Pacjenci postrzegani jako zawstydzający podczas konsultacji w ramach ogólnej praktyki lekarskiej (Gene-MG)
8 listopada 2023 zaktualizowane przez: Université de Reims Champagne-Ardenne
Optymalna opieka medyczna wymaga przejrzystości i uczciwości. Jednak nie zawsze łatwo jest poruszyć pewne kwestie, które można uznać za zbyt osobiste, intymne lub tabu, takie jak zdrowie psychiczne, seksualność, uzależnienia i śmierć. Na podejście pacjentów do tych kwestii może wpływać profil lekarza pierwszego kontaktu lub atmosfera konsultacji.
Zatrzymywanie informacji przez pacjenta, dobrowolne lub nie, może prowadzić do niepożądanych zdarzeń związanych z opieką na skutek nieporozumień pomiędzy lekarzem a pacjentem.
Przegląd badań
Szczegółowy opis
Głównym celem jest opisanie odsetka pacjentów, którzy ograniczają tematy poruszane przez pacjenta podczas konsultacji z zakresu medycyny ogólnej ze względu na gen, skromność i/lub strach przed oceną. Celem drugorzędnym jest zbadanie czynników związanych z ograniczeniem tematów, do których zwraca się pacjent ze względu na gen, skromność i/lub strach przed oceną. /lub obawa przed oceną podczas konsultacji lekarskiej ogólnej.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Szacowany)
2000
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: CURRS CURRS, dr
- Numer telefonu: +33 0326918822
- E-mail: currs@univ-reims.fr
Kopia zapasowa kontaktu do badania
- Nazwa: Barbe Coralie, DR
- Numer telefonu: +33 0326913665
- E-mail: coralie.barbe@univ-reims.fr
Lokalizacje studiów
-
-
-
Reims, Francja, 51100
- Ufr Medecine Urca
-
Reims, Francja, 51100
- Université de Reims Champagne Ardenne
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie dotyczy
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
osoby, które ukończyły 18 rok życia wyrażają zgodę na udział w badaniu
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Ponad 18 lat
- Wyrażenie zgody na udział w badaniu
Kryteria wyłączenia:
- Nieletni
- Chronione przez prawo (opieka, kuratorstwo, gwarancja sprawiedliwości)
- Odmowa wzięcia udziału w badaniu
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
osoby powyżej 18 roku życia
osoby powyżej 18 roku życia.
|
Zbieranie danych
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
ograniczenia tematów, do których odnoszą się geny, skromność i/lub strach przed oceną
Ramy czasowe: Dzień 0
|
Odsetek pacjentów, którzy kiedykolwiek ograniczyli tematy poruszane podczas ogólnej konsultacji lekarskiej ze względu na gen, skromność i/lub strach przed oceną
|
Dzień 0
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Śledczy
- Główny śledczy: THERY MERLAND Emilie, Dr, Université de Reims Champagne-Ardenne
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
1 grudnia 2023
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
1 lutego 2024
Ukończenie studiów (Szacowany)
1 czerwca 2024
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
8 listopada 2023
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
8 listopada 2023
Pierwszy wysłany (Szacowany)
14 listopada 2023
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)
14 listopada 2023
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
8 listopada 2023
Ostatnia weryfikacja
1 listopada 2023
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2023_RIPH_006_Gene-MG
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIEZDECYDOWANY
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .