Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Оценка фолиевой кислоты при беременности с высоким риском дефектов нервной трубки

13 ноября 2023 г. обновлено: Cagdas Nurettin Emeklioglu, Karabuk University

Оценка осведомленности и использования фолиевой кислоты у беременных женщин из группы высокого риска по дефектам нервной трубки

Целью данного исследования является изучение и статистическое выявление распространенности и осведомленности об использовании фолиевой кислоты у беременных женщин, у которых имеется хотя бы один из факторов риска дефектов нервной трубки, выражение уровня знаний определенной популяции по этому вопросу и определение уровня знаний определенной группы населения по этому вопросу. представить идеи для повышения осведомленности в обществе.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

267

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Sisli
      • Istanbul, Sisli, Турция, 34384
        • Prof. Dr. Cemil Tascioglu City Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Одноплодные беременные в возрасте от 18 до 45 лет, имеющие хотя бы один из факторов риска развития дефектов нервной трубки (семейный анамнез, мутация гена MTHFR, анамнез рождения с анеуплоидией, ГСД в анамнезе или известный СД).

Описание

Критерии включения:

  • старше 18 лет
  • До 45 лет
  • Наличие хотя бы одного из факторов риска дефектов нервной трубки (семейный анамнез, мутация гена MTHFR, врожденный дефект с анеуплоидией, история ГСД или известный СД) для группы случаев.
  • Беременные женщины-синглтоны

Критерий исключения:

  • до 18 лет
  • Старше 45 лет
  • Многоплодная беременность

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Случай
Одноплодные беременные в возрасте от 18 до 45 лет, имеющие хотя бы один из факторов риска развития дефектов нервной трубки (семейный анамнез, мутация гена MTHFR, анамнез рождения с анеуплоидией, ГСД в анамнезе или известный СД).
Контроль
Одноплодные беременные старше 18 лет и младше 45 лет, не имеющие факторов риска развития дефектов нервной трубки.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Высокий уровень осведомленности беременных женщин из группы высокого риска
Временное ограничение: до 12 недель
Беременные женщины, имеющие хотя бы один фактор риска развития дефектов нервной трубки, статистически более часто используют фолиевую кислоту и осведомлены о ней, чем беременные женщины контрольной группы.
до 12 недель
Низкий уровень информированности общества, независимо от ситуации риска
Временное ограничение: до 12 недель
Низкие знания и осведомленность о фолиевой кислоте в выборочных группах, независимо от статуса риска
до 12 недель

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

20 февраля 2023 г.

Первичное завершение (Действительный)

20 августа 2023 г.

Завершение исследования (Действительный)

20 августа 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

8 ноября 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

13 ноября 2023 г.

Первый опубликованный (Оцененный)

16 ноября 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оцененный)

16 ноября 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

13 ноября 2023 г.

Последняя проверка

1 ноября 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться