高危孕妇的性功能
2023年11月8日 更新者：Cagdas Nurettin Emeklioglu、Karabuk University
高危孕妇性功能评估
我们这项研究的目的是评估妊娠被定义为高危妊娠且由围产期专家跟踪的孕妇的性功能。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (估计的)
400
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Cagdas Nurettin Emeklioglu, MD
- 电话号码：+905359129913
- 邮箱：c.n.emeklioglu@gmail.com
学习地点
-
-
Sisli
-
Istanbul、Sisli、火鸡、34384
- 招聘中
- Prof. Dr. Cemil Tascioglu City Hospital
-
接触：
- Aylin Ozkahraman, MD
- 电话号码：+905069123510
- 邮箱：aylinozkahraman@icloud.com
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-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
接受健康志愿者
是的
取样方法
概率样本
研究人群
年龄在18-40岁之间，在怀孕期间因任何原因被诊断为高危妊娠的孕妇。
描述
纳入标准： - 18 岁以上的孕妇， - 39 岁及以下的孕妇， - 妊娠第三个月的孕妇。
排除标准： - 18 岁以下的孕妇， - 40 岁以上的孕妇， - 妊娠第一或第二个月的孕妇。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
|---|
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高风险
该组包括具有研究中确定的危险因素的孕妇
|
|
普通的
该组包括没有风险的孕妇
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
1
大体时间：1天
|
高危孕妇的 FSFI 评分结果低于正常孕妇
|
1天
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2021年7月10日
初级完成 (实际的)
2022年1月10日
研究完成 (估计的)
2024年1月1日
研究注册日期
首次提交
2023年11月8日
首先提交符合 QC 标准的
2023年11月8日
首次发布 (估计的)
2023年11月14日
研究记录更新
最后更新发布 (估计的)
2023年11月14日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2023年11月8日
最后验证
2023年11月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.