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神経管閉鎖障害のハイリスク妊娠における葉酸の評価

2023年11月13日 更新者:Cagdas Nurettin Emeklioglu、Karabuk University

神経管閉鎖障害の高リスク妊婦における葉酸の認識と使用の評価

この研究の目的は、神経管欠損の危険因子の少なくとも 1 つを有する妊婦における葉酸摂取の普及率と意識を調査し統計的に明らかにし、この主題に関する特定の集団の知識レベルを表現し、社会の意識を高めるためのアイデアを提案します。

調査の概要

状態

完了

研究の種類

観察的

入学 (実際)

267

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Sisli
      • Istanbul、Sisli、七面鳥、34384
        • Prof. Dr. Cemil Tascioglu City Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

神経管欠損の危険因子(家族歴、MTHFR遺伝子変異、異数性の出生歴、GDMまたは既知のDMの病歴)の少なくとも1つを有する18歳以上45歳未満の単胎妊婦。

説明

包含基準:

  • 18年以上
  • 45歳未満
  • 症例グループに神経管欠損の危険因子の少なくとも 1 つ(家族歴、MTHFR 遺伝子変異、異数性を伴う先天性欠損、GDM または既知の DM の病歴)がある。
  • 独身の妊婦

除外基準:

  • 18歳未満
  • 45歳以上
  • 多胎妊娠

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
場合
神経管欠損の危険因子(家族歴、MTHFR遺伝子変異、異数性の出生歴、GDMまたは既知のDMの病歴)の少なくとも1つを有する18歳以上45歳未満の単胎妊婦。
コントロール
神経管閉鎖障害の危険因子を持たない18歳以上45歳未満の単胎妊婦

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ハイリスク妊婦に対する高い意識レベル
時間枠:12週間まで
神経管閉鎖障害の危険因子を少なくとも 1 つ持つ妊婦は、対照群の妊婦よりも葉酸の使用量と葉酸意識が統計的に高くなります。
12週間まで
リスク状況に関わらず社会の意識レベルが低い
時間枠:12週間まで
リスクステータスに関係なく、サンプルグループにおける葉酸の知識と意識が低い
12週間まで

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年2月20日

一次修了 (実際)

2023年8月20日

研究の完了 (実際)

2023年8月20日

試験登録日

最初に提出

2023年11月8日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年11月13日

最初の投稿 (推定)

2023年11月16日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2023年11月16日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年11月13日

最終確認日

2023年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • KBU-EMEKLIOĞLU-001

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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