Seksuaalinen toiminta riskialttiilla raskaana olevilla naisilla
keskiviikko 8. marraskuuta 2023 päivittänyt: Cagdas Nurettin Emeklioglu, Karabuk University
Suuren riskin raskaana olevien naisten seksuaalisen toiminnan arviointi
Tavoitteenamme tällä tutkimuksella on arvioida sellaisten raskaana olevien naisten seksuaalisia toimintoja, joiden raskaudet on määritelty riskiraskaudeksi ja joiden raskauksia seuraavat perinatologian asiantuntijat.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
400
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Cagdas Nurettin Emeklioglu, MD
- Puhelinnumero: +905359129913
- Sähköposti: c.n.emeklioglu@gmail.com
Opiskelupaikat
-
-
Sisli
-
Istanbul, Sisli, Turkki, 34384
- Rekrytointi
- Prof. Dr. Cemil Tascioglu City Hospital
-
Ottaa yhteyttä:
- Aylin Ozkahraman, MD
- Puhelinnumero: +905069123510
- Sähköposti: aylinozkahraman@icloud.com
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
18–40-vuotiaat raskaana olevat naiset, joille on todettu riskiraskaus jostain syystä raskauden aikana.
Kuvaus
Osallistumiskriteerit: - Yli 18-vuotiaat raskaana olevat naiset - 39-vuotiaat ja sitä nuoremmat raskaana olevat naiset - 3. raskauskolmanneksen aikana.
Poissulkemiskriteerit: - Alle 18-vuotiaat raskaana olevat naiset - Yli 40-vuotiaat raskaana olevat naiset - Raskaana olevat naiset 1. tai 2. kolmanneksella.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
Suuri riski
Tähän ryhmään kuuluvat raskaana olevat naiset, joilla on tutkimuksessa määritellyt riskitekijät
|
|
Normaali
Tähän ryhmään kuuluvat raskaana olevat naiset, joilla ei ole riskiä
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
1
Aikaikkuna: 1 päivä
|
Korkean riskin raskaana olevilla naisilla on alhaisemmat FSFI-pisteet kuin normaaleilla raskaana olevilla naisilla
|
1 päivä
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Lauantai 10. heinäkuuta 2021
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 10. tammikuuta 2022
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Maanantai 1. tammikuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 8. marraskuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 8. marraskuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)
Tiistai 14. marraskuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Tiistai 14. marraskuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 8. marraskuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. marraskuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- KBU-EMEKLIOGLU-002
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .