Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Sydämestä: Hengellisen ja maallisen meditaation vaikutusten vertaaminen psykofysiologiaan, kognitioon, mielenterveyteen ja sosiaaliseen toimintaan terveillä aikuisilla

tiistai 20. elokuuta 2024 päivittänyt: Miguel Farias, Coventry University

Sydämestä monikeskustutkimus: Hengellisen ja maallisen meditaation vaikutusten vertaaminen psykofysiologiaan, kognitioon, mielenterveyteen ja sosiaaliseen toimintaan terveillä aikuisilla

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on tutkia ja verrata kristillisen ja islamilaisen sydänkeskeisen henkisen meditaation vaikutuksia mindfulness-meditaatioon ja odotuslistakontrolliolosuhteisiin terveillä aikuisilla. Mahdollisia vaikutuksia tutkitaan useilla tasoilla keskittyen psykofysiologiaan, kognitioon, mielenterveyteen ja sosiaaliseen toimintaan.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tausta

Meditaation maalliset muodot on laajalti hyväksytty tehokkaana välineenä hyvinvoinnin edistämisessä ja terapeuttisina strategioina. Tällaisten käytäntöjen, varsinkin mindfulness-meditaation, suosion voidaan katsoa johtuvan huomattavasta määrästä tutkimusta niiden hyödyllisistä vaikutuksista viime vuosikymmeninä. Vaikka nämä käytännöt perustuvat löyhästi itämaisiin perinteisiin ja vähentävät aktiivisesti emotionaalista reaktiivisuutta, jotkin länsimaiset henkiset meditaatiot ovat säilyttäneet Jumalakeskeisen fokuksensa ja pyrkivät herättämään voimakkaita tunteita. Tämän tutkimuksen tavoitteena on tutkia kristillisiin ja islamilaisiin perinteisiin perustuvan sydänkeskeisen mietiskelyn vaikutuksia henkiseen, fyysiseen, kognitiiviseen ja sosiaaliseen hyvinvointiin, verrata näiden harjoitusten tuloksia mindfulness-meditaatioon ja tutkia tulosten ulkoisia korrelaatteja. .

Tavoitteet

Tämän tutkimuksen tavoitteena on saada terveitä aikuisia tutkimaan ja vertailemaan kristillisen ja islamilaisen sydänkeskeisen henkisen meditaation vaikutuksia mindfulness-meditaatioon (Mindfulness-based stress Reduction; MBSR) ja jonotuslistahallintaan. Mahdollisia vaikutuksia tarkastellaan useiden eri alojen mittareilla keskittyen psykofysiologiaan, kognitioon, mielenterveyteen ja sosiaaliseen toimintaan. Lisäksi tutkimuksessa pyritään tutkimaan tulosten mahdollisia ulkoisia korrelaatioita testaamalla perspektiivinottoa, vaikutelmaa, uskonnollisuutta, henkisiä kokemuksia, Jumalan läheisyyttä, läheisyyttä rikoksentekijään sekä uskottavuutta/odotuksia henkisen meditaatioohjelman suhteen. Tutkimuksella pyritään ymmärtämään erilaisten meditaatiokäytäntöjen vaikutusta yksilön hyvinvointiin.

Osallistujat

Tässä tutkimuksessa käytetään sekamenetelmällä toistuvien mittausten suunnittelua kolmihaaraisen kerrostetun satunnaistetun kontrollitutkimuksen tutkimiseksi terveillä kristityistä ja muslimeista koostuvilla näytteillä useissa testauskeskuksissa, mukaan lukien Hongkongissa ja Intiassa. Arvioinnit suoritetaan kolmessa ajankohtana: ennen interventiota (T1), toimenpiteen jälkeen (T2) ja 3 kuukauden seurannassa (T3). Tukikelpoiset osallistujat jaetaan ensin kristillisiin ja islamilaisiin näytteisiin ja jaetaan sitten satunnaisesti johonkin kolmesta ehdosta: uskonnollinen mietiskely (joko kristillinen tai islamilainen hengellinen meditaatio heidän uskontojensa perusteella), mindfulness-meditaatio tai jonotuslistan hallinta.

Intervention hallinto

Interventio koostuu 8 viikon sovelluspohjaisesta ohjelmasta, joka sisältää noin 20 minuuttia päivittäin ääniohjattuja ohjeita joko henkisestä meditaatiosta tai mindfulness-meditaatiosta. Osallistujat jonotuslistan kontrollista eivät saa mitään väliintuloa, mutta he saavat pääsyn kristilliseen tai islamilaiseen meditaatiosovellukseen kokeen päätyttyä.

Tulostoimenpiteet

Tulosmitat koostuvat ihmissuhteisiin, fysiologiaan, tarkkaavaisuuteen, mielenterveyteen ja henkisyyteen liittyvistä alueista.

Ensisijaiset tulokset ovat ihmisten välisen toiminnan alue, mukaan lukien prososiaalisuuden, anteeksiannon, empatian ja perspektiivin ottaminen.

Toissijaisia ​​tuloksia ovat fysiologiaa, huomiokykyä ja mielenterveyttä koskevat osa-alueet. Fysiologia-alue kattaa kipukynnyksen, kivun voimakkuuden, stressireaktiivisuuden (syke ja sykevaihtelu), anteeksiantoon liittyvän psykofysiologisen reaktiivisuuden (syke ja sykevaihtelu). Huomioalue sisältää huomion herättämisen, huomion suuntaamisen ja johdon huomioverkostot. Mielenterveysalue sisältää itse ilmoittaman stressin, masennuksen, ahdistuksen, subjektiivisen hyvinvoinnin sekä positiivisen ja negatiivisen vaikutuksen.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

288

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

    • Kerala
      • Calicut, Kerala, Intia, 673586
        • Ei vielä rekrytointia
        • Little Flower Institute of Social Sciences and Health (LISSAH) college
      • Kottayam, Kerala, Intia, 686561
        • Rekrytointi
        • Kuriakose Elias College Mannanam

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 18-60 vuotta vanha
  • osaa lukea, puhua ja ymmärtää englantia
  • halukas määräytymään satunnaisesti kaikkiin olosuhteisiin, ja uskonnollinen kuuluvuus rajoittaa jakamista joko kristillisiin tai islamilaisiin hengellisen meditaation olosuhteisiin
  • pitää itseään kristittynä tai muslimina ja rukoile vähintään viikoittain

Poissulkemiskriteerit:

