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心から: 健康な成人の精神生理学、認知、精神的健康、社会的機能に対する精神的瞑想と世俗的瞑想の効果の比較

2024年8月20日 更新者:Miguel Farias、Coventry University

心からの多施設研究:健康な成人の精神生理学、認知、精神的健康、社会的機能に対する精神的瞑想と世俗的瞑想の効果の比較

この研究の目的は、健康な成人におけるキリスト教とイスラムの心を中心としたスピリチュアルな瞑想が、それぞれマインドフルネス瞑想と待機リストの抑制状態に及ぼす影響を調査し、比較することである。 潜在的な影響は、精神生理学、認知、精神的健康、社会的機能に焦点を当てて、複数のレベルで研究されます。

調査の概要

詳細な説明

背景

世俗的な形式の瞑想は、幸福を促進する効果的なツールとして、また治療戦略として広く受け入れられています。 このような実践、特にマインドフルネス瞑想の人気は、過去数十年間にその有益な効果に関する多くの研究が行われたことに起因すると考えられます。 これらの実践は東洋の伝統に大まかに基づいており、感情的な反応を積極的に軽減しますが、一部の西洋のスピリチュアルな瞑想は神を中心とした焦点を維持し、強い感情を引き出すことを目的としています。 現在の研究は、キリスト教とイスラムの伝統に基づいた心を中心とした瞑想が精神的、身体的、認知的、社会的幸福に及ぼす影響を調査し、これらの練習の結果をマインドフルネス瞑想と比較し、結果の外部相関関係を調査することを目的としています。 。

目的

本研究は、健康な成人を募集し、キリスト教とイスラムの心を中心とした精神的な瞑想の効果を、それぞれマインドフルネス瞑想(マインドフルネスに基づくストレス軽減;MBSR)と順番待ちリストの管理に調査・比較してもらうことを目的としている。 潜在的な影響は、精神生理学、認知、メンタルヘルス、社会的機能に焦点を当てた複数の領域からの尺度を使用して検査されます。 さらに、この研究は、視点の捉え方、感情、宗教性、霊的経験、神との親密さ、犯罪者との親密さ、霊的瞑想プログラムの信頼性/期待をテストすることにより、結果の外部相関の可能性を調べることを目的としています。 この研究は、さまざまな種類の瞑想実践が個人の幸福に及ぼす影響を理解することを目的としています。

参加者

この研究では、混合法反復測定デザインを適用して、香港やインドを含む複数の検査センターでキリスト教徒とイスラム教徒の健康なサンプルを用いた3群層化ランダム対照試験を検証します。 評価は、介入前 (T1)、介入後 (T2)、および 3 か月後の追跡調査 (T3) の 3 つの時点で実施されます。 適格な参加者は、まずキリスト教徒とイスラム教徒のサンプルに層別され、次に宗教的瞑想(宗教に基づいたキリスト教またはイスラムの精神的瞑想のいずれか)、マインドフルネス瞑想、または待機リストの管理という 3 つの条件のいずれかにランダムに割り当てられます。

介入の管理

この介入は、8 週間のアプリベースのプログラムで構成され、スピリチュアル瞑想またはマインドフルネス瞑想のいずれかを毎日約 20 分間音声ガイドで指導します。 順番待ちリストの参加者は介入を受けませんが、実験完了後にキリスト教またはイスラム教の瞑想アプリへのアクセスが許可されます。

結果の尺度

結果の尺度は、対人関係の機能、生理学、注意力、メンタルヘルス、スピリチュアリティに関連する領域で構成されます。

主な成果は、向社会性、許し、共感、視点の捉え方などの対人機能領域になります。

副次的結果には、生理学、注意力、精神的健康に関する領域が含まれます。 生理学的領域には、痛みの閾値、痛みの強度、ストレス反応性(心拍数および心拍数変動)、許しに関連する精神生理学的反応性(心拍数および心拍数変動)が含まれます。 注意ドメインには、注意喚起、注意の方向付け、実行的注意ネットワークの尺度が含まれます。 メンタルヘルスの領域には、自己申告によるストレス、うつ病、不安、主観的な気分の高揚、ポジティブな感情とネガティブな感情が含まれます。

研究の種類

介入

入学 (推定)

288

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

    • Kerala
      • Calicut、Kerala、インド、673586
        • まだ募集していません
        • Little Flower Institute of Social Sciences and Health (LISSAH) college
      • Kottayam、Kerala、インド、686561
        • 募集
        • Kuriakose Elias College Mannanam

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 18歳から60歳まで
  • 英語を読み、話し、理解することができる
  • すべての条件にランダムに割り当てられることをいとわないが、宗教上の理由により、キリスト教またはイスラム教タイプの精神的な瞑想条件への割り当てが制限される
  • 自分をキリスト教徒またはイスラム教徒であると考え、少なくとも毎週祈ります

除外基準:

  • 現在何らかの精神的健康状態に苦しんでいる、または精神的健康状態を管理するために薬を使用している
  • 肝臓、脳、腎臓、またはその他の生命を脅かす慢性疾患など、長期にわたる深刻な身体的医学的問題
  • 心臓病、高血圧、レイノー症候群、糖尿病、または筋骨格系疾患の病歴
  • 抗不安薬/気分安定薬の現在の使用。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:基礎科学
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:ハート中心のスピリチュアルな瞑想
介入 1: キリスト教の熟考と介入 2: イスラムの熟考
この条件に割り当てられた参加者は、8 週間にわたって毎日約 20 分間、モバイル アプリを通じてキリスト教の黙想に焦点を当てた音声指示を受け取ります。 この介入は、キリスト教の伝統に基づいた心臓の視覚化と、神への注意と神とのつながりに焦点を当てるための呼吸を伴う祈りの暗唱に焦点を当てた、中核となる瞑想的な実践で構成されます。
この条件に割り当てられた参加者は、モバイルアプリを通じてイスラムの瞑想に焦点を当てた、8週間にわたって毎日約20分の音声指示を受け取ります。 この介入は、イスラムの伝統に基づいた心臓の視覚化と、神への注意と神とのつながりを集中させるための呼吸を伴う祈りの暗唱に焦点を当てた、中核となる瞑想的な実践で構成されます。
アクティブコンパレータ:マインドフルネス瞑想 (MBRS)
介入 3: マインドフルネス瞑想 (MBRS)
この症状に割り当てられた参加者は、モバイル アプリを通じて提供されるマインドフルネス瞑想に焦点を当てた、8 週間にわたって毎日約 20 分間の音声指示を受け取ります。 この介入は、呼吸と感覚への集中的な注意と、現在の経験を判断せずに受け入れる練習に重点を置く、マインドフルネスに基づいたストレス軽減プログラムで構成されます。
介入なし:順番待ちリストの制御
介入なし: この状態の参加者は介入を受けず、結果測定値は時点 T1 および T2 でのみ収集されます。 T2 テストの後、彼らはキリスト教またはイスラム教の介入へのアクセスを与えられます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
対人関係の機能: 向社会性の変化 (1)
時間枠:介入前 (介入の 3 時間前までに収集) および介入後 (8 週間の介入後 2 週間までに収集)
ディクテーター ゲームによって測定される、参加者が他の個人に喜んで割り当てるゲーム ポイントの数 (0 ~ 10)
介入前 (介入の 3 時間前までに収集) および介入後 (8 週間の介入後 2 週間までに収集)
対人関係の機能: 向社会性の変化 (2)
時間枠:介入前 (介入の 1 週間前までに収集) および介入後 (8 週間の介入から 2 週間までに収集)
社会的価値志向スライダー測定によって測定される社会的価値志向スコア。 スコアが高いほど向社会的な好みが大きいことを表し、スコアが低いほど自己利益の好みが大きいことを表します。
介入前 (介入の 1 週間前までに収集) および介入後 (8 週間の介入から 2 週間までに収集)
対人関係の機能: 向社会性の変化 (3)
時間枠:介入後(8週間の介入後最大2週間までに収集)
参加者が慈善団体に寄付することを希望する補償金の割合
介入後(8週間の介入後最大2週間までに収集)
対人関係の機能: 自己申告による「許し」の変化
時間枠:介入前 (介入の 3 時間前までに収集) および介入後 (8 週間の介入後 2 週間までに収集)
許しタスク内で評価される自己申告の許しスケール。0 (まったくない) から 20 (完全に) までの範囲です。 スコアが高いほど寛容性のレベルが高いことを示し、スコアが低いほど寛容性のレベルが低いことを示します。
介入前 (介入の 3 時間前までに収集) および介入後 (8 週間の介入後 2 週間までに収集)
対人関係の機能: 自己申告による共感力の変化
時間枠:介入前 (介入の 3 時間前までに収集) および介入後 (8 週間の介入後 2 週間までに収集)
許しのタスク内で評価される自己申告の共感スケール。0 (まったくない) から 20 (完全に) までの範囲です。 スコアが高いほど共感のレベルが高いことを示し、スコアが低いほど共感のレベルが低いことを示します。
介入前 (介入の 3 時間前までに収集) および介入後 (8 週間の介入後 2 週間までに収集)
対人関係の機能: 視点の捉え方の変化
時間枠:介入前(介入の 1 週間前までに収集)、介入後(介入から 2 週間までに収集)、および 3 か月の追跡調査時(介入終了後 3 か月後に最大 2 週間まで収集)介入)
対人反応性指数 (IRI) - 視点の評価スケール。 IRI の 7 項目の視点取得スケールは、他人の視点を取る傾向を測定します。 参加者は、その発言が自分たちをどの程度正確に描写しているかを、A (私のことをよく説明していない) から E (私のことをよく説明している) までの 5 段階のリッカート尺度で評価するよう求められます。 合計スコアの範囲は 0 ~ 28 です。 スコアが高いほど、視点がより優れていることを示します
介入前(介入の 1 週間前までに収集)、介入後(介入から 2 週間までに収集)、および 3 か月の追跡調査時(介入終了後 3 か月後に最大 2 週間まで収集)介入)

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
生理学: 痛みに対する耐性の変化
時間枠:介入前 (介入の 3 時間前までに収集) および介入後 (8 週間の介入後 2 週間までに収集)
耐久タスク中に評価される、参加者が痛みを伴う刺激に耐える時間(秒単位)
介入前 (介入の 3 時間前までに収集) および介入後 (8 週間の介入後 2 週間までに収集)
生理学: 痛みの強さの変化
時間枠:介入前 (介入の 3 時間前までに収集) および介入後 (8 週間の介入後 2 週間までに収集)
0 ~ 10 の数値評価スケール
介入前 (介入の 3 時間前までに収集) および介入後 (8 週間の介入後 2 週間までに収集)
生理学: ストレス反応性の変化 (1)
時間枠:介入前 (介入の 3 時間前までに収集) および介入後 (8 週間の介入後 2 週間までに収集)
心拍数
介入前 (介入の 3 時間前までに収集) および介入後 (8 週間の介入後 2 週間までに収集)
生理学: ストレス反応性の変化 (2)
時間枠:介入前 (介入の 3 時間前までに収集) および介入後 (8 週間の介入後 2 週間までに収集)
心拍数の変動
介入前 (介入の 3 時間前までに収集) および介入後 (8 週間の介入後 2 週間までに収集)
生理学: 許しに関連した精神生理学的反応性の変化 (1)
時間枠:介入前 (介入の 3 時間前までに収集) および介入後 (8 週間の介入後 2 週間までに収集)
許しタスク中に評価された心拍数。
介入前 (介入の 3 時間前までに収集) および介入後 (8 週間の介入後 2 週間までに収集)
生理学: 許しに関連した精神生理学的反応性の変化 (2)
時間枠:介入前 (介入の 3 時間前までに収集) および介入後 (8 週間の介入後 2 週間までに収集)
許しタスク中に評価された心拍数の変動
介入前 (介入の 3 時間前までに収集) および介入後 (8 週間の介入後 2 週間までに収集)
注意: 警報注意ネットワークの変更
時間枠:介入前 (介入の 3 時間前までに収集) および介入後 (8 週間の介入後 2 週間までに収集)
10 分バージョンのアテンション ネットワーク タスク (CRSD-ANT) を通じて評価された反応時間
介入前 (介入の 3 時間前までに収集) および介入後 (8 週間の介入後 2 週間までに収集)
注意: 方向性注意ネットワークの変化
時間枠:介入前 (介入の 3 時間前までに収集) および介入後 (8 週間の介入後 2 週間までに収集)
10 分バージョンのアテンション ネットワーク タスク (CRSD-ANT) を通じて評価された反応時間
介入前 (介入の 3 時間前までに収集) および介入後 (8 週間の介入後 2 週間までに収集)
注意: エグゼクティブ アテンション ネットワークの変更
時間枠:介入前 (介入の 3 時間前までに収集) および介入後 (8 週間の介入後 2 週間までに収集)
10 分バージョンのアテンション ネットワーク タスク (CRSD-ANT) を通じて評価された反応時間
介入前 (介入の 3 時間前までに収集) および介入後 (8 週間の介入後 2 週間までに収集)
メンタルヘルス:自己申告によるストレスの変化
時間枠:介入前(介入の 1 週間前までに収集)、介入後(8 週間の介入後 2 週間までに収集)、および 3 か月の追跡時(介入の 3 か月後、最大 2 週間まで収集)介入の終了)
うつ病、不安、ストレスのスケール - 21 項目 (DASS-21) は、うつ病、不安、ストレスの 3 つの異なるサブスケールで構成され、それぞれに 7 項目が含まれる 21 項目の自己申告式アンケートです。 参加者は、過去 1 週間に自分に当てはまった発言の程度を、0 (「まったく当てはまらなかった」) から 3 (「非常に当てはまった」または「ほとんど当てはまった」) までの 4 段階の評価スケールを使用して評価するように求められます。当時の」)。 ストレススケールのスコアが高いほど、ストレス症状の重症度が高いことを反映し、スコアが低いほど、これらの症状の経験が軽いことを示します。
介入前(介入の 1 週間前までに収集)、介入後(8 週間の介入後 2 週間までに収集)、および 3 か月の追跡時(介入の 3 か月後、最大 2 週間まで収集)介入の終了)
メンタルヘルス:自己申告によるうつ病の変化
時間枠:介入前(介入の 1 週間前までに収集)、介入後(8 週間の介入後 2 週間までに収集)、および 3 か月の追跡時(介入の 3 か月後、最大 2 週間まで収集)介入の終了)
うつ病、不安、ストレスのスケール - 21 項目 (DASS-21): うつ病の下位スケール。0 (「まったく当てはまらなかった」) から 3 (「非常に当てはまった、またはほとんど当てはまった」) までの範囲です。 うつ病スケールのスコアが高いほど、うつ病の症状がより深刻であることを反映し、スコアが低いほど、これらの症状の経験が軽いことを示します。
介入前(介入の 1 週間前までに収集)、介入後(8 週間の介入後 2 週間までに収集)、および 3 か月の追跡時(介入の 3 か月後、最大 2 週間まで収集)介入の終了)
メンタルヘルス: 自己申告による不安の変化
時間枠:介入前(介入の 1 週間前までに収集)、介入後(8 週間の介入後 2 週間までに収集)、および 3 か月の追跡時(介入の 3 か月後、最大 2 週間まで収集)介入の終了)
うつ病、不安、ストレスのスケール - 21 項目 (DASS-21): 0 (「まったく当てはまらなかった」) から 3 (「非常に当てはまった、またはほとんど当てはまった」) までの範囲の不安サブスケール。 不安スケールのスコアが高いほど不安症状の重症度が高いことを反映し、スコアが低いほど不安症状の経験が軽いことを示します。
介入前(介入の 1 週間前までに収集)、介入後(8 週間の介入後 2 週間までに収集)、および 3 か月の追跡時(介入の 3 か月後、最大 2 週間まで収集)介入の終了)
メンタルヘルス: 主観的な幸福感の変化
時間枠:介入前(介入の 1 週間前までに収集)、介入後(8 週間の介入後 2 週間までに収集)、および 3 か月の追跡時(介入の 3 か月後、最大 2 週間まで収集)介入の終了)
幸福度指数 (WHO-5)。 WHO-5 は、主観的な健康状態を測定する 5 項目の自己申告式アンケートです。 参加者は、過去 2 週間の自分の感情を 0 (まったくない) から 5 (常に) の範囲の 6 リッケルトスケールを使用して評価するように求められます。 生のスコアは 4 倍され、最終スコアの範囲は 0 ~ 100 になります。 スコア 0 は幸福度が可能な限り低いことを示し、スコア 100 は幸福度が可能な限り高いことを示します。
介入前(介入の 1 週間前までに収集)、介入後(8 週間の介入後 2 週間までに収集)、および 3 か月の追跡時(介入の 3 か月後、最大 2 週間まで収集)介入の終了)
メンタルヘルス: 自己申告のポジティブな影響とネガティブな影響の変化 (1)
時間枠:介入前(介入の 1 週間前までに収集)、介入後(8 週間の介入後 2 週間までに収集)、および 3 か月の追跡時(介入の 3 か月後、最大 2 週間まで収集)介入の終了)
International Positive and Negative Affect Schedule (PANAS) の短縮形 (I-PANAS-SF)。 I-PANAS-SF は、肯定的な感情 5 項目と否定的な感情 5 項目を測定する 10 項目の自己申告式アンケートです。 参加者は、自分の一般的な感情や感情を、1 (まったくない) から 5 (常に) までの 5 段階のリッカート スケールで評価するように求められます。 スコアが高いほど肯定的な感情のレベルが高いことを示し、スコアが低いほど否定的な感情のレベルが低いことを示します。
介入前(介入の 1 週間前までに収集)、介入後(8 週間の介入後 2 週間までに収集)、および 3 か月の追跡時(介入の 3 か月後、最大 2 週間まで収集)介入の終了)
メンタルヘルス:自己申告のポジティブな影響とネガティブな影響の変化 (2)
時間枠:8週間の介入を通じて
瞑想アプリ内の 5 項目のスマイリーフェイス リッカート スケール。 このスケールは、毎日の瞑想/マインドフルネスの実践の前後の参加者の感情を評価します。 参加者は、非常に悲しい顔からとても幸せな顔まで、現在の感情を表すスケール上の 5 つの絵文字の顔から 1 つを選択するように求められます。
8週間の介入を通じて

その他の成果指標

結果測定
メジャーの説明
時間枠
スピリチュアリティ: スピリチュアルな経験の変化
時間枠:介入前(介入の 1 週間前までに収集)、介入後(8 週間の介入後 2 週間までに収集)、および 3 か月の追跡時(介入の 3 か月後、最大 2 週間まで収集)介入の終了)
毎日のスピリチュアル体験スケール (DSES)。 DSES は 16 項目の自己申告式アンケートです。 参加者は毎日のスピリチュアルな体験を評価するよう求められます。 15 項目は 1 (1 日に何度も) ~ 6 (まったくない、またはほとんどない) の 6 段階リッカート スケールで評価され、1 項目は 1 (1 日に何度も) ~ 4 (ほぼない) の 4 段階リッカート スケールで評価されます。できるだけ)。 スコアが高いほど精神性が高いことを示します
介入前(介入の 1 週間前までに収集)、介入後(8 週間の介入後 2 週間までに収集)、および 3 か月の追跡時(介入の 3 か月後、最大 2 週間まで収集)介入の終了)
霊性: 神への近さの変化
時間枠:介入前(介入の 1 週間前までに収集)、介入後(8 週間の介入後 2 週間までに収集)、および 3 か月の追跡時(介入の 3 か月後、最大 2 週間まで収集)介入の終了)
自己内への神の包含スケール (自己スケールへの他者の包含から適応)。 このスケールは 7 つの絵の円のペアで構成されており、各ペアの 1 つの円には「自己」というラベルが付けられ、もう 1 つの円には「神」というラベルが付けられています。 参加者は、神との関係を最もよく表す 7 つの円のペアのうち 1 つを選択するように求められます。 円のペアは、1 番目のペア (重複なし) から 7 番目のペア (ほとんど重複) まで、さまざまな程度の重複を持っています。 円の重なりが大きいほど、神との関係がより密接であることを示します。
介入前(介入の 1 週間前までに収集)、介入後(8 週間の介入後 2 週間までに収集)、および 3 か月の追跡時(介入の 3 か月後、最大 2 週間まで収集)介入の終了)
スピリチュアリティ: 宗教性
時間枠:介入前(介入の 1 週間前までに収集)
デューク大学宗教指数 (DUREL)。 DUREL は、組織的宗教活動 (ORA)、非組織的宗教活動 (NORA)、および本質的宗教性 (IR) の 3 つの下位尺度で、宗教への関与の 3 つの主要な側面を測定する 5 項目の自己申告式アンケートです。 参加者は、宗教への関与(ORAおよびNORA)を1(まったくない)から6(週に1回以上)までの6段階のリッカートスケールで評価し、宗教的信念または経験(IR)を5で評価するように求められます。 -point リッカート スケールは 1 (間違いなく真実ではない) から 5 (私にとって間違いなく真実である) までの範囲です。 スコアが高いほど宗教性が高いことを示します
介入前(介入の 1 週間前までに収集)
瞑想実践の信頼性と期待
時間枠:介入前(介入の 1 週間前までに収集)
信頼性/期待度アンケート。 これは、瞑想的実践の有効性と信頼性についての参加者の信念を、1 (まったくない) から 9 (非常に高い) までの 9 段階のリッカート スケールで評価する 4 項目の自己報告アンケートです。 スコアが高いほど、肯定的な期待が大きいことを示します
介入前(介入の 1 週間前までに収集)
犯人との親密さ
時間枠:介入前 (介入の 3 時間前までに収集)
許しのタスク内で評価される、自己の中に他者を含める尺度。 これは 7 つの円のペアで構成された図スケールであり、各ペアの 1 つの円は「自己」としてラベル付けされ、もう 1 つの円は「他者」としてラベル付けされます。 参加者は、犯罪者との関係を最もよく表す円のペアを選択するよう求められます。 円のペアは、1 番目のペア (重複なし) から 7 番目のペア (ほとんど重複) まで、さまざまな程度の重複を持っています。 円の重なりが大きいほど、犯罪者との関係が緊密になります。
