Emner, der opfattes som pinlige under en konsultation i almen lægepraksis (Gene-MG)
8. november 2023 opdateret af: Université de Reims Champagne-Ardenne
Optimal lægebehandling kræver gennemsigtighed og ærlighed. Det er dog ikke altid let at tage fat på nogle problemer, der kan betragtes som for personlige, intime eller tabubelagte, såsom mental sundhed, seksualitet, afhængighed og død. Patienternes tilgang til disse problemstillinger kan være påvirket af deres praktiserende læges profil eller af atmosfæren i konsultationen.
Denne opbevaring af information fra patientens side, uanset om den er frivillig eller ej, kan føre til uønskede hændelser i forbindelse med pleje på grund af en misforståelse mellem læge og patient.
Studieoversigt
Status
Ikke rekrutterer endnu
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Hovedformålet er at beskrive andelen af patienter, der begrænser de emner, der behandles under en almen lægekonsultation, ud fra gen, beskedenhed og/eller frygt for dømmekraft. Det sekundære mål er at undersøge faktorer, der er forbundet med begrænsning af emner, som patienten behandler efter gen, beskedenhed og /eller frygt for at dømme under en generel lægekonsultation.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Anslået)
2000
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiekontakt
- Navn: CURRS CURRS, dr
- Telefonnummer: +33 0326918822
- E-mail: currs@univ-reims.fr
Undersøgelse Kontakt Backup
- Navn: Barbe Coralie, DR
- Telefonnummer: +33 0326913665
- E-mail: coralie.barbe@univ-reims.fr
Studiesteder
-
-
-
Reims, Frankrig, 51100
- Ufr Medecine Urca
-
Reims, Frankrig, 51100
- Université de Reims Champagne Ardenne
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
N/A
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
personer over 18 år, der accepterer at deltage i undersøgelsen
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Over 18 år
- Indvilger i at deltage i undersøgelsen
Ekskluderingskriterier:
- Mindreårige
- Beskyttet af loven (værgemål, kuratur, beskyttelse af retfærdighed)
- Nægter at deltage i undersøgelsen
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
personer over 18 år
personer over 18 år.
|
Dataindsamling
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
begrænsning af emner, der behandles af gen, beskedenhed og/eller frygt for at dømme
Tidsramme: Dag 0
|
Andel af patienter, der nogensinde har begrænset de emner, der blev diskuteret under en generel lægekonsultation af gen, beskedenhed og/eller frygt for at dømme
|
Dag 0
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Efterforskere
- Ledende efterforsker: THERY MERLAND Emilie, Dr, Université de Reims Champagne-Ardenne
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Anslået)
1. december 2023
Primær færdiggørelse (Anslået)
1. februar 2024
Studieafslutning (Anslået)
1. juni 2024
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
8. november 2023
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
8. november 2023
Først opslået (Anslået)
14. november 2023
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Anslået)
14. november 2023
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
8. november 2023
Sidst verificeret
1. november 2023
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- 2023_RIPH_006_Gene-MG
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
UBESLUTET
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .