Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Vanuit het hart: vergelijking van de effecten van spirituele en seculiere meditatie op psychofysiologie, cognitie, geestelijke gezondheid en sociaal functioneren bij gezonde volwassenen

20 augustus 2024 bijgewerkt door: Miguel Farias, Coventry University

Vanuit het hart multicenteronderzoek: vergelijking van de effecten van spirituele en seculiere meditatie op psychofysiologie, cognitie, geestelijke gezondheid en sociaal functioneren bij gezonde volwassenen

Het doel van deze studie is om de effecten van christelijke en islamitische hartgerichte spirituele meditatie te onderzoeken en te vergelijken met respectievelijk mindfulness-meditatie en wachtlijstcontroleomstandigheden bij gezonde volwassenen. De potentiële effecten zullen op meerdere niveaus worden bestudeerd, met een focus op psychofysiologie, cognitie, geestelijke gezondheid en sociaal functioneren.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Achtergrond

Seculiere vormen van meditatie zijn algemeen aanvaard als een effectief instrument om het welzijn te bevorderen en als therapeutische strategieën. De populariteit van dergelijke praktijken, met name mindfulness-meditatie, kan worden toegeschreven aan de aanzienlijke hoeveelheid onderzoek naar de gunstige effecten ervan in de afgelopen decennia. Hoewel deze praktijken losjes gebaseerd zijn op oosterse tradities en de emotionele reactiviteit actief verminderen, hebben sommige westerse spirituele meditaties hun op God gerichte focus behouden en zijn ze erop gericht sterke emoties op te wekken. Het huidige onderzoek heeft tot doel de effecten van hartgerichte contemplatie, gebaseerd op christelijke en islamitische tradities, op het mentale, fysieke, cognitieve en sociale welzijn te onderzoeken, de uitkomsten van deze oefeningen te vergelijken met mindfulness-meditatie, en de externe correlaten van de uitkomsten te onderzoeken. .

Doelstellingen

De huidige studie heeft tot doel gezonde volwassenen te rekruteren om de effecten van christelijke en islamitische hartgerichte spirituele meditatie te onderzoeken en te vergelijken met respectievelijk mindfulness-meditatie (op mindfulness gebaseerde stressreductie; MBSR) en wachtlijstcontrole. De potentiële effecten zullen worden onderzocht met behulp van metingen uit meerdere domeinen, met de nadruk op psychofysiologie, cognitie, geestelijke gezondheid en sociaal functioneren. Bovendien heeft het onderzoek tot doel de mogelijke externe correlaten van de uitkomsten te onderzoeken door het innemen van perspectief, affect, religiositeit, spirituele ervaringen, nabijheid tot God, nabijheid tot de dader, en geloofwaardigheid/verwachtingen over het spirituele meditatieprogramma te testen. De studie probeert de impact van verschillende soorten meditatiepraktijken op het welzijn van individuen te begrijpen.

Deelnemers

Deze studie zal een ontwerp van herhaalde metingen met een gemengde methode toepassen om een ​​gestratificeerde, gerandomiseerde controlestudie met drie armen te onderzoeken met gezonde steekproeven van christenen en moslims in meerdere testcentra, waaronder Hong Kong en India. Beoordelingen zullen op drie tijdstippen worden uitgevoerd: vóór de interventie (T1), na de interventie (T2) en na een follow-up van drie maanden (T3). In aanmerking komende deelnemers worden eerst gestratificeerd in christelijke en islamitische steekproeven en vervolgens willekeurig toegewezen aan een van de drie condities: religieuze contemplatie (christelijke of islamitische spirituele meditatie op basis van hun religie), mindfulness-meditatie of wachtlijstcontrole.

Administratie van interventie

De interventie zal bestaan ​​uit een app-gebaseerd programma van 8 weken, inclusief dagelijks ongeveer 20 minuten durende audiogeleide instructies voor een van de spirituele meditaties of mindfulness-meditatie. Deelnemers uit de wachtlijstcontrole krijgen geen interventie, maar krijgen na afloop van het experiment wel toegang tot de christelijke of islamitische meditatie-app.

Uitkomstmaten

Uitkomstmaten bestaan ​​uit domeinen die verband houden met interpersoonlijk functioneren, fysiologie, aandacht, geestelijke gezondheid en spiritualiteit.

De primaire uitkomsten zullen het domein van het interpersoonlijk functioneren zijn, inclusief maatregelen op het gebied van prosocialiteit, vergeving, empathie en het innemen van perspectief.

Secundaire uitkomsten omvatten domeinen met betrekking tot fysiologie, aandacht en geestelijke gezondheid. Het fysiologische domein omvat pijndrempel, pijnintensiteit, stressreactiviteit (hartslag en hartslagvariabiliteit), psychofysiologische reactiviteit geassocieerd met vergeving (hartslag en hartslagvariabiliteit). Het aandachtsdomein omvat maatregelen voor het waarschuwen van de aandacht, het oriënteren van de aandacht en het uitvoeren van aandachtsnetwerken. Het domein van de geestelijke gezondheidszorg omvat zelfgerapporteerde stress, depressie, angst, subjectief welzijn en positief en negatief affect.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

288

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

    • Kerala
      • Calicut, Kerala, Indië, 673586
        • Nog niet aan het werven
        • Little Flower Institute of Social Sciences and Health (LISSAH) college
      • Kottayam, Kerala, Indië, 686561
        • Werving
        • Kuriakose Elias College Mannanam

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • 18 tot 60 jaar oud
  • Engels kunnen lezen, spreken en begrijpen
  • bereid om willekeurig aan alle voorwaarden te worden toegewezen, waarbij religieuze overtuiging de toewijzing beperkt tot het christelijke of islamitische type spirituele meditatievoorwaarden
  • zichzelf als christen of moslim beschouwen en minstens wekelijks bidden

Uitsluitingscriteria:

  • momenteel lijden aan psychische aandoeningen of medicijnen gebruiken om geestelijke gezondheidsproblemen te beheersen
  • langdurige ernstige lichamelijke medische problemen, zoals lever-, hersen-, nier- of andere levensbedreigende chronische ziekten
  • een voorgeschiedenis van een hartaandoening, hoge bloeddruk, het syndroom van Raynaud, diabetes of een aandoening van het bewegingsapparaat
  • het huidige gebruik van anxiolytica/stemmingsstabilisatoren.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Fundamentele wetenschap
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Hartgerichte spirituele meditatie
Interventie 1: christelijke contemplatie en interventie 2: islamitische contemplatie
Deelnemers die aan deze conditie zijn toegewezen, ontvangen gedurende 8 weken dagelijks audio-instructies van ongeveer 20 minuten per dag, gericht op christelijke contemplatie, geleverd via een mobiele app. De interventie zal bestaan ​​uit een contemplatieve kernoefening gericht op hartvisualisatie gebaseerd op de christelijke traditie en gebedsrecitatie met ademhaling om hun aandacht op en verbinding met God te richten.
Deelnemers die aan deze aandoening zijn toegewezen, ontvangen gedurende 8 weken dagelijks audio-instructies van ongeveer 20 minuten per dag, gericht op islamitische contemplatie, geleverd via een mobiele app. De interventie zal bestaan ​​uit een contemplatieve kernoefening gericht op hartvisualisatie gebaseerd op de islamitische traditie en gebedsrecitatie met ademhaling om de aandacht op en verbinding met God te vestigen.
Actieve vergelijker: Mindfulness-meditatie (MBRS)
Interventie 3: Mindfulness-meditatie (MBRS)
Deelnemers die aan deze conditie zijn toegewezen, ontvangen gedurende 8 weken dagelijks audio-instructies van ongeveer 20 minuten per dag, gericht op mindfulness-meditatie, geleverd via een mobiele app. De interventie zal bestaan ​​uit het op mindfulness gebaseerde stressreductieprogramma dat de nadruk legt op gerichte aandacht op ademhaling en sensaties, evenals de praktijk van niet-oordelende acceptatie van de huidige ervaring.
Geen tussenkomst: Wachtlijstcontrole
Geen interventie: Deelnemers in deze aandoening krijgen geen enkele interventie en de uitkomstmaten worden alleen verzameld op de tijdstippen T1 en T2. Na de T2-test krijgen ze toegang tot de christelijke of islamitische interventie.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Interpersoonlijk functioneren: verandering in prosocialiteit (1)
Tijdsspanne: Pre-interventie (verzameld tot 3 uur vóór de interventie) en post-interventie (verzameld tot twee weken na de 8 weken durende interventie)
Het aantal spelpunten (0-10) dat een deelnemer bereid is toe te kennen aan een ander individu, gemeten door het Dictatorspel
Pre-interventie (verzameld tot 3 uur vóór de interventie) en post-interventie (verzameld tot twee weken na de 8 weken durende interventie)
Interpersoonlijk functioneren: verandering in prosocialiteit (2)
Tijdsspanne: Pre-interventie (verzameld tot 1 week vóór de interventie) en post-interventie (verzameld tot twee weken na de 8 weken durende interventie)
Sociale waardeoriëntatie scoort zoals gemeten met de schuifmaat voor sociale waardeoriëntatie. De hogere scores vertegenwoordigen grotere prosociale voorkeuren, terwijl lagere scores grotere eigenbelangvoorkeuren vertegenwoordigen
Pre-interventie (verzameld tot 1 week vóór de interventie) en post-interventie (verzameld tot twee weken na de 8 weken durende interventie)
Interpersoonlijk functioneren: verandering in prosocialiteit (3)
Tijdsspanne: Postinterventie (opgenomen tot twee weken na de interventie van 8 weken)
Het percentage compensatiekosten dat deelnemers bereid zijn te doneren aan een goed doel
Postinterventie (opgenomen tot twee weken na de interventie van 8 weken)
Interpersoonlijk functioneren: veranderingen in zelfgerapporteerde vergeving
Tijdsspanne: Pre-interventie (verzameld tot 3 uur vóór de interventie) en post-interventie (verzameld tot twee weken na de 8 weken durende interventie)
Een zelfgerapporteerde schaal voor vergeving, beoordeeld binnen een vergevingstaak, variërend van 0 (helemaal niet) tot 20 (helemaal). Hoge scores weerspiegelen een hoger niveau van vergevingsgezindheid, terwijl lagere scores een lager niveau van vergevingsgezindheid aangeven
Pre-interventie (verzameld tot 3 uur vóór de interventie) en post-interventie (verzameld tot twee weken na de 8 weken durende interventie)
Interpersoonlijk functioneren: veranderingen in zelfgerapporteerde empathie
Tijdsspanne: Pre-interventie (verzameld tot 3 uur vóór de interventie) en post-interventie (verzameld tot twee weken na de 8 weken durende interventie)
Een zelfgerapporteerde empathieschaal beoordeeld binnen een vergevingstaak, variërend van 0 (helemaal niet) tot 20 (helemaal). Hoge scores weerspiegelen een hoger niveau van empathie, terwijl lagere scores een lager niveau van empathie aangeven.
Pre-interventie (verzameld tot 3 uur vóór de interventie) en post-interventie (verzameld tot twee weken na de 8 weken durende interventie)
Interpersoonlijk functioneren: verandering in perspectief nemen
Tijdsspanne: Pre-interventie (verzameld tot 1 week vóór de interventie), post-interventie (verzameld tot 2 weken na de interventie) en na 3 maanden follow-up (verzameld tot 2 weken na 3 maanden na het einde van de interventie). interventie)
Interpersoonlijke Reactiviteitsindex (IRI) - Perspectief op schaal. De Perspectief Innemen-schaal van IRI meet uit zeven items de neiging van iemand om het standpunt van anderen in te nemen. Deelnemers wordt gevraagd te beoordelen in hoeverre de uitspraken hen beschrijven op een 5-punts Likert-schaal, variërend van A (beschrijft mij niet goed) tot E (beschrijft mij zeer goed). De totaalscores variëren van 0 - 28. Hogere scores duiden op een groter perspectief
Pre-interventie (verzameld tot 1 week vóór de interventie), post-interventie (verzameld tot 2 weken na de interventie) en na 3 maanden follow-up (verzameld tot 2 weken na 3 maanden na het einde van de interventie). interventie)

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Fysiologie: verandering in pijntolerantie
Tijdsspanne: Pre-interventie (verzameld tot 3 uur vóór de interventie) en post-interventie (verzameld tot twee weken na de 8 weken durende interventie)
De duur (in seconden) dat een deelnemer pijnlijke stimulatie doorstaat, beoordeeld tijdens een uithoudingstaak
Pre-interventie (verzameld tot 3 uur vóór de interventie) en post-interventie (verzameld tot twee weken na de 8 weken durende interventie)
Fysiologie: verandering in pijnintensiteit
Tijdsspanne: Pre-interventie (verzameld tot 3 uur vóór de interventie) en post-interventie (verzameld tot twee weken na de 8 weken durende interventie)
0-10 Numerieke beoordelingsschaal
Pre-interventie (verzameld tot 3 uur vóór de interventie) en post-interventie (verzameld tot twee weken na de 8 weken durende interventie)
Fysiologie: verandering in stressreactiviteit (1)
Tijdsspanne: Pre-interventie (verzameld tot 3 uur vóór de interventie) en post-interventie (verzameld tot twee weken na de 8 weken durende interventie)
Hartslag
Pre-interventie (verzameld tot 3 uur vóór de interventie) en post-interventie (verzameld tot twee weken na de 8 weken durende interventie)
Fysiologie: verandering in stressreactiviteit (2)
Tijdsspanne: Pre-interventie (verzameld tot 3 uur vóór de interventie) en post-interventie (verzameld tot twee weken na de 8 weken durende interventie)
Hartslagvariabiliteit
Pre-interventie (verzameld tot 3 uur vóór de interventie) en post-interventie (verzameld tot twee weken na de 8 weken durende interventie)
Fysiologie: verandering in psychofysiologische reactiviteit geassocieerd met vergeving (1)
Tijdsspanne: Pre-interventie (verzameld tot 3 uur vóór de interventie) en post-interventie (verzameld tot twee weken na de 8 weken durende interventie)
Hartslag beoordeeld tijdens een vergevingstaak.
Pre-interventie (verzameld tot 3 uur vóór de interventie) en post-interventie (verzameld tot twee weken na de 8 weken durende interventie)
Fysiologie: verandering in psychofysiologische reactiviteit geassocieerd met vergeving (2)
Tijdsspanne: Pre-interventie (verzameld tot 3 uur vóór de interventie) en post-interventie (verzameld tot twee weken na de 8 weken durende interventie)
Hartslagvariabiliteit beoordeeld tijdens een vergevingstaak
Pre-interventie (verzameld tot 3 uur vóór de interventie) en post-interventie (verzameld tot twee weken na de 8 weken durende interventie)
Let op: Wijziging in het waarschuwingsnetwerk
Tijdsspanne: Pre-interventie (verzameld tot 3 uur vóór de interventie) en post-interventie (verzameld tot twee weken na de 8 weken durende interventie)
Reactietijd beoordeeld via een 10 minuten durende versie van Attentional Network Task (CRSD-ANT)
Pre-interventie (verzameld tot 3 uur vóór de interventie) en post-interventie (verzameld tot twee weken na de 8 weken durende interventie)
Let op: verandering in het Oriënterende Aandachtsnetwerk
Tijdsspanne: Pre-interventie (verzameld tot 3 uur vóór de interventie) en post-interventie (verzameld tot twee weken na de 8 weken durende interventie)
Reactietijd beoordeeld via een 10 minuten durende versie van Attentional Network Task (CRSD-ANT)
Pre-interventie (verzameld tot 3 uur vóór de interventie) en post-interventie (verzameld tot twee weken na de 8 weken durende interventie)
Let op: Wijziging in het Executive Attention-netwerk
Tijdsspanne: Pre-interventie (verzameld tot 3 uur vóór de interventie) en post-interventie (verzameld tot twee weken na de 8 weken durende interventie)
Reactietijd beoordeeld via een 10 minuten durende versie van Attentional Network Task (CRSD-ANT)
Pre-interventie (verzameld tot 3 uur vóór de interventie) en post-interventie (verzameld tot twee weken na de 8 weken durende interventie)
Geestelijke gezondheid: verandering in zelfgerapporteerde stress
Tijdsspanne: Pre-interventie (verzameld tot 1 week vóór de interventie), post-interventie (verzameld tot 2 weken na de 8 weken durende interventie) en bij 3 maanden follow-up (verzameld tot 2 weken na 3 maanden na de interventie) einde van de interventie)
De Depression, Anxiety and Stress Scale - 21 Items (DASS-21) is een zelfrapportagevragenlijst met 21 items die bestaat uit drie verschillende subschalen: depressie, angst en stress, die elk zeven items bevatten. Deelnemers wordt gevraagd de reikwijdte van de uitspraken die de afgelopen week op hen van toepassing zijn, te beoordelen met behulp van een vierpuntsschaal, variërend van 0 ('Helemaal niet op mij van toepassing') tot 3 ('Helemaal of zeer op mij van toepassing'). van de tijd"). Hogere scores op de stressschaal weerspiegelen een grotere ernst van de stresssymptomen, terwijl lagere scores duiden op een mildere ervaring van deze symptomen
Pre-interventie (verzameld tot 1 week vóór de interventie), post-interventie (verzameld tot 2 weken na de 8 weken durende interventie) en bij 3 maanden follow-up (verzameld tot 2 weken na 3 maanden na de interventie) einde van de interventie)
Geestelijke gezondheid: verandering in zelfgerapporteerde depressie
Tijdsspanne: Pre-interventie (verzameld tot 1 week vóór de interventie), post-interventie (verzameld tot 2 weken na de 8 weken durende interventie) en bij 3 maanden follow-up (verzameld tot 2 weken na 3 maanden na de interventie) einde van de interventie)
De schaal voor depressie, angst en stress - 21 items (DASS-21): Depressie-subschaal, variërend van 0 ("Helemaal niet op mij van toepassing") tot 3 ("Helemaal of meestal op mij van toepassing"). Hogere scores op de depressieschaal weerspiegelen een grotere ernst van de depressiesymptomen, terwijl lagere scores duiden op een mildere ervaring van deze symptomen
Pre-interventie (verzameld tot 1 week vóór de interventie), post-interventie (verzameld tot 2 weken na de 8 weken durende interventie) en bij 3 maanden follow-up (verzameld tot 2 weken na 3 maanden na de interventie) einde van de interventie)
Geestelijke gezondheid: verandering in zelfgerapporteerde angst
Tijdsspanne: Pre-interventie (verzameld tot 1 week vóór de interventie), post-interventie (verzameld tot 2 weken na de 8 weken durende interventie) en bij 3 maanden follow-up (verzameld tot 2 weken na 3 maanden na de interventie) einde van de interventie)
De schaal voor depressie, angst en stress - 21 items (DASS-21): subschaal voor angst, variërend van 0 ("Helemaal niet op mij van toepassing") tot 3 ("Helemaal of meestal op mij van toepassing"). Hogere scores op de angstschaal weerspiegelen een grotere ernst van de angstsymptomen, terwijl lagere scores duiden op een mildere ervaring van deze symptomen
Pre-interventie (verzameld tot 1 week vóór de interventie), post-interventie (verzameld tot 2 weken na de 8 weken durende interventie) en bij 3 maanden follow-up (verzameld tot 2 weken na 3 maanden na de interventie) einde van de interventie)
Geestelijke gezondheid: verandering in subjectief welzijn
Tijdsspanne: Pre-interventie (verzameld tot 1 week vóór de interventie), post-interventie (verzameld tot 2 weken na de 8 weken durende interventie) en bij 3 maanden follow-up (verzameld tot 2 weken na 3 maanden na de interventie) einde van de interventie)
Welzijnsindex (WHO-5). WHO-5 is een zelfrapportagevragenlijst met 5 items die het subjectieve welzijn meet. Deelnemers wordt gevraagd hun gevoelens van de afgelopen twee weken te beoordelen op een 6-Likert-schaal, variërend van 0 (nooit) tot 5 (altijd). De ruwe score wordt vermenigvuldigd met 4 en de eindscores variëren van 0-100. Een score van 0 geeft het laagst mogelijke niveau van welzijn aan, terwijl een score van 100 het hoogst mogelijke niveau van welzijn weergeeft
Pre-interventie (verzameld tot 1 week vóór de interventie), post-interventie (verzameld tot 2 weken na de 8 weken durende interventie) en bij 3 maanden follow-up (verzameld tot 2 weken na 3 maanden na de interventie) einde van de interventie)
Geestelijke gezondheid: verandering in zelfrapportage positief en negatief effect (1)
Tijdsspanne: Pre-interventie (verzameld tot 1 week vóór de interventie), post-interventie (verzameld tot 2 weken na de 8 weken durende interventie) en bij 3 maanden follow-up (verzameld tot 2 weken na 3 maanden na de interventie) einde van de interventie)
Internationaal schema voor positief en negatief effect (PANAS) kort formulier (I-PANAS-SF). I-PANAS-SF is een zelfrapportagevragenlijst met 10 items die 5 items met positief affect en 5 items met negatief affect meet. Deelnemers wordt gevraagd hun algemene gevoelens en emoties te beoordelen op een 5-punts Likert-schaal, variërend van 1 (nooit) tot 5 (altijd). Hogere scores duiden op een groter niveau van positief affect, en lagere scores vertegenwoordigen een lager niveau van negatief affect
Pre-interventie (verzameld tot 1 week vóór de interventie), post-interventie (verzameld tot 2 weken na de 8 weken durende interventie) en bij 3 maanden follow-up (verzameld tot 2 weken na 3 maanden na de interventie) einde van de interventie)
Geestelijke gezondheid: verandering in zelfrapportage positief en negatief effect (2)
Tijdsspanne: Gedurende de interventie van 8 weken
Smiley Face Likert-schaal met 5 items in de meditatie-app. De schaal beoordeelt de gevoelens van deelnemers voor en na hun dagelijkse contemplatieve/mindfulnesspraktijken. Deelnemers wordt gevraagd één van de vijf emoji-gezichten op de schaal te kiezen om hun huidige gevoelens aan te geven, variërend van een heel verdrietig gezicht tot een heel blij gezicht
Gedurende de interventie van 8 weken

