Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Emner oppfattet som pinlige under en konsultasjon i allmennmedisin (Gene-MG)

8. november 2023 oppdatert av: Université de Reims Champagne-Ardenne

Optimal medisinsk behandling krever åpenhet og ærlighet. Det er imidlertid ikke alltid lett å ta opp noen problemer som kan anses som for personlige, intime eller tabubelagte, som psykisk helse, seksualitet, avhengighet og død. Pasienters tilnærming til disse problemstillingene kan være påvirket av profilen til deres allmennlege, eller av atmosfæren i konsultasjonen.

Denne oppbevaringen av informasjon fra pasienten, enten frivillig eller ikke, kan føre til uønskede hendelser knyttet til omsorg på grunn av en misforståelse mellom lege og pasient.

Studieoversikt

Status

Har ikke rekruttert ennå

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Hovedmålet er å beskrive andelen pasienter som begrenser emnene som tas opp under en allmennmedisinsk konsultasjon etter gen, beskjedenhet og/eller frykt for dømmekraft. Det sekundære målet er å studere faktorene knyttet til begrensning av emner som behandles av pasient etter gen, beskjedenhet og /eller frykt for å dømme under en generell legekonsultasjon.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

2000

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studer Kontakt Backup

Studiesteder

  • Frankrike
      • Reims, Frankrike, 51100
        • Ufr Medecine Urca
      • Reims, Frankrike, 51100
        • Université de Reims Champagne Ardenne

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

N/A

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

personer over 18 år som godtar å delta i studien

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Over 18 år
  • Godtar å delta i studiet

Ekskluderingskriterier:

  • Mindreårige
  • Beskyttet av loven (vergemål, kuratorskap, beskyttelse av rettferdighet)
  • Nekter å delta i studien

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
personer over 18 år
personer over 18 år.
Annen: Datainnsamling
Datainnsamling

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
begrensning av emner adressert av gen, beskjedenhet og/eller frykt for å dømme
Tidsramme: Dag 0
Andel pasienter som noen gang har begrenset emnene som ble diskutert under en generell medisinsk konsultasjon av gener, beskjedenhet og/eller frykt for å dømme
Dag 0

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Université de Reims Champagne-Ardenne

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: THERY MERLAND Emilie, Dr, Université de Reims Champagne-Ardenne

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Antatt)

1. desember 2023

Primær fullføring (Antatt)

1. februar 2024

Studiet fullført (Antatt)

1. juni 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

8. november 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

8. november 2023

Først lagt ut (Antatt)

14. november 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Antatt)

14. november 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

8. november 2023

Sist bekreftet

1. november 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • 2023_RIPH_006_Gene-MG

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Allmennpraksis

Kliniske studier på Datainnsamling

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in South Africa

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere