Funzione sessuale nelle donne incinte ad alto rischio
8 novembre 2023 aggiornato da: Cagdas Nurettin Emeklioglu, Karabuk University
Valutazione della funzione sessuale nelle donne incinte ad alto rischio
Il nostro obiettivo con questo studio è valutare le funzioni sessuali delle donne incinte le cui gravidanze sono definite ad alto rischio e le cui gravidanze sono seguite da specialisti in perinatologia.
Panoramica dello studio
Stato
Reclutamento
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Stimato)
400
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Cagdas Nurettin Emeklioglu, MD
- Numero di telefono: +905359129913
- Email: c.n.emeklioglu@gmail.com
Luoghi di studio
-
-
Sisli
-
Istanbul, Sisli, Tacchino, 34384
- Reclutamento
- Prof. Dr. Cemil Tascioglu City Hospital
-
Contatto:
- Aylin Ozkahraman, MD
- Numero di telefono: +905069123510
- Email: aylinozkahraman@icloud.com
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
Accetta volontari sani
Sì
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
Donne incinte di età compresa tra 18 e 40 anni a cui è stata diagnosticata una gravidanza a rischio per qualsiasi motivo durante la gravidanza.
Descrizione
Criteri di inclusione: - Donne incinte di età pari o inferiore a 18 anni, - Donne incinte di età pari o inferiore a 39 anni, - Donne incinte nel terzo trimestre.
Criteri di esclusione: - Donne incinte di età inferiore a 18 anni, - Donne incinte di età superiore a 40 anni, - Donne incinte nel loro 1o o 2o trimestre.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
|---|
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Alto rischio
Questo gruppo comprende donne incinte con i fattori di rischio determinati nello studio
|
|
Normale
Questo gruppo comprende donne incinte senza rischi
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
1
Lasso di tempo: 1 giorno
|
Le donne incinte ad alto rischio hanno risultati del punteggio FSFI inferiori rispetto alle donne incinte normali
|
1 giorno
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
10 luglio 2021
Completamento primario (Effettivo)
10 gennaio 2022
Completamento dello studio (Stimato)
1 gennaio 2024
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
8 novembre 2023
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
8 novembre 2023
Primo Inserito (Stimato)
14 novembre 2023
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)
14 novembre 2023
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
8 novembre 2023
Ultimo verificato
1 novembre 2023
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- KBU-EMEKLIOGLU-002
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .