Aiheet, jotka koettiin kiusallisiksi yleislääkärin konsultaatiossa (Gene-MG)
keskiviikko 8. marraskuuta 2023 päivittänyt: Université de Reims Champagne-Ardenne
Optimaalinen sairaanhoito edellyttää avoimuutta ja rehellisyyttä. Aina ei kuitenkaan ole helppoa käsitellä asioita, joita voidaan pitää liian henkilökohtaisina, intiimeinä tai tabuina, kuten mielenterveys, seksuaalisuus, riippuvuus ja kuolema. Potilaiden suhtautumiseen näihin kysymyksiin voi vaikuttaa yleislääkärin profiili tai konsultaatioilmapiiri.
Tämä tietojen säilyttäminen potilaan taholta, olipa se vapaaehtoista tai ei, voi johtaa hoitoon liittyviin haittatapahtumiin lääkärin ja potilaan välisen väärinkäsityksen vuoksi.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Päätavoitteena on kuvata potilaiden osuutta, jotka rajoittavat yleislääketieteellisen konsultaation aiheita geenien, vaatimattomuuden ja/tai tuomion pelon perusteella. Toissijaisena tavoitteena on tutkia tekijöitä, jotka liittyvät potilaan kohteiden rajoittumiseen geenien, vaatimattomuuden ja /tai tuomion pelko yleislääkärin konsultaatiossa.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
2000
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: CURRS CURRS, dr
- Puhelinnumero: +33 0326918822
- Sähköposti: currs@univ-reims.fr
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Barbe Coralie, DR
- Puhelinnumero: +33 0326913665
- Sähköposti: coralie.barbe@univ-reims.fr
Opiskelupaikat
-
-
-
Reims, Ranska, 51100
- Ufr Medecine Urca
-
Reims, Ranska, 51100
- Université de Reims Champagne Ardenne
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei käytössä
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
yli 18-vuotiaat suostuvat osallistumaan tutkimukseen
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Yli 18-vuotias
- Suostuminen osallistumaan tutkimukseen
Poissulkemiskriteerit:
- Alaikäiset
- Lain suojaama (huollon, kuraattorin, oikeuden turvaamisen)
- Kieltäytyminen osallistumasta tutkimukseen
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
yli 18-vuotiaat
yli 18-vuotiaat.
|
Tiedonkeruu
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
geenien, vaatimattomuuden ja/tai tuomion pelon kohteena olevien kohteiden rajoittaminen
Aikaikkuna: Päivä 0
|
Niiden potilaiden osuus, jotka ovat koskaan rajoittaneet yleislääkärin konsultaatiossa käsiteltyjä aiheita geenien, vaatimattomuuden ja/tai tuomion pelon vuoksi
|
Päivä 0
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Tutkijat
- Päätutkija: THERY MERLAND Emilie, Dr, Université de Reims Champagne-Ardenne
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Perjantai 1. joulukuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Torstai 1. helmikuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Lauantai 1. kesäkuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 8. marraskuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 8. marraskuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)
Tiistai 14. marraskuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Tiistai 14. marraskuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 8. marraskuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. marraskuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2023_RIPH_006_Gene-MG
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
PÄÄTTÄMÄTÖN
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .