Sujets perçus comme embarrassants lors d'une consultation en médecine générale (Gene-MG)
8 novembre 2023 mis à jour par: Université de Reims Champagne-Ardenne
Des soins médicaux optimaux nécessitent transparence et honnêteté. Cependant, il n’est pas toujours facile d’aborder certaines problématiques qui peuvent être considérées comme trop personnelles, intimes ou taboues, comme la santé mentale, la sexualité, les addictions et la mort. L'approche des patients face à ces questions peut être influencée par le profil de leur médecin généraliste ou par l'atmosphère de la consultation.
Cette rétention d'informations par le patient, qu'elle soit volontaire ou non, peut entraîner des événements indésirables liés aux soins dus à une incompréhension entre le médecin et le patient.
Aperçu de l'étude
Statut
Pas encore de recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
L'objectif principal est de décrire la proportion de patients limitant les sujets abordés lors d'une consultation de médecine générale par la gène, la pudeur et/ou la peur du jugement. L'objectif secondaire est d'étudier les facteurs associés à la limitation des sujets abordés par le patient par la gène, la pudeur et/ou la peur du jugement. /ou peur du jugement lors d'une consultation de médecine générale.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Estimé)
2000
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: CURRS CURRS, dr
- Numéro de téléphone: +33 0326918822
- E-mail: currs@univ-reims.fr
Sauvegarde des contacts de l'étude
- Nom: Barbe Coralie, DR
- Numéro de téléphone: +33 0326913665
- E-mail: coralie.barbe@univ-reims.fr
Lieux d'étude
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Reims, France, 51100
- Ufr Medecine Urca
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Reims, France, 51100
- Université de Reims Champagne Ardenne
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
N/A
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
les personnes de plus de 18 ans acceptant de participer à l'étude
La description
Critère d'intégration:
- Plus de 18 ans
- Accepter de participer à l'étude
Critère d'exclusion:
- Mineurs
- Protégé par la loi (tutelle, curatelle, sauvegarde de justice)
- Refuser de participer à l'étude
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
les personnes de plus de 18 ans
les personnes de plus de 18 ans.
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Collecte de données
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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limitation des sujets abordés par la gène, la pudeur et/ou la peur du jugement
Délai: Jour 0
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Proportion de patients ayant déjà restreint les sujets abordés lors d'une consultation de médecine générale par gène, pudeur et/ou peur du jugement
|
Jour 0
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: THERY MERLAND Emilie, Dr, Université de Reims Champagne-Ardenne
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Estimé)
1 décembre 2023
Achèvement primaire (Estimé)
1 février 2024
Achèvement de l'étude (Estimé)
1 juin 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
8 novembre 2023
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
8 novembre 2023
Première publication (Estimé)
14 novembre 2023
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimé)
14 novembre 2023
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
8 novembre 2023
Dernière vérification
1 novembre 2023
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 2023_RIPH_006_Gene-MG
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
INDÉCIS
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .