Sexuell funktion hos högriskgravida kvinnor
8 november 2023 uppdaterad av: Cagdas Nurettin Emeklioglu, Karabuk University
Utvärdering av sexuell funktion hos högriskgravida kvinnor
Vårt mål med denna studie är att utvärdera de sexuella funktionerna hos gravida kvinnor vars graviditeter definieras som högriskgraviditeter och vars graviditeter följs av perinatologispecialister.
Studieöversikt
Status
Rekrytering
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Beräknad)
400
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studiekontakt
- Namn: Cagdas Nurettin Emeklioglu, MD
- Telefonnummer: +905359129913
- E-post: c.n.emeklioglu@gmail.com
Studieorter
-
-
Sisli
-
Istanbul, Sisli, Kalkon, 34384
- Rekrytering
- Prof. Dr. Cemil Tascioglu City Hospital
-
Kontakt:
- Aylin Ozkahraman, MD
- Telefonnummer: +905069123510
- E-post: aylinozkahraman@icloud.com
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Testmetod
Sannolikhetsprov
Studera befolkning
Gravida kvinnor i åldrarna 18-40 år som av någon anledning fick diagnosen riskfylld graviditet under sin graviditet.
Beskrivning
Inklusionskriterier: - Gravida kvinnor över 18 år, -Gravida kvinnor 39 år och yngre, -Gravida kvinnor i 3:e trimestern.
Uteslutningskriterier: - Gravida kvinnor under 18 år, -Gravida kvinnor över 40 år, -Gravida kvinnor i 1:a eller 2:a trimestern.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
|---|
|
Hög risk
I denna grupp ingår gravida kvinnor med de riskfaktorer som fastställts i studien
|
|
Vanligt
Denna grupp inkluderar gravida kvinnor utan risk
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
1
Tidsram: 1 dag
|
Högriskgravida kvinnor har lägre FSFI-resultat än normala gravida kvinnor
|
1 dag
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
10 juli 2021
Primärt slutförande (Faktisk)
10 januari 2022
Avslutad studie (Beräknad)
1 januari 2024
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
8 november 2023
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
8 november 2023
Första postat (Beräknad)
14 november 2023
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)
14 november 2023
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
8 november 2023
Senast verifierad
1 november 2023
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- KBU-EMEKLIOGLU-002
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .