일반 의료 진료에서 상담 시 당혹스럽다고 인식되는 대상 (Gene-MG)
2023년 11월 8일 업데이트: Université de Reims Champagne-Ardenne
최적의 의료에는 투명성과 정직성이 필요합니다. 그러나 정신 건강, 성욕, 중독, 죽음과 같이 너무 개인적이거나 친밀하거나 금기시되는 일부 문제를 해결하는 것이 항상 쉬운 것은 아닙니다. 이러한 문제에 대한 환자의 접근 방식은 일반의의 프로필이나 상담 분위기에 의해 영향을 받을 수 있습니다.
이러한 환자의 정보 보유는 자발적이든 아니든 의사와 환자 간의 오해로 인해 치료와 관련된 부작용을 초래할 수 있습니다.
연구 개요
상세 설명
주요 목표는 유전자, 겸손 및/또는 판단에 대한 두려움으로 인해 일반 의학 상담 중에 다루는 주제를 제한하는 환자의 비율을 설명하는 것입니다. 두 번째 목적은 유전자, 겸손 및/또는 판단에 대한 두려움으로 환자가 다루는 주제 제한과 관련된 요인을 연구하는 것입니다. /또는 일반 의학 상담 중 판단에 대한 두려움.
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
2000
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: CURRS CURRS, dr
- 전화번호: +33 0326918822
- 이메일: currs@univ-reims.fr
연구 연락처 백업
- 이름: Barbe Coralie, DR
- 전화번호: +33 0326913665
- 이메일: coralie.barbe@univ-reims.fr
연구 장소
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Reims, 프랑스, 51100
- Ufr Medecine Urca
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Reims, 프랑스, 51100
- Université de Reims Champagne Ardenne
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
해당 없음
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
연구에 참여하기로 동의한 18세 이상의 사람들
설명
포함 기준:
- 18세 이상
- 연구에 참여하기로 동의함
제외 기준:
- 미성년자
- 법률에 의한 보호(후견인, 큐레이터, 정의의 수호)
- 연구 참여를 거부함
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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18세 이상의 사람
18세 이상의 사람.
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데이터 수집
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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유전자, 겸손 및/또는 판단에 대한 두려움으로 인해 다루는 주제의 제한
기간: 0일차
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유전자, 겸손 및/또는 판단에 대한 두려움으로 인해 일반적인 의료 상담 중에 논의된 주제를 제한한 적이 있는 환자의 비율
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0일차
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: THERY MERLAND Emilie, Dr, Université de Reims Champagne-Ardenne
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
2023년 12월 1일
기본 완료 (추정된)
2024년 2월 1일
연구 완료 (추정된)
2024년 6월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 11월 8일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 11월 8일
처음 게시됨 (추정된)
2023년 11월 14일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
2023년 11월 14일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 11월 8일
마지막으로 확인됨
2023년 11월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
기타 연구 ID 번호
- 2023_RIPH_006_Gene-MG
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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