 2023 atualizado por: Cagdas Nurettin Emeklioglu, Karabuk University
Avaliação da função sexual em gestantes de alto risco
Nosso objetivo com este estudo é avaliar as funções sexuais de mulheres grávidas cujas gestações são definidas como gestações de alto risco e cujas gestações são acompanhadas por especialistas em perinatologia.
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Estimado)
400
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Cagdas Nurettin Emeklioglu, MD
- Número de telefone: +905359129913
- E-mail: c.n.emeklioglu@gmail.com
Locais de estudo
-
-
Sisli
-
Istanbul, Sisli, Peru, 34384
- Recrutamento
- Prof. Dr. Cemil Tascioglu City Hospital
-
Contato:
- Aylin Ozkahraman, MD
- Número de telefone: +905069123510
- E-mail: aylinozkahraman@icloud.com
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
Mulheres grávidas com idades entre 18 e 40 anos que foram diagnosticadas com gravidez de risco por qualquer motivo durante a gravidez.
Descrição
Critério de inclusão: - Mulheres grávidas com mais de 18 anos, -Mulheres grávidas com 39 anos ou menos, -Mulheres grávidas no 3º trimestre.
Critério de exclusão: - Gestantes menores de 18 anos, -Gestantes com mais de 40 anos, -Gestantes no 1º ou 2º trimestre.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
|---|
|
Alto risco
Este grupo inclui gestantes com os fatores de risco determinados no estudo
|
|
Normal
Este grupo inclui gestantes sem risco
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
1
Prazo: 1 dia
|
Gestantes de alto risco apresentam resultados de pontuação FSFI mais baixos do que gestantes normais
|
1 dia
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
10 de julho de 2021
Conclusão Primária (Real)
10 de janeiro de 2022
Conclusão do estudo (Estimado)
1 de janeiro de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
8 de novembro de 2023
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
8 de novembro de 2023
Primeira postagem (Estimado)
14 de novembro de 2023
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimado)
14 de novembro de 2023
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
8 de novembro de 2023
Última verificação
1 de novembro de 2023
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- KBU-EMEKLIOGLU-002
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .