Seksuele functie bij zwangere vrouwen met een hoog risico
8 november 2023 bijgewerkt door: Cagdas Nurettin Emeklioglu, Karabuk University
Evaluatie van de seksuele functie bij zwangere vrouwen met een hoog risico
Ons doel met deze studie is om de seksuele functies te evalueren van zwangere vrouwen wier zwangerschappen worden gedefinieerd als risicovolle zwangerschappen en wier zwangerschappen worden gevolgd door perinatologische specialisten.
Studie Overzicht
Toestand
Werving
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Geschat)
400
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: Cagdas Nurettin Emeklioglu, MD
- Telefoonnummer: +905359129913
- E-mail: c.n.emeklioglu@gmail.com
Studie Locaties
-
-
Sisli
-
Istanbul, Sisli, Kalkoen, 34384
- Werving
- Prof. Dr. Cemil Tascioglu City Hospital
-
Contact:
- Aylin Ozkahraman, MD
- Telefoonnummer: +905069123510
- E-mail: aylinozkahraman@icloud.com
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
Zwangere vrouwen tussen de 18 en 40 jaar bij wie tijdens hun zwangerschap om welke reden dan ook een risicovolle zwangerschap werd vastgesteld.
Beschrijving
Inclusiecriteria: - Zwangere vrouwen ouder dan 18 jaar, - Zwangere vrouwen van 39 jaar en jonger, - Zwangere vrouwen in het derde trimester.
Uitsluitingscriteria: - Zwangere vrouwen jonger dan 18 jaar, - Zwangere vrouwen ouder dan 40 jaar, - Zwangere vrouwen in het 1e of 2e trimester.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
|---|
|
Hoog risico
Tot deze groep behoren zwangere vrouwen met de in het onderzoek vastgestelde risicofactoren
|
|
Normaal
Deze groep omvat zwangere vrouwen zonder risico
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
1
Tijdsspanne: 1 dag
|
Zwangere vrouwen met een hoog risico hebben lagere FSFI-scoreresultaten dan normale zwangere vrouwen
|
1 dag
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
10 juli 2021
Primaire voltooiing (Werkelijk)
10 januari 2022
Studie voltooiing (Geschat)
1 januari 2024
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
8 november 2023
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
8 november 2023
Eerst geplaatst (Geschat)
14 november 2023
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Geschat)
14 november 2023
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
8 november 2023
Laatst geverifieerd
1 november 2023
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- KBU-EMEKLIOGLU-002
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .