Temas percibidos como embarazosos durante una consulta en la práctica médica general (Gene-MG)
8 de noviembre de 2023 actualizado por: Université de Reims Champagne-Ardenne
Una atención médica óptima requiere transparencia y honestidad. Sin embargo, no siempre es fácil abordar algunas cuestiones que pueden considerarse demasiado personales, íntimas o tabú, como la salud mental, la sexualidad, las adicciones y la muerte. El enfoque de los pacientes sobre estas cuestiones puede verse influido por el perfil de su médico de cabecera o por el ambiente de la consulta.
Esta retención de información por parte del paciente, voluntaria o no, puede provocar eventos adversos relacionados con la atención debido a un malentendido entre médico y paciente.
Descripción general del estudio
Estado
Aún no reclutando
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
El objetivo principal es describir la proporción de pacientes que limitan los temas abordados durante una consulta de medicina general por gen, pudor y/o miedo al juicio. El objetivo secundario es estudiar los factores asociados con la limitación de los temas abordados por el paciente por gen, pudor y /o miedo al juicio durante una consulta de medicina general.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Estimado)
2000
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: CURRS CURRS, dr
- Número de teléfono: +33 0326918822
- Correo electrónico: currs@univ-reims.fr
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Barbe Coralie, DR
- Número de teléfono: +33 0326913665
- Correo electrónico: coralie.barbe@univ-reims.fr
Ubicaciones de estudio
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Reims, Francia, 51100
- Ufr Medecine Urca
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Reims, Francia, 51100
- Université de Reims Champagne Ardenne
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
N/A
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
personas mayores de 18 años que acepten participar en el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Mayores de 18 años
- Aceptar participar en el estudio.
Criterio de exclusión:
- Menores
- Protegidos por la ley (tutela, curaduría, salvaguardia de la justicia)
- Negarse a participar en el estudio.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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personas mayores de 18 años
personas mayores de 18 años.
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Recopilación de datos
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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limitación de los temas abordados por gen, modestia y/o miedo al juicio
Periodo de tiempo: Día 0
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Proporción de pacientes que alguna vez han restringido los temas tratados durante una consulta médica general por gen, modestia y/o miedo a ser juzgados.
|
Día 0
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: THERY MERLAND Emilie, Dr, Université de Reims Champagne-Ardenne
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
1 de diciembre de 2023
Finalización primaria (Estimado)
1 de febrero de 2024
Finalización del estudio (Estimado)
1 de junio de 2024
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
8 de noviembre de 2023
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
8 de noviembre de 2023
Publicado por primera vez (Estimado)
14 de noviembre de 2023
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimado)
14 de noviembre de 2023
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
8 de noviembre de 2023
Última verificación
1 de noviembre de 2023
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- 2023_RIPH_006_Gene-MG
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
INDECISO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .