Assuntos percebidos como constrangedores durante uma consulta de clínica médica geral (Gene-MG)
8 de novembro de 2023 atualizado por: Université de Reims Champagne-Ardenne
O atendimento médico ideal requer transparência e honestidade. No entanto, nem sempre é fácil abordar algumas questões que podem ser consideradas demasiado pessoais, íntimas ou tabus, como a saúde mental, a sexualidade, a dependência e a morte. A abordagem dos pacientes a estas questões pode ser influenciada pelo perfil do seu clínico geral ou pelo ambiente da consulta.
Essa retenção de informações pelo paciente, voluntária ou não, pode gerar eventos adversos relacionados ao cuidado devido a um mal-entendido entre médico e paciente.
Visão geral do estudo
Status
Ainda não está recrutando
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
O objetivo principal é descrever a proporção de pacientes que limitam os assuntos abordados durante uma consulta de medicina geral por gene, modéstia e/ou medo de julgamento. O objetivo secundário é estudar os fatores associados à limitação de assuntos abordados pelo paciente por gene, modéstia e /ou medo de julgamento durante uma consulta de medicina geral.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Estimado)
2000
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: CURRS CURRS, dr
- Número de telefone: +33 0326918822
- E-mail: currs@univ-reims.fr
Estude backup de contato
- Nome: Barbe Coralie, DR
- Número de telefone: +33 0326913665
- E-mail: coralie.barbe@univ-reims.fr
Locais de estudo
-
-
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Reims, França, 51100
- Ufr Medecine Urca
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Reims, França, 51100
- Université de Reims Champagne Ardenne
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
N/D
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
pessoas com mais de 18 anos concordando em participar do estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Maiores de 18 anos
- Concordando em participar do estudo
Critério de exclusão:
- Menores
- Protegido por lei (tutela, curadoria, salvaguarda da justiça)
- Recusando-se a participar do estudo
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
pessoas com mais de 18 anos
pessoas com mais de 18 anos.
|
Coleção de dados
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
limitação de assuntos abordados por gene, modéstia e/ou medo de julgamento
Prazo: Dia 0
|
Proporção de pacientes que já restringiram os assuntos discutidos durante uma consulta médica geral por gene, modéstia e/ou medo de julgamento
|
Dia 0
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: THERY MERLAND Emilie, Dr, Université de Reims Champagne-Ardenne
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
1 de dezembro de 2023
Conclusão Primária (Estimado)
1 de fevereiro de 2024
Conclusão do estudo (Estimado)
1 de junho de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
8 de novembro de 2023
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
8 de novembro de 2023
Primeira postagem (Estimado)
14 de novembro de 2023
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimado)
14 de novembro de 2023
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
8 de novembro de 2023
Última verificação
1 de novembro de 2023
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- 2023_RIPH_006_Gene-MG
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
INDECISO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .