Fonction sexuelle chez les femmes enceintes à haut risque
8 novembre 2023 mis à jour par: Cagdas Nurettin Emeklioglu, Karabuk University
Évaluation de la fonction sexuelle chez les femmes enceintes à haut risque
Notre objectif avec cette étude est d'évaluer les fonctions sexuelles des femmes enceintes dont les grossesses sont définies comme grossesses à haut risque et dont les grossesses sont suivies par des spécialistes en périnatologie.
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Estimé)
400
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Cagdas Nurettin Emeklioglu, MD
- Numéro de téléphone: +905359129913
- E-mail: c.n.emeklioglu@gmail.com
Lieux d'étude
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-
Sisli
-
Istanbul, Sisli, Turquie, 34384
- Recrutement
- Prof. Dr. Cemil Tascioglu City Hospital
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Contact:
- Aylin Ozkahraman, MD
- Numéro de téléphone: +905069123510
- E-mail: aylinozkahraman@icloud.com
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Oui
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
Femmes enceintes âgées de 18 à 40 ans chez qui une grossesse à risque a été diagnostiquée pour quelque raison que ce soit au cours de leur grossesse.
La description
Critère d'intégration : - Femmes enceintes de plus de 18 ans, -Femmes enceintes de 39 ans et moins, -Femmes enceintes au 3ème trimestre.
Critère d'exclusion : - Femmes enceintes de moins de 18 ans, - Femmes enceintes de plus de 40 ans, - Femmes enceintes au 1er ou 2ème trimestre.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
|---|
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Risque élevé
Ce groupe comprend les femmes enceintes présentant les facteurs de risque déterminés dans l'étude
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Normale
Ce groupe comprend les femmes enceintes sans risque
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
1
Délai: Un jour
|
Les femmes enceintes à haut risque ont des résultats de score FSFI inférieurs à ceux des femmes enceintes normales
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Un jour
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
10 juillet 2021
Achèvement primaire (Réel)
10 janvier 2022
Achèvement de l'étude (Estimé)
1 janvier 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
8 novembre 2023
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
8 novembre 2023
Première publication (Estimé)
14 novembre 2023
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimé)
14 novembre 2023
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
8 novembre 2023
Dernière vérification
1 novembre 2023
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- KBU-EMEKLIOGLU-002
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .