Seksuel funktion hos højrisikogravide kvinder
8. november 2023 opdateret af: Cagdas Nurettin Emeklioglu, Karabuk University
Evaluering af seksuel funktion hos højrisikogravide kvinder
Vores mål med denne undersøgelse er at evaluere de seksuelle funktioner hos gravide kvinder, hvis graviditeter er defineret som højrisikograviditeter, og hvis graviditeter følges af perinatologiske specialister.
Studieoversigt
Status
Rekruttering
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Anslået)
400
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiekontakt
- Navn: Cagdas Nurettin Emeklioglu, MD
- Telefonnummer: +905359129913
- E-mail: c.n.emeklioglu@gmail.com
Studiesteder
-
-
Sisli
-
Istanbul, Sisli, Kalkun, 34384
- Rekruttering
- Prof. Dr. Cemil Tascioglu City Hospital
-
Kontakt:
- Aylin Ozkahraman, MD
- Telefonnummer: +905069123510
- E-mail: aylinozkahraman@icloud.com
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Ja
Prøveudtagningsmetode
Sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Gravide kvinder i alderen 18-40 år, som blev diagnosticeret med risikabel graviditet af en eller anden grund under deres graviditet.
Beskrivelse
Inklusionskriterier: - Gravide kvinder over 18 år, -Gravide kvinder på 39 år og derunder, -Gravide kvinder i 3. trimester.
Eksklusionskriterier: - Gravide kvinder under 18 år, -Gravide kvinder over 40 år, -Gravide kvinder i 1. eller 2. trimester.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
|---|
|
Høj risiko
Denne gruppe omfatter gravide kvinder med de risikofaktorer, der er bestemt i undersøgelsen
|
|
Normal
Denne gruppe omfatter gravide kvinder uden risiko
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
1
Tidsramme: 1 dag
|
Gravide kvinder med høj risiko har lavere FSFI-resultater end normale gravide
|
1 dag
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
10. juli 2021
Primær færdiggørelse (Faktiske)
10. januar 2022
Studieafslutning (Anslået)
1. januar 2024
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
8. november 2023
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
8. november 2023
Først opslået (Anslået)
14. november 2023
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Anslået)
14. november 2023
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
8. november 2023
Sidst verificeret
1. november 2023
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- KBU-EMEKLIOGLU-002
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .