在一般医疗咨询中被认为尴尬的受试者 (Gene-MG)
2023年11月8日 更新者：Université de Reims Champagne-Ardenne
最佳的医疗护理需要透明度和诚实。 然而，解决一些可能被认为过于个人、亲密或禁忌的问题并不总是那么容易，例如心理健康、性、成瘾和死亡。 患者对这些问题的态度可能会受到全科医生的个人资料或咨询气氛的影响。
患者保留信息，无论是否自愿，都可能因医生和患者之间的误解而导致与护理相关的不良事件。
研究概览
详细说明
主要目标是描述在一般医学咨询期间因基因、谦虚和/或害怕判断而限制所讨论主题的患者比例。次要目标是研究与因基因、谦虚和/或害怕判断而限制患者所讨论主题相关的因素。 /或在一般医学咨询期间害怕判断。
研究类型
观察性的
注册 (估计的)
2000
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：CURRS CURRS, dr
- 电话号码：+33 0326918822
- 邮箱：currs@univ-reims.fr
研究联系人备份
- 姓名：Barbe Coralie, DR
- 电话号码：+33 0326913665
- 邮箱：coralie.barbe@univ-reims.fr
学习地点
-
-
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Reims、法国、51100
- Ufr Medecine Urca
-
Reims、法国、51100
- Université de Reims Champagne Ardenne
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不适用
取样方法
非概率样本
研究人群
18 岁以上的人同意参加这项研究
描述
纳入标准：
- 年满18岁
- 同意参加研究
排除标准：
- 未成年人
- 受法律保护（监护、管理、维护正义）
- 拒绝参加研究
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
18岁以上的人
18 岁以上的人。
|
数据采集
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
受基因、谦虚和/或害怕判断的限制所涉及的主题
大体时间：第 0 天
|
曾经因基因、谦虚和/或害怕判断而限制一般医疗咨询期间讨论的主题的患者比例
|
第 0 天
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：THERY MERLAND Emilie, Dr、Université de Reims Champagne-Ardenne
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (估计的)
2023年12月1日
初级完成 (估计的)
2024年2月1日
研究完成 (估计的)
2024年6月1日
研究注册日期
首次提交
2023年11月8日
首先提交符合 QC 标准的
2023年11月8日
首次发布 (估计的)
2023年11月14日
研究记录更新
最后更新发布 (估计的)
2023年11月14日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2023年11月8日
最后验证
2023年11月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.
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