Als peinlich empfundene Themen während einer Konsultation in der Allgemeinmedizin (Gene-MG)
8. November 2023 aktualisiert von: Université de Reims Champagne-Ardenne
Eine optimale medizinische Versorgung erfordert Transparenz und Ehrlichkeit. Allerdings ist es nicht immer einfach, einige Themen anzusprechen, die als zu persönlich, intim oder tabu gelten, wie zum Beispiel psychische Gesundheit, Sexualität, Sucht und Tod. Die Herangehensweise der Patienten an diese Themen kann durch das Profil ihres Hausarztes oder durch die Atmosphäre der Konsultation beeinflusst werden.
Diese freiwillige oder unfreiwillige Aufbewahrung von Informationen durch den Patienten kann aufgrund eines Missverständnisses zwischen Arzt und Patient zu unerwünschten Ereignissen im Zusammenhang mit der Pflege führen.
Studienübersicht
Status
Noch keine Rekrutierung
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Das Hauptziel besteht darin, den Anteil der Patienten zu beschreiben, die die während einer allgemeinmedizinischen Konsultation angesprochenen Themen aufgrund von Genen, Bescheidenheit und/oder Angst vor Urteilen einschränken. Das sekundäre Ziel besteht darin, die Faktoren zu untersuchen, die mit der Einschränkung der vom Patienten angesprochenen Themen aufgrund von Genen, Bescheidenheit usw /oder Angst vor einem Urteil während einer allgemeinmedizinischen Konsultation.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Geschätzt)
2000
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: CURRS CURRS, dr
- Telefonnummer: +33 0326918822
- E-Mail: currs@univ-reims.fr
Studieren Sie die Kontaktsicherung
- Name: Barbe Coralie, DR
- Telefonnummer: +33 0326913665
- E-Mail: coralie.barbe@univ-reims.fr
Studienorte
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Reims, Frankreich, 51100
- Ufr Medecine Urca
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Reims, Frankreich, 51100
- Université de Reims Champagne Ardenne
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
N/A
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Personen über 18 Jahren, die der Teilnahme an der Studie zustimmen
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Über 18 Jahre alt
- Zustimmung zur Teilnahme an der Studie
Ausschlusskriterien:
- Minderjährige
- Gesetzlich geschützt (Vormundschaft, Pflegschaft, Rechtspflege)
- Weigerung, an der Studie teilzunehmen
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Personen über 18 Jahren
Personen über 18 Jahren.
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Datensammlung
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Einschränkung der angesprochenen Themen durch Gene, Bescheidenheit und/oder Angst vor Urteilen
Zeitfenster: Tag 0
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Anteil der Patienten, die jemals die im Rahmen einer allgemeinärztlichen Konsultation besprochenen Themen aufgrund von Genen, Bescheidenheit und/oder Angst vor Urteilen eingeschränkt haben
|
Tag 0
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Ermittler
- Hauptermittler: THERY MERLAND Emilie, Dr, Université de Reims Champagne-Ardenne
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Geschätzt)
1. Dezember 2023
Primärer Abschluss (Geschätzt)
1. Februar 2024
Studienabschluss (Geschätzt)
1. Juni 2024
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
8. November 2023
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
8. November 2023
Zuerst gepostet (Geschätzt)
14. November 2023
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Geschätzt)
14. November 2023
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
8. November 2023
Zuletzt verifiziert
1. November 2023
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- 2023_RIPH_006_Gene-MG
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UNENTSCHIEDEN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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