Сексуальная функция у беременных женщин из группы высокого риска
8 ноября 2023 г. обновлено: Cagdas Nurettin Emeklioglu, Karabuk University
Оценка сексуальной функции у беременных женщин из группы высокого риска
Наша цель в этом исследовании — оценить сексуальные функции беременных женщин, беременность которых определяется как беременность высокого риска и за беременностью наблюдают специалисты по перинатологии.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
400
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Cagdas Nurettin Emeklioglu, MD
- Номер телефона: +905359129913
- Электронная почта: c.n.emeklioglu@gmail.com
Места учебы
-
-
Sisli
-
Istanbul, Sisli, Турция, 34384
- Рекрутинг
- Prof. Dr. Cemil Tascioglu City Hospital
-
Контакт:
- Aylin Ozkahraman, MD
- Номер телефона: +905069123510
- Электронная почта: aylinozkahraman@icloud.com
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
Беременные женщины в возрасте от 18 до 40 лет, у которых во время беременности по любой причине была диагностирована рискованная беременность.
Описание
Критерии включения: - Беременные женщины старше 18 лет, - Беременные женщины 39 лет и младше, - Беременные женщины в 3-м триместре.
Критерии исключения: - Беременные женщины до 18 лет, - Беременные женщины старше 40 лет, - Беременные женщины в 1 или 2 триместре.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
Высокий риск
В эту группу входят беременные женщины с факторами риска, установленными в исследовании.
|
|
Нормальный
В эту группу входят беременные женщины без риска.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
1
Временное ограничение: 1 день
|
Беременные женщины из группы высокого риска имеют более низкие результаты по шкале FSFI, чем нормальные беременные женщины.
|
1 день
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
10 июля 2021 г.
Первичное завершение (Действительный)
10 января 2022 г.
Завершение исследования (Оцененный)
1 января 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
8 ноября 2023 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
8 ноября 2023 г.
Первый опубликованный (Оцененный)
14 ноября 2023 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оцененный)
14 ноября 2023 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
8 ноября 2023 г.
Последняя проверка
1 ноября 2023 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- KBU-EMEKLIOGLU-002
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .