トゥレット症候群患者における自己主張と感情管理障害の疫学 (AFFIRMATICS)
2026年2月25日 更新者：University Hospital, Clermont-Ferrand
この研究の目的は、トゥレット症候群における自己主張の困難の割合を評価することです。
参加者は、いくつかの電子アンケート（自己主張、トゥレットの重症度、生活の質、自尊心、うつ病、不安などの併存疾患など）に回答します。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (推定)
350
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Lise Laclautre
- 電話番号：334.73.754.963
- メール：promo_interne_drci@chu-clermontferrand.fr
研究場所
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France
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Clermont-Ferrand、France、フランス
- 募集
- CHU clermont-ferrand
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コンタクト：
- Lise Laclautre
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- トウレット症候群
- 18歳以上の参加者
除外基準:
- 法的保護の下にある参加者
- 一人ではアンケートに回答できない
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：診断
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：Rathus の積極性スケール
参加者全員
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アンケートの完了
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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Rathus の積極性アンケート
時間枠：含めて 5 分
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Rathus の積極性アンケートには 30 項目が含まれており、各項目のスコアは -3 から +30 までです。
合計スコアが -9 以下の場合は、積極性の難しさを示します。
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含めて 5 分
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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移動
時間枠：含めて 5 分未満
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MOVES は、トゥレット症候群の重症度を測定する 20 項目からなる自己アンケートです。
運動チック、音声チック、強迫観念、強迫、その他の現象など、いくつかのスコアが定義されています。
スコアが高いほど、重大度は高くなります。
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含めて 5 分未満
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ハズ
時間枠：含めて 3 分
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HADSは、うつ病（7項目）と不安症（7項目）を評価するための自己アンケートです。
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含めて 3 分
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ASRS-5
時間枠：含めて 2 分
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成人 AD-HD 自己報告スケール (ASRS-5) は、注意欠陥/多動性障害の存在を評価するためのスケールです。
ADHD のスクリーニングにはアンケートの最初の 6 項目を使用しました。
合計スコアの範囲は 0 ～ 24 で、カットオフ 13 は良好なスクリーニング性能を示します。
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含めて 2 分
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ローゼンバーグ自尊心の尺度
時間枠：組み込み時 2 ～ 3 分
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ローゼンバーグ自尊心スケールは、自尊心に関する自己アンケートです。
10個のアイテムが含まれています。
スコアが低いほど、自尊心は低くなります。
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組み込み時 2 ～ 3 分
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ダース
時間枠：含めて 5 分
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感情調節困難スケール (DERS) は、36 項目を含む自己アンケートです。
スコアが低いほど、感情の制御に困難があることを示します。
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含めて 5 分
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GTS-QoL
時間枠：含めて 5 分
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GTS-QoL は、ジル ド ラ トゥーレット症候群に特有の生活の質の尺度です。
これは、「心理的」「身体的および日常生活の活動」「強迫性」「認知的」「社会的」「エコー・コプロフェノメナ」の6つの側面を与える27の項目で構成され、100点満点で採点されます。
最も高いスコアは、生活の質が低いことを表します。
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含めて 5 分
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Isabelle JALENQUES、University Hospital, Clermont-Ferrand
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年5月6日
一次修了 (推定)
2026年5月5日
研究の完了 (推定)
2026年11月5日
試験登録日
最初に提出
2023年11月13日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年11月13日
最初の投稿 (実際)
2023年11月18日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年2月27日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年2月25日
最終確認日
2026年2月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- RNI 2023 JALENQUES
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。