  • kärsivät tällä hetkellä mielenterveysongelmista tai käyttävät lääkkeitä mielenterveysongelmien hoitamiseen
  • pitkäaikaiset vakavat fyysiset lääketieteelliset ongelmat, kuten maksa-, aivo-, munuais- tai muut hengenvaaralliset krooniset sairaudet
  • jos sinulla on ollut sydänsairaus, korkea verenpaine, Raynaudin oireyhtymä, diabetes tai tuki- ja liikuntaelinten sairaus
  • anksiolyyttien/mielialan stabilointiaineiden nykyinen käyttö.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Sydänkeskeinen henkinen meditaatio
Interventio 1: Kristillinen pohdiskelu ja Interventio 2: Islamilainen kontemplaatio
Osallistujat, jotka on määrätty tähän ehtoon, saavat päivittäin noin 20 minuutin ääniohjeet päivittäin 8 viikon ajan, jotka keskittyvät kristilliseen mietiskelyyn mobiilisovelluksen kautta. Interventio koostuu kontemplatiivisesta ydinharjoituksesta, joka keskittyy kristilliseen perinteeseen perustuvaan sydämen visualisointiin ja rukousresitointiin hengityksen kanssa keskittääkseen huomionsa ja yhteyden Jumalaan.
Osallistujat, jotka on määrätty tähän ehtoon, saavat päivittäin noin 20 minuutin mittaisia ​​ääniohjeita päivittäin 8 viikon ajan, ja ne keskittyvät islamilaiseen mietiskelyyn mobiilisovelluksen kautta. Interventio koostuu kontemplatiivisesta ydinharjoituksesta, joka keskittyy islamilaiseen perinteeseen perustuvaan sydämen visualisointiin ja rukousresitointiin hengittämällä huomion ja yhteyden kohdistamiseen Jumalaan.
Active Comparator: Mindfulness-meditaatio (MBRS)
Interventio 3: Mindfulness-meditaatio (MBRS)
Osallistujat, jotka on määrätty tähän tilaan, saavat päivittäin noin 20 minuutin ääniohjeita päivittäin 8 viikon ajan, keskittyen mindfulness-meditaatioon mobiilisovelluksen kautta. Interventio koostuu mindfulness-pohjaisesta stressinvähennysohjelmasta, jossa korostetaan keskittyneen huomion kiinnittämistä hengitykseen ja aistimuksiin sekä nykyisen kokemuksen tuomitsemattoman hyväksymisen harjoittelua.
Ei väliintuloa: Odotuslistan hallinta
Ei interventiota: Tämän tilan osallistujat eivät saa mitään interventiota ja tulosmittaukset kerätään vain ajankohtina T1 ja T2. T2-testauksen jälkeen he saavat pääsyn joko kristilliseen tai islamilaiseen interventioon.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Ihmisten välinen toiminta: Prososiaalisuuden muutos (1)
Aikaikkuna: Ennen interventiota (kerätään enintään 3 tuntia ennen toimenpidettä) ja intervention jälkeen (kerätään enintään kaksi viikkoa 8 viikon toimenpiteen jälkeen)
Pelipisteiden määrä (0-10), jonka osallistuja on valmis jakamaan toiselle henkilölle diktaattoripelin mukaan mitattuna
Ennen interventiota (kerätään enintään 3 tuntia ennen toimenpidettä) ja intervention jälkeen (kerätään enintään kaksi viikkoa 8 viikon toimenpiteen jälkeen)
Ihmisten välinen toiminta: Prososiaalisuuden muutos (2)
Aikaikkuna: Ennen interventiota (kerätään enintään 1 viikko ennen interventiota) ja intervention jälkeen (kerätään enintään kaksi viikkoa 8 viikon toimenpiteen jälkeen)
Sosiaalisen arvosuuntautuneisuuden pisteet mitattuna sosiaalisen arvoorientaation liukusäätimellä. Korkeammat pisteet edustavat suurempia prososiaalisia mieltymyksiä, kun taas alhaisemmat pisteet edustavat suurempia oman edun mieltymyksiä
Ennen interventiota (kerätään enintään 1 viikko ennen interventiota) ja intervention jälkeen (kerätään enintään kaksi viikkoa 8 viikon toimenpiteen jälkeen)
Ihmisten välinen toiminta: Prososiaalisuuden muutos (3)
Aikaikkuna: Intervention jälkeinen (kerätään enintään kaksi viikkoa 8 viikon toimenpiteen jälkeen)
Prosenttiosuus korvausmaksuista, jonka osallistujat ovat valmiita lahjoittamaan hyväntekeväisyyteen
Intervention jälkeinen (kerätään enintään kaksi viikkoa 8 viikon toimenpiteen jälkeen)
Ihmisten välinen toiminta: Muutokset itse ilmoittamassa anteeksiantamisessa
Aikaikkuna: Ennen interventiota (kerätään enintään 3 tuntia ennen toimenpidettä) ja intervention jälkeen (kerätään enintään kaksi viikkoa 8 viikon toimenpiteen jälkeen)
Itse ilmoittama anteeksianto-asteikko, joka on arvioitu anteeksiantotehtävän sisällä ja joka vaihtelee 0:sta (ei ollenkaan) 20:een (täysin). Korkeat pisteet heijastavat korkeampaa anteeksiantamustasoa, kun taas pienemmät pisteet osoittavat alhaisempaa anteeksiantoa
Ennen interventiota (kerätään enintään 3 tuntia ennen toimenpidettä) ja intervention jälkeen (kerätään enintään kaksi viikkoa 8 viikon toimenpiteen jälkeen)
Ihmisten välinen toiminta: Muutokset itse ilmoittamassa empatiassa
Aikaikkuna: Ennen interventiota (kerätään enintään 3 tuntia ennen toimenpidettä) ja intervention jälkeen (kerätään enintään kaksi viikkoa 8 viikon toimenpiteen jälkeen)
Itseraportoitu empatiaasteikko, joka on arvioitu anteeksiantotehtävän sisällä, vaihteluväli 0 (ei ollenkaan) 20 (täysin). Korkeat pisteet kuvaavat korkeampaa empatian tasoa, kun taas alhaisemmat pisteet osoittavat alhaisempaa empatiatasoa.
Ennen interventiota (kerätään enintään 3 tuntia ennen toimenpidettä) ja intervention jälkeen (kerätään enintään kaksi viikkoa 8 viikon toimenpiteen jälkeen)
Ihmisten välinen toiminta: Muutos perspektiivin ottamisessa
Aikaikkuna: Ennen interventiota (kerätään enintään 1 viikko ennen interventiota), intervention jälkeen (kerätään enintään 2 viikkoa toimenpiteen jälkeen) ja 3 kuukauden seurannassa (kerätään enintään 2 viikkoa 3 kuukauden kuluttua toimenpiteen päättymisestä väliintulo)
Interpersonal Reactivity Index (IRI) - Perspektiivin ottaminen asteikko. IRI:n 7-osainen Perspective Taking -asteikko mittaa ihmisen taipumusta ottaa muiden näkökulma. Osallistujia pyydetään arvioimaan, kuinka tarkasti väitteet kuvaavat heitä 5-pisteen Likert-asteikolla, joka vaihtelee A:sta (ei kuvaa minua hyvin) E (kuvailee minua erittäin hyvin). Kokonaispisteet vaihtelevat 0-28. Korkeammat pisteet osoittavat parempaa näkökulmaa
Ennen interventiota (kerätään enintään 1 viikko ennen interventiota), intervention jälkeen (kerätään enintään 2 viikkoa toimenpiteen jälkeen) ja 3 kuukauden seurannassa (kerätään enintään 2 viikkoa 3 kuukauden kuluttua toimenpiteen päättymisestä väliintulo)

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Fysiologia: Kivunsietokyvyn muutos
Aikaikkuna: Ennen interventiota (kerätään enintään 3 tuntia ennen toimenpidettä) ja intervention jälkeen (kerätään enintään kaksi viikkoa 8 viikon toimenpiteen jälkeen)
Kesto (sekunteina), jonka osallistuja kestää kivuliasta stimulaatiota, mitattuna kestävyystehtävän aikana
Ennen interventiota (kerätään enintään 3 tuntia ennen toimenpidettä) ja intervention jälkeen (kerätään enintään kaksi viikkoa 8 viikon toimenpiteen jälkeen)
Fysiologia: Muutos kivun voimakkuudessa
Aikaikkuna: Ennen interventiota (kerätään enintään 3 tuntia ennen toimenpidettä) ja intervention jälkeen (kerätään enintään kaksi viikkoa 8 viikon toimenpiteen jälkeen)
0-10 Numeerinen luokitusasteikko
Ennen interventiota (kerätään enintään 3 tuntia ennen toimenpidettä) ja intervention jälkeen (kerätään enintään kaksi viikkoa 8 viikon toimenpiteen jälkeen)
Fysiologia: stressireaktiivisuuden muutos (1)
Aikaikkuna: Ennen interventiota (kerätään enintään 3 tuntia ennen toimenpidettä) ja intervention jälkeen (kerätään enintään kaksi viikkoa 8 viikon toimenpiteen jälkeen)
Syke
Ennen interventiota (kerätään enintään 3 tuntia ennen toimenpidettä) ja intervention jälkeen (kerätään enintään kaksi viikkoa 8 viikon toimenpiteen jälkeen)
Fysiologia: stressireaktiivisuuden muutos (2)
Aikaikkuna: Ennen interventiota (kerätään enintään 3 tuntia ennen toimenpidettä) ja intervention jälkeen (kerätään enintään kaksi viikkoa 8 viikon toimenpiteen jälkeen)
Sykevaihtelu
Ennen interventiota (kerätään enintään 3 tuntia ennen toimenpidettä) ja intervention jälkeen (kerätään enintään kaksi viikkoa 8 viikon toimenpiteen jälkeen)
Fysiologia: Anteeksiantoon liittyvän psykofysiologisen reaktiivisuuden muutos (1)
Aikaikkuna: Ennen interventiota (kerätään enintään 3 tuntia ennen toimenpidettä) ja intervention jälkeen (kerätään enintään kaksi viikkoa 8 viikon toimenpiteen jälkeen)
Syke mitataan anteeksiantotehtävän aikana.
Ennen interventiota (kerätään enintään 3 tuntia ennen toimenpidettä) ja intervention jälkeen (kerätään enintään kaksi viikkoa 8 viikon toimenpiteen jälkeen)
Fysiologia: anteeksiantoon liittyvän psykofysiologisen reaktiivisuuden muutos (2)
Aikaikkuna: Ennen interventiota (kerätään enintään 3 tuntia ennen toimenpidettä) ja intervention jälkeen (kerätään enintään kaksi viikkoa 8 viikon toimenpiteen jälkeen)
Anteeksiantotehtävän aikana arvioitu sykevaihtelu
Ennen interventiota (kerätään enintään 3 tuntia ennen toimenpidettä) ja intervention jälkeen (kerätään enintään kaksi viikkoa 8 viikon toimenpiteen jälkeen)
Huomio: Muutos Alert Attention -verkostossa
Aikaikkuna: Ennen interventiota (kerätään enintään 3 tuntia ennen toimenpidettä) ja intervention jälkeen (kerätään enintään kaksi viikkoa 8 viikon toimenpiteen jälkeen)
Reaktioaika on arvioitu 10 minuutin Attentional Network Task (CRSD-ANT) -versiolla.
Ennen interventiota (kerätään enintään 3 tuntia ennen toimenpidettä) ja intervention jälkeen (kerätään enintään kaksi viikkoa 8 viikon toimenpiteen jälkeen)
Huomio: Muutos suuntautuvassa Huomioverkostossa
Aikaikkuna: Ennen interventiota (kerätään enintään 3 tuntia ennen toimenpidettä) ja intervention jälkeen (kerätään enintään kaksi viikkoa 8 viikon toimenpiteen jälkeen)
Reaktioaika on arvioitu 10 minuutin Attentional Network Task (CRSD-ANT) -versiolla.
Ennen interventiota (kerätään enintään 3 tuntia ennen toimenpidettä) ja intervention jälkeen (kerätään enintään kaksi viikkoa 8 viikon toimenpiteen jälkeen)
Huomio: Muutos Executive Attention -verkostossa
Aikaikkuna: Ennen interventiota (kerätään enintään 3 tuntia ennen toimenpidettä) ja intervention jälkeen (kerätään enintään kaksi viikkoa 8 viikon toimenpiteen jälkeen)
Reaktioaika on arvioitu 10 minuutin Attentional Network Task (CRSD-ANT) -versiolla.
Ennen interventiota (kerätään enintään 3 tuntia ennen toimenpidettä) ja intervention jälkeen (kerätään enintään kaksi viikkoa 8 viikon toimenpiteen jälkeen)
Mielenterveys: Muutos itse ilmoittamassa stressissä
Aikaikkuna: Ennen interventiota (kerätään enintään 1 viikko ennen interventiota), intervention jälkeen (kerätään enintään 2 viikkoa 8 viikon toimenpiteen jälkeen) ja 3 kuukauden seurannassa (kerätään enintään 2 viikkoa 3 kuukauden kuluttua toimenpiteestä) intervention loppu)
Masennus-, ahdistuneisuus- ja stressiasteikko – 21 kohtaa (DASS-21) on 21-kohdan itseraportoiva kyselylomake, joka sisältää kolme erillistä alaasteikkoa: masennus, ahdistus ja stressi, joista jokainen sisältää 7 kohtaa. Osallistujia pyydetään arvioimaan heihin viimeisen viikon aikana sovellettujen väitteiden laajuus käyttämällä 4-pisteistä asteikkoa, joka vaihtelee 0:sta ("Ei koskenut minua ollenkaan") 3:een ("Soveltui minuun erittäin paljon tai useimpiin"). ajasta"). Korkeammat pisteet stressiasteikolla heijastavat stressioireiden suurempaa vakavuutta, kun taas pienemmät pisteet osoittavat näiden oireiden lievempää kokemusta
Ennen interventiota (kerätään enintään 1 viikko ennen interventiota), intervention jälkeen (kerätään enintään 2 viikkoa 8 viikon toimenpiteen jälkeen) ja 3 kuukauden seurannassa (kerätään enintään 2 viikkoa 3 kuukauden kuluttua toimenpiteestä) intervention loppu)
Mielenterveys: Muutos itse ilmoittamassa masennuksessa
Aikaikkuna: Ennen interventiota (kerätään enintään 1 viikko ennen interventiota), intervention jälkeen (kerätään enintään 2 viikkoa 8 viikon toimenpiteen jälkeen) ja 3 kuukauden seurannassa (kerätään enintään 2 viikkoa 3 kuukauden kuluttua toimenpiteestä) intervention loppu)
Masennus-, ahdistuneisuus- ja stressiasteikko – 21 kohtaa (DASS-21): Masennuksen alaasteikko, joka vaihtelee 0:sta ("Ei koskenut minua ollenkaan") 3:een ("Soveltuu minuun hyvin paljon tai suurimman osan ajasta"). Korkeammat pisteet masennusasteikolla heijastavat masennuksen oireiden suurempaa vakavuutta, kun taas pienemmät pisteet osoittavat lievempää kokemusta näistä oireista
Ennen interventiota (kerätään enintään 1 viikko ennen interventiota), intervention jälkeen (kerätään enintään 2 viikkoa 8 viikon toimenpiteen jälkeen) ja 3 kuukauden seurannassa (kerätään enintään 2 viikkoa 3 kuukauden kuluttua toimenpiteestä) intervention loppu)
Mielenterveys: Muutos itse ilmoittamassa ahdistuksessa
Aikaikkuna: Ennen interventiota (kerätään enintään 1 viikko ennen interventiota), intervention jälkeen (kerätään enintään 2 viikkoa 8 viikon toimenpiteen jälkeen) ja 3 kuukauden seurannassa (kerätään enintään 2 viikkoa 3 kuukauden kuluttua toimenpiteestä) intervention loppu)
Masennus-, ahdistuneisuus- ja stressiasteikko – 21 kohtaa (DASS-21): Ahdistuneisuuden alaasteikko, joka vaihtelee 0:sta ("Ei koskenut minua ollenkaan") 3:een ("Käsi minuun erittäin paljon tai suurimman osan ajasta"). Korkeammat pisteet ahdistusasteikolla heijastavat ahdistuneisuusoireiden suurempaa vakavuutta, kun taas pienemmät pisteet osoittavat lievempää kokemusta näistä oireista
Ennen interventiota (kerätään enintään 1 viikko ennen interventiota), intervention jälkeen (kerätään enintään 2 viikkoa 8 viikon toimenpiteen jälkeen) ja 3 kuukauden seurannassa (kerätään enintään 2 viikkoa 3 kuukauden kuluttua toimenpiteestä) intervention loppu)
Mielenterveys: Muutos subjektiivisessa hyvinvoinnissa
Aikaikkuna: Ennen interventiota (kerätään enintään 1 viikko ennen interventiota), intervention jälkeen (kerätään enintään 2 viikkoa 8 viikon toimenpiteen jälkeen) ja 3 kuukauden seurannassa (kerätään enintään 2 viikkoa 3 kuukauden kuluttua toimenpiteestä) intervention loppu)
Hyvinvointiindeksi (WHO-5). WHO-5 on 5-kohdan itseraportoiva kyselylomake, joka mittaa subjektiivista hyvinvointia. Osallistujia pyydetään arvioimaan tunteitaan viimeisen 2 viikon aikana käyttämällä 6-Likert-asteikkoa, joka vaihtelee välillä 0 (ei milloinkaan) - 5 (koko ajan). Raakapistemäärä kerrotaan 4:llä ja lopulliset pisteet vaihtelevat 0-100. Arvosana 0 tarkoittaa alhaisinta mahdollista hyvinvointitasoa, kun taas pistemäärä 100 kuvaa korkeinta mahdollista hyvinvointitasoa
Ennen interventiota (kerätään enintään 1 viikko ennen interventiota), intervention jälkeen (kerätään enintään 2 viikkoa 8 viikon toimenpiteen jälkeen) ja 3 kuukauden seurannassa (kerätään enintään 2 viikkoa 3 kuukauden kuluttua toimenpiteestä) intervention loppu)
Mielenterveys: Muutos itseraportissa positiivinen ja negatiivinen vaikutus (1)
Aikaikkuna: Ennen interventiota (kerätään enintään 1 viikko ennen interventiota), intervention jälkeen (kerätään enintään 2 viikkoa 8 viikon toimenpiteen jälkeen) ja 3 kuukauden seurannassa (kerätään enintään 2 viikkoa 3 kuukauden kuluttua toimenpiteestä) intervention loppu)
Kansainvälinen positiivisten ja negatiivisten vaikutusten aikataulu (PANAS) lyhyt lomake (I-PANAS-SF). I-PANAS-SF on 10 kohdan itseraportoiva kyselylomake, jossa mitataan 5 positiivista ja 5 negatiivista vaikutusta. Osallistujia pyydetään arvioimaan yleiset tunteensa ja tunteensa 5-pisteen Likert-asteikolla 1 (ei koskaan) 5 (aina). Korkeammat pisteet osoittavat suurempaa positiivista vaikutusta, ja alhaisemmat pisteet edustavat alhaisempaa negatiivista vaikutusta
Ennen interventiota (kerätään enintään 1 viikko ennen interventiota), intervention jälkeen (kerätään enintään 2 viikkoa 8 viikon toimenpiteen jälkeen) ja 3 kuukauden seurannassa (kerätään enintään 2 viikkoa 3 kuukauden kuluttua toimenpiteestä) intervention loppu)
Mielenterveys: Muutos itseraportissa positiivinen ja negatiivinen vaikutus (2)
Aikaikkuna: 8 viikon interventiojakson ajan
5-osainen Smiley Face Likert -asteikko meditaatiosovelluksessa. Asteikko arvioi osallistujien tunteita ennen ja jälkeen heidän päivittäisiä mietiskely- / mindfulness-harjoituksia. Osallistujia pyydetään valitsemaan yksi viidestä emoji-kasvosta asteikolla osoittamaan heidän tämänhetkisiä tunteitaan erittäin surullisista kasvoista erittäin iloisiin kasvoihin.
8 viikon interventiojakson ajan

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Hengellisyys: Hengellisten kokemusten muutos
Aikaikkuna: Ennen interventiota (kerätään enintään 1 viikko ennen interventiota), intervention jälkeen (kerätään enintään 2 viikkoa 8 viikon toimenpiteen jälkeen) ja 3 kuukauden seurannassa (kerätään enintään 2 viikkoa 3 kuukauden kuluttua toimenpiteestä) intervention loppu)
Daily Spiritual Experience Scale (DSES). DSES on 16 kohdan itseraportoiva kyselylomake. Osallistujia pyydetään arvioimaan päivittäisiä henkisiä kokemuksiaan. 15 kohdetta on arvioitu 6 pisteen Likert-asteikolla 1 (Monet kertaa päivässä) 6 (Ei koskaan tai melkein koskaan) ja 1 kohde on arvioitu 4 pisteen Likert-asteikolla 1 (ei lähellä) 4 (niin lähellä). mahdollisimman). Korkeammat pisteet osoittavat suurempaa henkisyyttä
Ennen interventiota (kerätään enintään 1 viikko ennen interventiota), intervention jälkeen (kerätään enintään 2 viikkoa 8 viikon toimenpiteen jälkeen) ja 3 kuukauden seurannassa (kerätään enintään 2 viikkoa 3 kuukauden kuluttua toimenpiteestä) intervention loppu)
Hengellisyys: Muutos Jumalan läheisyydessä
Aikaikkuna: Ennen interventiota (kerätään enintään 1 viikko ennen interventiota), intervention jälkeen (kerätään enintään 2 viikkoa 8 viikon toimenpiteen jälkeen) ja 3 kuukauden seurannassa (kerätään enintään 2 viikkoa 3 kuukauden kuluttua toimenpiteestä) intervention loppu)
Jumalan sisällyttäminen itseensä -asteikko (muokattu Muiden sisällyttäminen itse -asteikosta). Asteikko koostuu 7 parista kuvallisia ympyröitä, joista yksi ympyrä jokaisesta parista on merkitty Itseksi ja toinen ympyrä Jumalaksi. Osallistujia pyydetään valitsemaan 7 ympyräparista yksi, joka kuvaa parhaiten heidän suhdettaan Jumalaan. Ympyräparien päällekkäisyysaste vaihtelee 1. parista (ei päällekkäisyyttä) 7. pariin (usein päällekkäisyys). Mitä suurempi päällekkäisyys ympyröissä vastaa läheisempää suhdetta Jumalaan
Ennen interventiota (kerätään enintään 1 viikko ennen interventiota), intervention jälkeen (kerätään enintään 2 viikkoa 8 viikon toimenpiteen jälkeen) ja 3 kuukauden seurannassa (kerätään enintään 2 viikkoa 3 kuukauden kuluttua toimenpiteestä) intervention loppu)
Henkisyys: Uskonnollisuus
Aikaikkuna: Esiinterventio (kerätään enintään 1 viikko ennen interventiota)
Duke Universityn uskonnollisuusindeksi (DUREL). DUREL on 5-kohdan itseraportoiva kyselylomake, joka mittaa kolmea uskonnollisen osallistumisen pääulottuvuutta kolmella ala-asteikolla: organisaation uskonnollinen aktiivisuus (ORA), ei-organisaation uskonnollinen aktiivisuus (NORA) ja sisäinen uskonnollisuus (IR). Osallistujia pyydetään arvioimaan uskonnollinen osallistumisensa (ORA ja NORA) 6-pisteen Likert-asteikolla 1 (ei koskaan) 6:een (useammin kuin kerran viikossa/päivä) ja arvioimaan uskonnollisen vakaumuksensa tai kokemuksensa (IR) arvolla 5 -pisteen Likert-asteikko 1:stä (Ei todellakaan) 5:een (Ehdottomasti totta minun kohdallani). Korkeammat pisteet osoittavat korkeampaa uskonnollisuutta
Esiinterventio (kerätään enintään 1 viikko ennen interventiota)
Meditaatiokäytäntöjen uskottavuus/odotus
Aikaikkuna: Esiinterventio (kerätään enintään 1 viikko ennen interventiota)
Uskottavuus/odotukset-kysely. Tämä on 4-osainen itseraportoiva kyselylomake, joka arvioi osallistujien uskomuksia mietiskelevien käytäntöjen tehokkuudesta ja uskottavuudesta 9-pisteen Likert-asteikolla 1 (ei ollenkaan) 9 (erittäin paljon). Korkeammat pisteet osoittavat suurempia positiivisia odotuksia
Esiinterventio (kerätään enintään 1 viikko ennen interventiota)
Läheisyys rikoksentekijään
Aikaikkuna: Esiinterventio (kerätään enintään 3 tuntia ennen interventiota)
Anteeksiantotehtävän sisällä arvioitu Toisen sisällyttäminen itseensä -asteikko. Se on kuvallinen asteikko, joka koostuu seitsemästä parista ympyröitä, joista yksi ympyrä jokaisesta parista on merkitty itseksi ja toinen ympyräksi Muuksi. Osallistujia pyydetään valitsemaan ympyräpari, joka parhaiten kuvaa heidän suhdettaan rikoksentekijään. Ympyräparien päällekkäisyysaste vaihtelee 1. parista (ei päällekkäisyyttä) 7. pariin (usein päällekkäisyys). Mitä suurempi päällekkäisyys ympyröissä on, sitä tiiviimpi on suhde rikoksentekijään
Esiinterventio (kerätään enintään 3 tuntia ennen interventiota)
Väestötiedot: Ikä
Aikaikkuna: Esiinterventio (kerätään enintään 1 viikko ennen interventiota)
Omaraportointiarviointi
Esiinterventio (kerätään enintään 1 viikko ennen interventiota)
Väestötiedot: Etnisyys
Aikaikkuna: Esiinterventio (kerätään enintään 1 viikko ennen interventiota)
Omaraportointiarviointi
Esiinterventio (kerätään enintään 1 viikko ennen interventiota)
Väestötiedot: sukupuoli-identiteetti
Aikaikkuna: Esiinterventio (kerätään enintään 1 viikko ennen interventiota)
Omaraportointiarviointi
Esiinterventio (kerätään enintään 1 viikko ennen interventiota)
Väestötiedot: Biologinen sukupuoli
Aikaikkuna: Esiinterventio (kerätään enintään 1 viikko ennen interventiota)
Omaraportointiarviointi
Esiinterventio (kerätään enintään 1 viikko ennen interventiota)
Sosioekonominen asema: Työllisyystilanne
Aikaikkuna: Esiinterventio (kerätään enintään 1 viikko ennen interventiota)
Omaraportointiarviointi
Esiinterventio (kerätään enintään 1 viikko ennen interventiota)
Sosioekonominen tila: Koulutustaso
Aikaikkuna: Esiinterventio (kerätään enintään 1 viikko ennen interventiota)
Omaraportointiarviointi
Esiinterventio (kerätään enintään 1 viikko ennen interventiota)
Sosioekonominen asema: Kotitalouden vuositulot
Aikaikkuna: Esiinterventio (kerätään enintään 1 viikko ennen interventiota)
Omaraportointiarviointi
Esiinterventio (kerätään enintään 1 viikko ennen interventiota)
Mahdolliset haittatapahtumat meditatiivisissa käytännöissä
Aikaikkuna: Intervention jälkeinen (kerätään enintään kaksi viikkoa 8 viikon toimenpiteen jälkeen)
Ilmoita itse epämiellyttävistä tapahtumista ja haitoista -kyselylomake. Kyselylomake on itseraportointimenetelmä, jolla arvioidaan epämiellyttäviä tapahtumia ja haittoja mietiskely- tai mindfulness-käytännöissä. Se sisältää Likert-arvioita ja vapaamuotoisia kysymyksiä epämiellyttävistä tunteista ja haitoista, joita osallistujat ovat saattaneet kokea mietiskely- tai mindfulness-käytäntöjen aikana.
Intervention jälkeinen (kerätään enintään kaksi viikkoa 8 viikon toimenpiteen jälkeen)
Kokemuksia sovelluspohjaisista harjoituksista
Aikaikkuna: Intervention jälkeinen (kerätään enintään kaksi viikkoa 8 viikon toimenpiteen jälkeen) ja 3 kuukauden seurannassa (kerätään enintään 2 viikkoa 3 kuukauden kuluttua toimenpiteestä)
Itseraportointiarvio osallistujan kokemuksista sovelluspohjaisista harjoituksista
Intervention jälkeinen (kerätään enintään kaksi viikkoa 8 viikon toimenpiteen jälkeen) ja 3 kuukauden seurannassa (kerätään enintään 2 viikkoa 3 kuukauden kuluttua toimenpiteestä)
Kontemplatiivisten tai mindfulness-käytäntöjen tiheys intervention päätyttyä
Aikaikkuna: 3 kuukauden seurannassa (kerätään enintään 2 viikkoa 3 kuukauden kuluttua toimenpiteen päättymisestä)
Itseraportointiarvio osallistujan harjoitusten tiheydestä 8 viikon intervention päätyttyä
3 kuukauden seurannassa (kerätään enintään 2 viikkoa 3 kuukauden kuluttua toimenpiteen päättymisestä)
Laadullinen arviointi: Teemat, jotka nousevat esiin osallistujan meditaatiopäiväkirjasta
Aikaikkuna: 8 viikon interventiojakson ajan
Avainteemoja, jotka nousevat esiin osallistujien päiväkirjoista heidän pohtiessaan kokemuksiaan päivittäisistä meditatiivisista käytännöistä
8 viikon interventiojakson ajan
Laadullinen arviointi: Teemat, jotka nousevat esiin osallistujan päivittäisistä meditatiivisista kokemuksista
Aikaikkuna: 8 viikon interventiojakson ajan
Avainteemat, jotka nousevat esiin osallistujien päivittäisistä meditatiivisista kokemuksista, joita arvioidaan sovelluksessa
8 viikon interventiojakson ajan

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 6. kesäkuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 1. maaliskuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 1. joulukuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 13. marraskuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 13. marraskuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Lauantai 18. marraskuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 22. elokuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 20. elokuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. elokuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa