一般診療における診察中に恥ずかしいと思われる対象者 (Gene-MG)
2023年11月8日 更新者：Université de Reims Champagne-Ardenne
最適な医療には透明性と誠実さが必要です。 しかし、メンタルヘルス、セクシュアリティ、依存症、死など、あまりにも個人的、親密な、またはタブーと見なされる可能性のある一部の問題に対処するのは必ずしも簡単ではありません。 これらの問題に対する患者のアプローチは、主治医のプロフィールや診察の雰囲気に影響される可能性があります。
自発的であるかどうかにかかわらず、患者によるこのような情報の保持は、医師と患者の間の誤解により、ケアに関連した有害事象を引き起こす可能性があります。
調査の概要
詳細な説明
主な目的は、遺伝子、謙虚さ、判断への恐怖によって一般内科診察中に対応する対象を制限している患者の割合を記述することです。第二の目的は、遺伝子、謙虚さ、判断に対する恐怖によって患者が対応する対象の制限に関連する要因を研究することです。 /または一般的な医療相談中の判断に対する恐怖。
研究の種類
観察的
入学 (推定)
2000
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：CURRS CURRS, dr
- 電話番号：+33 0326918822
- メール：currs@univ-reims.fr
研究連絡先のバックアップ
- 名前：Barbe Coralie, DR
- 電話番号：+33 0326913665
- メール：coralie.barbe@univ-reims.fr
研究場所
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Reims、フランス、51100
- Ufr Medecine Urca
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Reims、フランス、51100
- Université de Reims Champagne Ardenne
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
なし
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
研究への参加に同意した18歳以上の人
説明
包含基準:
- 18歳以上
- 研究への参加に同意する
除外基準:
- 未成年者
- 法律による保護（後見、保佐、正義の擁護）
- 研究への参加を拒否する
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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18歳以上の人
18歳以上の人。
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データ収集
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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遺伝子、謙虚さ、判断への恐れによって扱われる対象の制限
時間枠：0日目
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一般的な医療相談の際に、遺伝子、謙虚さ、判断への恐れによって話し合われる主題を制限したことがある患者の割合
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0日目
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：THERY MERLAND Emilie, Dr、Université de Reims Champagne-Ardenne
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2023年12月1日
一次修了 (推定)
2024年2月1日
研究の完了 (推定)
2024年6月1日
試験登録日
最初に提出
2023年11月8日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年11月8日
最初の投稿 (推定)
2023年11月14日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
2023年11月14日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年11月8日
最終確認日
2023年11月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。