Seksuell funksjon hos høyrisikogravide kvinner
8. november 2023 oppdatert av: Cagdas Nurettin Emeklioglu, Karabuk University
Evaluering av seksuell funksjon hos høyrisiko gravide kvinner
Vårt mål med denne studien er å evaluere de seksuelle funksjonene til gravide kvinner hvis graviditet er definert som høyrisikosvangerskap og hvis graviditet følges av perinatologispesialister.
Studieoversikt
Status
Rekruttering
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Antatt)
400
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: Cagdas Nurettin Emeklioglu, MD
- Telefonnummer: +905359129913
- E-post: c.n.emeklioglu@gmail.com
Studiesteder
-
-
Sisli
-
Istanbul, Sisli, Tyrkia, 34384
- Rekruttering
- Prof. Dr. Cemil Tascioglu City Hospital
-
Ta kontakt med:
- Aylin Ozkahraman, MD
- Telefonnummer: +905069123510
- E-post: aylinozkahraman@icloud.com
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Prøvetakingsmetode
Sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Gravide kvinner i alderen 18-40 år som ble diagnostisert med risikofylt graviditet av en eller annen grunn under svangerskapet.
Beskrivelse
Inklusjonskriterier: - Gravide kvinner over 18 år, -Gravide kvinner 39 år og yngre, -Gravide kvinner i 3. trimester.
Eksklusjonskriterier: - Gravide under 18 år, -Gravide kvinner over 40 år, -Gravide kvinner i 1. eller 2. trimester.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
|---|
|
Høy risiko
Denne gruppen inkluderer gravide kvinner med risikofaktorene som er bestemt i studien
|
|
Normal
Denne gruppen inkluderer gravide uten risiko
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
1
Tidsramme: 1 dag
|
Gravide kvinner med høy risiko har lavere FSFI-resultater enn normale gravide
|
1 dag
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
10. juli 2021
Primær fullføring (Faktiske)
10. januar 2022
Studiet fullført (Antatt)
1. januar 2024
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
8. november 2023
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
8. november 2023
Først lagt ut (Antatt)
14. november 2023
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Antatt)
14. november 2023
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
8. november 2023
Sist bekreftet
1. november 2023
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- KBU-EMEKLIOGLU-002
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .