Soggetti percepiti come imbarazzanti durante una visita di medicina generale (Gene-MG)
8 novembre 2023 aggiornato da: Université de Reims Champagne-Ardenne
Un’assistenza medica ottimale richiede trasparenza e onestà. Tuttavia, non è sempre facile affrontare alcune questioni che possono essere considerate troppo personali, intime o tabù, come la salute mentale, la sessualità, la dipendenza e la morte. L'approccio dei pazienti a questi problemi può essere influenzato dal profilo del loro medico di base o dall'atmosfera della consultazione.
Questa conservazione delle informazioni da parte del paziente, volontaria o meno, può portare a eventi avversi legati alle cure a causa di un'incomprensione tra medico e paziente.
Panoramica dello studio
Stato
Non ancora reclutamento
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
L'obiettivo principale è descrivere la percentuale di pazienti che limitano gli argomenti affrontati durante una visita di medicina generale per gene, modestia e/o paura del giudizio. L'obiettivo secondario è studiare i fattori associati alla limitazione degli argomenti affrontati dal paziente per gene, modestia e /o paura del giudizio durante una visita di medicina generale.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Stimato)
2000
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: CURRS CURRS, dr
- Numero di telefono: +33 0326918822
- Email: currs@univ-reims.fr
Backup dei contatti dello studio
- Nome: Barbe Coralie, DR
- Numero di telefono: +33 0326913665
- Email: coralie.barbe@univ-reims.fr
Luoghi di studio
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Reims, Francia, 51100
- Ufr Medecine Urca
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Reims, Francia, 51100
- Université de Reims Champagne Ardenne
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
N/A
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
persone di età superiore ai 18 anni che accettano di prendere parte allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Oltre 18 anni di età
- Accettare di prendere parte allo studio
Criteri di esclusione:
- Minori
- Protetto dalla legge (tutela, curatela, salvaguardia della giustizia)
- Rifiutarsi di prendere parte allo studio
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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persone di età superiore ai 18 anni
persone di età superiore ai 18 anni.
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Raccolta dati
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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limitazione dei soggetti affrontati dal gene, dalla modestia e/o dalla paura del giudizio
Lasso di tempo: Giorno 0
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Proporzione di pazienti che hanno limitato gli argomenti discussi durante una visita medica generale per motivi genetici, modestia e/o paura del giudizio
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Giorno 0
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Investigatori
- Investigatore principale: THERY MERLAND Emilie, Dr, Université de Reims Champagne-Ardenne
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Stimato)
1 dicembre 2023
Completamento primario (Stimato)
1 febbraio 2024
Completamento dello studio (Stimato)
1 giugno 2024
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
8 novembre 2023
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
8 novembre 2023
Primo Inserito (Stimato)
14 novembre 2023
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)
14 novembre 2023
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
8 novembre 2023
Ultimo verificato
1 novembre 2023
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2023_RIPH_006_Gene-MG
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
INDECISO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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