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评估高危妊娠中叶酸对神经管缺陷的影响

2023年11月13日 更新者:Cagdas Nurettin Emeklioglu、Karabuk University

评估神经管缺陷高危孕妇对叶酸的认知和使用情况

本研究的目的是调查并统计揭示至少具有一种神经管缺陷危险因素的孕妇叶酸使用的流行率和认知度,以表达确定人群对此主题的知识水平,并提出想法以提高社会意识。

研究概览

地位

完全的

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

267

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Sisli
      • Istanbul、Sisli、火鸡、34384
        • Prof. Dr. Cemil Tascioglu City Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

是的

取样方法

概率样本

研究人群

18岁以上、45岁以下的单胎孕妇,至少具有一种神经管缺陷的危险因素(家族史、MTHFR基因突变、非整倍体出生史、GDM或已知DM病史)。

描述

纳入标准:

  • 18岁以上
  • 45岁以下
  • 病例组至少具有一种神经管缺陷的危险因素(家族史、MTHFR基因突变、非整倍体出生缺陷、GDM或已知DM病史)。
  • 单胎孕妇

排除标准:

  • 18岁以下
  • 45岁以上
  • 多胎妊娠

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
案件
18岁以上、45岁以下的单胎孕妇,至少具有一种神经管缺陷的危险因素(家族史、MTHFR基因突变、非整倍体出生史、GDM或已知DM病史)。
控制
18岁以上、45岁以下、无神经管缺陷危险因素的单胎孕妇

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
高危孕妇知晓率高
大体时间:长达 12 周
具有至少一种神经管缺陷危险因素的孕妇在统计上比对照组孕妇的叶酸使用和认知度更高。
长达 12 周
无论风险情况如何,社会意识水平较低
大体时间:长达 12 周
无论风险状况如何,样本组的叶酸知识和意识较低
长达 12 周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年2月20日

初级完成 (实际的)

2023年8月20日

研究完成 (实际的)

2023年8月20日

研究注册日期

首次提交

2023年11月8日

首先提交符合 QC 标准的

2023年11月13日

首次发布 (估计的)

2023年11月16日

研究记录更新

最后更新发布 (估计的)

2023年11月16日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年11月13日

最后验证

2023年11月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • KBU-EMEKLIOĞLU-001

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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