Прогностическая ценность предоперационного обследования в случаях рецидивирующего эндометриоза
13 ноября 2023 г. обновлено: Evrim Ebru Kovalak, Bagcilar Training and Research Hospital
Изучить влияние параметров предоперационной оценки на прогнозирование рецидива заболевания у женщин, перенесших цистэктомию или одностороннюю сальпингоофорэктомию по поводу эндометриоза.
Обзор исследования
Подробное описание
Эндометриоз — эстрогензависимое гинекологическое заболевание, характеризующееся наличием эндометриоподобной ткани вне полости матки, сопровождающееся болями в области таза и бесплодием.
Несмотря на свой доброкачественный характер, эндометриоз может рецидивировать после операции и продолжает оставаться заболеванием, ухудшающим качество жизни миллионов женщин.
Целью данного исследования было изучение факторов риска у женщин, перенесших цистэктомию или одностороннюю сальпингоофорэктомию по поводу эндометриоза, но у которых возник рецидив.
Таким образом, в рецидивирующих случаях будет проверена прогностическая ценность таких параметров, как предоперационные биохимические параметры, размер кисты и пересмотренная система оценки Американского общества репродуктивной медицины (rASRM).
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
64
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Evrim Ebru Kovalak, MD
- Номер телефона: 905324628989
- Электронная почта: evrimebru@yahoo.com
Места учебы
-
-
Bagcilar
-
Istanbul, Bagcilar, Турция, 34200
- Рекрутинг
- Bagcilar Teaching and Research Hospital
-
Контакт:
- Evrim Ebru Kovalak, MD
- Номер телефона: +905324628989
- Электронная почта: evrimebru@yahoo.com
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Н/Д
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Все женщины в возрасте 18-50 лет, наблюдавшиеся в нашей клинике после цистэктомии или односторонней овариэктомии по поводу эндометриоза.
Описание
Критерии включения:
- Женщины в возрасте 18–50 лет, перенесшие цистэктомию или одностороннюю овариэктомию по поводу эндометриоза.
Критерий исключения:
- Женщины, перенесшие двустороннюю овариэктомию по поводу эндометриоза
- Злокачественные состояния
- Курение
- Женщины с аутоиммунным заболеванием
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Группа ремиссии
Группа женщин, перенесших цистэктомию или одностороннюю овариэктомию по поводу эндометриоза, но находившихся в стадии ремиссии во время наблюдения
|
Цистэктомия или односторонняя овариэктомия по поводу эндометриоза
|
|
Рекуррентная группа
Группа женщин, перенесших цистэктомию или одностороннюю овариэктомию по поводу эндометриоза, но за время наблюдения у них развилась эндометриома размером не менее 2 см в одном яичнике.
|
Цистэктомия или односторонняя овариэктомия по поводу эндометриоза
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Прогнозирование рецидива эндометриоза
Временное ограничение: 6-180 месяцев
|
У каких женщин чаще возникает рецидив после операции по поводу эндометриоза?
|
6-180 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: Evrim Ebru Kovalak, MD, Bagcilar Training and Research Hospital
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
22 февраля 2022 г.
Первичное завершение (Оцененный)
1 января 2024 г.
Завершение исследования (Оцененный)
1 февраля 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
7 ноября 2023 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
13 ноября 2023 г.
Первый опубликованный (Действительный)
15 ноября 2023 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
15 ноября 2023 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
13 ноября 2023 г.
Последняя проверка
1 ноября 2023 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 2023/05/11/030
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕ РЕШЕНО
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .