Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Субъекты, которые были восприняты как смущающие во время консультации врача общей медицинской практики (Gene-MG)

8 ноября 2023 г. обновлено: Université de Reims Champagne-Ardenne

Оптимальное медицинское обслуживание требует прозрачности и честности. Однако не всегда легко решить некоторые проблемы, которые могут считаться слишком личными, интимными или табуированными, например, психическое здоровье, сексуальность, зависимость и смерть. На подход пациентов к этим вопросам может влиять профиль их врача общей практики или атмосфера консультации.

Такое сохранение информации пациентом, добровольное или нет, может привести к нежелательным последствиям, связанным с лечением, из-за недопонимания между врачом и пациентом.

Обзор исследования

Статус

Еще не набирают

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Основная цель – описать долю пациентов, ограничивающих количество тем, к которым обращается пациент во время консультации, по генам, скромности и/или страху осуждения. Вторичная цель – изучить факторы, связанные с ограничением количества тем, к которым обращается пациент, по генам, скромности и /или страх осуждения во время общей медицинской консультации.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

2000

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: CURRS CURRS, dr
  • Номер телефона: +33 0326918822
  • Электронная почта: currs@univ-reims.fr

Учебное резервное копирование контактов

Места учебы

      • Reims, Франция, 51100
        • Ufr Medecine Urca
      • Reims, Франция, 51100
        • Université de Reims Champagne Ardenne

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Н/Д

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

люди старше 18 лет, давшие согласие принять участие в исследовании

Описание

Критерии включения:

  • Старше 18 лет
  • Согласие принять участие в исследовании

Критерий исключения:

  • Несовершеннолетние
  • Охраняется законом (опека, попечительство, гарантия справедливости)
  • Отказ от участия в исследовании

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
люди старше 18 лет
люди старше 18 лет.
Сбор данных

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
ограничение тем, к которым обращается ген, скромность и/или страх осуждения
Временное ограничение: День 0
Доля пациентов, которые когда-либо ограничивали темы, обсуждаемые во время общей медицинской консультации, из-за генов, скромности и/или страха осуждения
День 0

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: THERY MERLAND Emilie, Dr, Université de Reims Champagne-Ardenne

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

1 декабря 2023 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 февраля 2024 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 июня 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

8 ноября 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

8 ноября 2023 г.

Первый опубликованный (Оцененный)

14 ноября 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оцененный)

14 ноября 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

8 ноября 2023 г.

Последняя проверка

1 ноября 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 2023_RIPH_006_Gene-MG

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться