Sexuelle Funktion bei Hochrisikoschwangeren
8. November 2023 aktualisiert von: Cagdas Nurettin Emeklioglu, Karabuk University
Bewertung der sexuellen Funktion bei Hochrisikoschwangeren
Unser Ziel mit dieser Studie ist es, die sexuellen Funktionen schwangerer Frauen zu bewerten, deren Schwangerschaften als Hochrisikoschwangerschaften definiert sind und deren Schwangerschaften von Perinatologen überwacht werden.
Studienübersicht
Status
Rekrutierung
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Geschätzt)
400
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Cagdas Nurettin Emeklioglu, MD
- Telefonnummer: +905359129913
- E-Mail: c.n.emeklioglu@gmail.com
Studienorte
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Sisli
-
Istanbul, Sisli, Truthahn, 34384
- Rekrutierung
- Prof. Dr. Cemil Tascioglu City Hospital
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Kontakt:
- Aylin Ozkahraman, MD
- Telefonnummer: +905069123510
- E-Mail: aylinozkahraman@icloud.com
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-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Probenahmeverfahren
Wahrscheinlichkeitsstichprobe
Studienpopulation
Schwangere Frauen im Alter zwischen 18 und 40 Jahren, bei denen während der Schwangerschaft aus irgendeinem Grund eine Risikoschwangerschaft diagnostiziert wurde.
Beschreibung
Einschlusskriterien: - Schwangere über 18 Jahre, - Schwangere unter 39 Jahren, - Schwangere im 3. Trimester.
Ausschlusskriterien: - Schwangere unter 18 Jahren, - Schwangere über 40 Jahre, - Schwangere im 1. oder 2. Trimester.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
|---|
|
Hohes Risiko
Zu dieser Gruppe zählen schwangere Frauen mit den in der Studie ermittelten Risikofaktoren
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Normal
Zu dieser Gruppe gehören schwangere Frauen ohne Risiko
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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1
Zeitfenster: 1 Tag
|
Hochrisikoschwangere haben niedrigere FSFI-Score-Ergebnisse als normal schwangere Frauen
|
1 Tag
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
10. Juli 2021
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
10. Januar 2022
Studienabschluss (Geschätzt)
1. Januar 2024
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
8. November 2023
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
8. November 2023
Zuerst gepostet (Geschätzt)
14. November 2023
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Geschätzt)
14. November 2023
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
8. November 2023
Zuletzt verifiziert
1. November 2023
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- KBU-EMEKLIOGLU-002
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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