再発子宮内膜症における術前評価の的中率
2023年11月13日 更新者：Evrim Ebru Kovalak、Bagcilar Training and Research Hospital
子宮内膜症による膀胱切除術または片側卵管卵巣摘出術を受けた女性の再発の予測における術前評価パラメーターの影響を調査すること。
調査の概要
詳細な説明
子宮内膜症は、子宮腔の外側に子宮内膜様組織が存在することを特徴とするエストロゲン依存性の婦人科疾患で、骨盤痛や生殖能力低下を伴います。
子宮内膜症は良性の性質にもかかわらず、手術後に再発する可能性があり、何百万もの女性の生活の質を損なう病気であり続けています。
この研究は、子宮内膜症により膀胱切除術または片側卵管卵巣切除術を受けたが再発した女性の危険因子を調べることを目的としました。
したがって、術前の生化学パラメータ、嚢胞サイズ、および改訂された米国生殖医学会（rASRM）スコアリングシステムなどのパラメータの予測値が再発例で検査されます。
研究の種類
観察的
入学 (推定)
64
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Evrim Ebru Kovalak, MD
- 電話番号：905324628989
- メール：evrimebru@yahoo.com
研究場所
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Bagcilar
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Istanbul、Bagcilar、七面鳥、34200
- 募集
- Bagcilar Teaching and Research Hospital
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コンタクト：
- Evrim Ebru Kovalak, MD
- 電話番号：+905324628989
- メール：evrimebru@yahoo.com
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
なし
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
子宮内膜症による膀胱切除術または片側卵巣切除術後に当クリニックで追跡調査を受けた18～50歳の女性全員。
説明
包含基準:
- 子宮内膜症により膀胱切除術または片側卵巣切除術を受けた18～50歳の女性
除外基準:
- 子宮内膜症により両側卵巣摘出術を受けた女性
- 悪性疾患
- 喫煙
- 自己免疫疾患を持つ女性
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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寛解群
子宮内膜症により膀胱切除術または片側卵巣切除術を受けたが、追跡調査中に寛解していた女性のグループ
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子宮内膜症による膀胱切除術または片側卵巣切除術
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反復グループ
子宮内膜症により膀胱切除術または片側卵巣切除術を受けたが、経過観察中に単一の卵巣に少なくとも2cmの大きさの子宮内膜腫が発生した女性のグループ。
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子宮内膜症による膀胱切除術または片側卵巣切除術
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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子宮内膜症の再発の予測
時間枠：6～180ヶ月
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子宮内膜症の手術後に再発する可能性が高いのはどの女性ですか?
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6～180ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Evrim Ebru Kovalak, MD、Bagcilar Training and Research Hospital
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年2月22日
一次修了 (推定)
2024年1月1日
研究の完了 (推定)
2024年2月1日
試験登録日
最初に提出
2023年11月7日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年11月13日
最初の投稿 (実際)
2023年11月15日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年11月15日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年11月13日
最終確認日
2023年11月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 2023/05/11/030
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
未定
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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