介入前 (介入の 3 時間前までに収集)
人口統計: 年齢
時間枠:介入前(介入の 1 週間前までに収集)
自己申告による評価
介入前(介入の 1 週間前までに収集)
人口統計: 民族
時間枠:介入前(介入の 1 週間前までに収集)
自己申告による評価
介入前(介入の 1 週間前までに収集)
人口統計: 性同一性
時間枠:介入前(介入の 1 週間前までに収集)
自己申告による評価
介入前(介入の 1 週間前までに収集)
人口統計: 生物学的性別
時間枠:介入前(介入の 1 週間前までに収集)
自己申告による評価
介入前(介入の 1 週間前までに収集)
社会経済的地位:雇用の状況
時間枠:介入前(介入の 1 週間前までに収集)
自己申告による評価
介入前(介入の 1 週間前までに収集)
社会経済的地位: 教育レベル
時間枠:介入前(介入の 1 週間前までに収集)
自己申告による評価
介入前(介入の 1 週間前までに収集)
社会経済的地位:世帯年収
時間枠:介入前(介入の 1 週間前までに収集)
自己申告による評価
介入前(介入の 1 週間前までに収集)
瞑想実践における潜在的な有害事象
時間枠:介入後(8週間の介入後最大2週間までに収集)
不快な出来事と被害を自己申告するアンケート。 アンケートは、瞑想やマインドフルネスの実践における不快な出来事や害を評価するための自己報告尺度です。 これには、参加者が瞑想やマインドフルネスの実践中に経験した可能性のある不快な感情や害についてのリッカート評価と自由記述の質問が含まれます。
介入後(8週間の介入後最大2週間までに収集)
アプリを使った演習体験
時間枠:介入後 (8 週間の介入後、最大 2 週間で収集) および 3 か月後のフォローアップ時 (介入後 3 か月後、最大 2 週間で収集)
アプリベースの演習に関する参加者の体験に関する自己報告評価
介入後 (8 週間の介入後、最大 2 週間で収集) および 3 か月後のフォローアップ時 (介入後 3 か月後、最大 2 週間で収集)
介入終了後の瞑想またはマインドフルネスの実践の頻度
時間枠:3か月後の追跡調査時(介入終了後3か月後、最大2週間まで収集)
8週間の介入終了後の参加者の実践頻度に関する自己報告による評価
3か月後の追跡調査時(介入終了後3か月後、最大2週間まで収集)
定性的評価: 参加者の瞑想日記から浮かび上がるテーマ
時間枠:8週間の介入を通じて
日々の瞑想実践の経験を振り返るための参加者の日記から浮かび上がってくる重要なテーマ
8週間の介入を通じて
定性的評価: 参加者の日々の瞑想体験から浮かび上がるテーマ
時間枠:8週間の介入を通じて
アプリ内で評価された参加者の日々の瞑想体験から浮かび上がってくる主要なテーマ
8週間の介入を通じて

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年6月6日

一次修了 (推定)

2025年3月1日

研究の完了 (推定)

2025年12月1日

試験登録日

最初に提出

2023年11月13日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年11月13日

最初の投稿 (実際)

2023年11月18日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年8月22日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年8月20日

最終確認日

2024年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

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