Předměty vnímané jako trapné při konzultaci ve všeobecné lékařské praxi (Gene-MG)
8. listopadu 2023 aktualizováno: Université de Reims Champagne-Ardenne
Optimální lékařská péče vyžaduje transparentnost a poctivost. Není však vždy snadné řešit některé problémy, které mohou být považovány za příliš osobní, intimní nebo tabuizované, jako je duševní zdraví, sexualita, závislost a smrt. Přístup pacientů k této problematice může být ovlivněn profilem jejich praktického lékaře, případně atmosférou konzultace.
Toto uchovávání informací pacientem, ať už dobrovolné nebo ne, může vést k nežádoucím událostem souvisejícím s péčí v důsledku nedorozumění mezi lékařem a pacientem.
Přehled studie
Detailní popis
Hlavním cílem je popsat podíl pacientů, kteří omezují subjekty oslovené při konzultaci všeobecného lékařství genem, skromností a/nebo strachem z úsudku. Sekundárním cílem je prostudovat faktory spojené s omezením subjektů oslovených pacientem genem, skromností a /nebo strach z úsudku při konzultaci všeobecného lékařství.
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Odhadovaný)
2000
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní kontakt
- Jméno: CURRS CURRS, dr
- Telefonní číslo: +33 0326918822
- E-mail: currs@univ-reims.fr
Studijní záloha kontaktů
- Jméno: Barbe Coralie, DR
- Telefonní číslo: +33 0326913665
- E-mail: coralie.barbe@univ-reims.fr
Studijní místa
-
-
-
Reims, Francie, 51100
- Ufr Medecine Urca
-
Reims, Francie, 51100
- Université de Reims Champagne Ardenne
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
N/A
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
lidé starší 18 let, kteří souhlasí s účastí ve studii
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Starší 18 let
- Souhlas s účastí ve studii
Kritéria vyloučení:
- Nezletilí
- Chráněno zákonem (opatrovnictví, opatrovnictví, ochrana spravedlnosti)
- Odmítnutí zúčastnit se studie
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
lidé starší 18 let
lidé starší 18 let.
|
Sběr dat
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
omezení subjektů oslovených genem, skromností a/nebo strachem z úsudku
Časové okno: Den 0
|
Podíl pacientů, kteří někdy omezovali témata diskutovaná během obecné lékařské konzultace geny, skromností a/nebo strachem z úsudku
|
Den 0
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: THERY MERLAND Emilie, Dr, Université de Reims Champagne-Ardenne
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Odhadovaný)
1. prosince 2023
Primární dokončení (Odhadovaný)
1. února 2024
Dokončení studie (Odhadovaný)
1. června 2024
Termíny zápisu do studia
První předloženo
8. listopadu 2023
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
8. listopadu 2023
První zveřejněno (Odhadovaný)
14. listopadu 2023
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)
14. listopadu 2023
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
8. listopadu 2023
Naposledy ověřeno
1. listopadu 2023
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další identifikační čísla studie
- 2023_RIPH_006_Gene-MG
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NEROZHODNÝ
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .