Onderwerpen die als gênant worden ervaren tijdens een consultatie in de huisartspraktijk (Gene-MG)
8 november 2023 bijgewerkt door: Université de Reims Champagne-Ardenne
Optimale medische zorg vereist transparantie en eerlijkheid. Het is echter niet altijd gemakkelijk om bepaalde kwesties aan te pakken die als te persoonlijk, intiem of taboe worden beschouwd, zoals geestelijke gezondheid, seksualiteit, verslaving en dood. De benadering van patiënten ten aanzien van deze kwesties kan worden beïnvloed door het profiel van hun huisarts of door de sfeer van het consult.
Dit al dan niet vrijwillig vasthouden van informatie door de patiënt kan leiden tot bijwerkingen die verband houden met de zorg als gevolg van een misverstand tussen arts en patiënt.
Studie Overzicht
Toestand
Nog niet aan het werven
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Het hoofddoel is het beschrijven van het aantal patiënten dat de onderwerpen die de patiënt aanspreekt beperkt op basis van genen, bescheidenheid en/of angst voor oordeel. Het secundaire doel is het bestuderen van de factoren die verband houden met de beperking van de onderwerpen die door de patiënt worden aangesproken op basis van genen, bescheidenheid en /of angst voor oordeel tijdens een huisartsgeneeskundig consult.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Geschat)
2000
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: CURRS CURRS, dr
- Telefoonnummer: +33 0326918822
- E-mail: currs@univ-reims.fr
Studie Contact Back-up
- Naam: Barbe Coralie, DR
- Telefoonnummer: +33 0326913665
- E-mail: coralie.barbe@univ-reims.fr
Studie Locaties
-
-
-
Reims, Frankrijk, 51100
- Ufr Medecine Urca
-
Reims, Frankrijk, 51100
- Université de Reims Champagne Ardenne
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
NVT
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
mensen ouder dan 18 jaar die akkoord gaan met deelname aan het onderzoek
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Ouder dan 18 jaar
- Akkoord gaan met deelname aan het onderzoek
Uitsluitingscriteria:
- Minderjarigen
- Beschermd door de wet (voogdij, curatorschap, bescherming van de rechtsgang)
- Weigeren om deel te nemen aan het onderzoek
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
mensen ouder dan 18 jaar
mensen ouder dan 18 jaar.
|
Gegevensverzameling
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
beperking van onderwerpen die worden aangesproken door genen, bescheidenheid en/of angst voor oordeel
Tijdsspanne: Dag 0
|
Percentage patiënten dat de onderwerpen die tijdens een algemeen medisch consult besproken worden ooit heeft beperkt op basis van genen, bescheidenheid en/of angst voor oordeel
|
Dag 0
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: THERY MERLAND Emilie, Dr, Université de Reims Champagne-Ardenne
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Geschat)
1 december 2023
Primaire voltooiing (Geschat)
1 februari 2024
Studie voltooiing (Geschat)
1 juni 2024
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
8 november 2023
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
8 november 2023
Eerst geplaatst (Geschat)
14 november 2023
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Geschat)
14 november 2023
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
8 november 2023
Laatst geverifieerd
1 november 2023
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- 2023_RIPH_006_Gene-MG
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
ONBESLIST
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .