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투렛증후군 환자의 자기 주장과 감정 관리 장애의 역학 (AFFIRMATICS)

2026년 2월 25일 업데이트: University Hospital, Clermont-Ferrand
이 연구의 목표는 투렛 증후군에서 자기주장 어려움의 비율을 평가하는 것입니다. 참가자는 여러 가지 전자 설문지를 작성하게 됩니다(주장성, 투렛 심각도, 삶의 질, 자존감 및 우울증, 불안과 같은 동반 질환...).

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

350

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

  • 프랑스
    • France
      • Clermont-Ferrand, France, 프랑스
        • 모병
        • CHU clermont-ferrand
        • 연락하다:
          • Lise Laclautre

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 투렛증후군
  • 만 18세 이상 참가자

제외 기준:

  • 법적 보호를 받는 참가자
  • 혼자서 설문조사를 완료할 수 없음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 특수 증상
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: Rathus 자기주장 척도
모든 참가자
진단 검사: Rathus 자기주장 척도
설문지 완성

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Rathus 자기 주장 설문지
기간: 포함 시 5분
Rathus 자기 주장 설문지는 30개 항목으로 구성되어 있으며 각 항목의 점수는 -3에서 +30까지입니다. 총점이 -9보다 낮거나 같으면 자기주장에 어려움이 있음을 나타냅니다.
포함 시 5분

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
이동
기간: 포함 시 5분 미만
MOVES는 투렛증후군의 심각도를 측정하는 20개 항목으로 구성된 자가설문지입니다. 운동틱, 음성틱, 강박관념, 강박증 및 기타 현상 등 여러 가지 점수가 정의됩니다. 점수가 높을수록 심각도가 높은 것입니다.
포함 시 5분 미만
HADS
기간: 포함 시 3분
HADS는 우울증(7항목)과 불안(7항목)을 평가하는 자가설문지이다.
포함 시 3분
ASRS-5
기간: 포함 시 2분
성인 AD-HD 자가 보고 척도(ASRS-5)는 주의력 결핍/과잉행동 장애의 존재 여부를 평가하는 척도입니다. 우리는 ADHD 선별검사를 위해 설문지의 처음 6개 항목을 사용했습니다. 총점의 범위는 0~24점이며, 13점 이상이면 좋은 심사성적을 보인다.
포함 시 2분
로젠버그 자존감 척도
기간: 포함시 2~3분
Rosenberg Self-Esteem Scale은 자존감에 대한 자기 설문지입니다. 10개의 항목이 포함되어 있습니다. 점수가 낮을수록 자존감이 낮은 것을 의미합니다.
포함시 2~3분
DER
기간: 포함 시 5분
감정조절의 어려움 척도(DERS)는 36개 항목으로 구성된 자가설문지입니다. 점수가 낮을수록 감정 조절에 어려움이 있음을 나타냅니다.
포함 시 5분
GTS-QoL
기간: 포함 시 5분
GTS-QoL은 특정 Gilles de la Tourette 증후군의 삶의 질 척도입니다. 이 검사는 "심리적", "일상 생활의 신체 및 활동", "강박", "인지", "사회적", "반향-이론 현상"의 6개 차원을 제공하는 27개 항목으로 구성되어 있으며 100점 만점입니다. 점수가 가장 높을수록 삶의 질이 낮다는 것을 나타냅니다.
포함 시 5분

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

University Hospital, Clermont-Ferrand

수사관

  • 수석 연구원: Isabelle JALENQUES, University Hospital, Clermont-Ferrand

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 5월 6일

기본 완료 (추정된)

2026년 5월 5일

연구 완료 (추정된)

2026년 11월 5일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 11월 13일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 11월 13일

처음 게시됨 (실제)

2023년 11월 18일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 2월 27일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 2월 25일

마지막으로 확인됨

2026년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • RNI 2023 JALENQUES

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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