Andere uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Spiritualiteit: verandering in spirituele ervaringen
Tijdsspanne: Pre-interventie (verzameld tot 1 week vóór de interventie), post-interventie (verzameld tot 2 weken na de 8 weken durende interventie) en bij 3 maanden follow-up (verzameld tot 2 weken na 3 maanden na de interventie) einde van de interventie)
De Dagelijkse Spirituele Ervaringsschaal (DSES). DSES is een zelfrapportagevragenlijst met 16 items. Deelnemers wordt gevraagd hun dagelijkse spirituele ervaringen te beoordelen. 15 items worden beoordeeld op een 6-punts Likert-schaal van 1 (Vele keren per dag) tot 6 (Nooit of bijna nooit) en 1 item wordt beoordeeld op een 4-punts Likert-schaal van 1 (Niet dichtbij) tot 4 (Zo dicht bij als mogelijk). Hogere scores duiden op een grotere spiritualiteit
Pre-interventie (verzameld tot 1 week vóór de interventie), post-interventie (verzameld tot 2 weken na de 8 weken durende interventie) en bij 3 maanden follow-up (verzameld tot 2 weken na 3 maanden na de interventie) einde van de interventie)
Spiritualiteit: verandering in nabijheid tot God
Tijdsspanne: Pre-interventie (verzameld tot 1 week vóór de interventie), post-interventie (verzameld tot 2 weken na de 8 weken durende interventie) en bij 3 maanden follow-up (verzameld tot 2 weken na 3 maanden na de interventie) einde van de interventie)
Schaal voor insluiting van God in het zelf (overgenomen van de schaal voor insluiting van anderen in het zelf). De schaal bestaat uit 7 paren afbeeldingscirkels, waarbij één cirkel van elk paar het label Zelf heeft, en de andere cirkel het label God heeft. Deelnemers wordt gevraagd om 1 van de 7 paar cirkels te kiezen die hun relatie met God het beste beschrijft. De cirkelparen hebben verschillende mate van overlap, variërend van het eerste paar (geen overlap) tot het zevende paar (de meeste overlap). Hoe groter de overlap in de cirkels, komt overeen met een nauwere relatie met God
Pre-interventie (verzameld tot 1 week vóór de interventie), post-interventie (verzameld tot 2 weken na de 8 weken durende interventie) en bij 3 maanden follow-up (verzameld tot 2 weken na 3 maanden na de interventie) einde van de interventie)
Spiritualiteit: Religiositeit
Tijdsspanne: Pre-interventie (opgehaald tot 1 week vóór de interventie)
Duke University Religiositeitsindex (DUREL). DUREL is een zelfrapportagevragenlijst met vijf items die drie belangrijke dimensies van religieuze betrokkenheid meet met drie subschalen: organisatorische religieuze activiteit (ORA), niet-organisatorische religieuze activiteit (NORA) en intrinsieke religiositeit (IR). Deelnemers wordt gevraagd hun religieuze betrokkenheid (ORA en NORA) te beoordelen op een 6-punts Likert-schaal, variërend van 1 (nooit) tot 6 (meer dan eens per week/dag) en hun religieuze overtuigingen of ervaringen (IR) te beoordelen op een 5. -punt Likertschaal variërend van 1 (Absoluut niet waar) tot 5 (Absoluut waar voor mij). Hogere scores duiden op een hogere religiositeit
Pre-interventie (opgehaald tot 1 week vóór de interventie)
Geloofwaardigheid/verwachting van de meditatiepraktijken
Tijdsspanne: Pre-interventie (opgehaald tot 1 week vóór de interventie)
Vragenlijst over geloofwaardigheid/verwachting. Dit is een zelfrapportagevragenlijst met vier items die de overtuigingen van deelnemers over de werkzaamheid en geloofwaardigheid van de contemplatieve praktijken beoordeelt op een 9-punts Likert-schaal van 1 (helemaal niet) tot 9 (heel erg). Hogere scores duiden op grotere positieve verwachtingen
Pre-interventie (opgehaald tot 1 week vóór de interventie)
Nabijheid van de dader
Tijdsspanne: Pre-interventie (opgehaald tot 3 uur vóór de interventie)
De schaal van Insluiting van de Ander in het Zelf, beoordeeld binnen de vergevingstaak. Het is een picturale schaal die bestaat uit zeven paar cirkels, waarbij één cirkel van elk paar is gelabeld als Zelf en de andere cirkel is gelabeld als Ander. Deelnemers wordt gevraagd het paar cirkels te kiezen dat hun relatie met de dader het beste beschrijft. De cirkelparen hebben verschillende mate van overlap, variërend van het eerste paar (geen overlap) tot het zevende paar (de meeste overlap). Hoe groter de overlap in de cirkels, hoe nauwer de relatie met de dader
Pre-interventie (opgehaald tot 3 uur vóór de interventie)
Demografie: leeftijd
Tijdsspanne: Pre-interventie (opgehaald tot 1 week vóór de interventie)
Zelfrapportagebeoordeling
Pre-interventie (opgehaald tot 1 week vóór de interventie)
Demografie: etniciteit
Tijdsspanne: Pre-interventie (opgehaald tot 1 week vóór de interventie)
Zelfrapportagebeoordeling
Pre-interventie (opgehaald tot 1 week vóór de interventie)
Demografie: genderidentiteit
Tijdsspanne: Pre-interventie (opgehaald tot 1 week vóór de interventie)
Zelfrapportagebeoordeling
Pre-interventie (opgehaald tot 1 week vóór de interventie)
Demografie: biologische seks
Tijdsspanne: Pre-interventie (opgehaald tot 1 week vóór de interventie)
Zelfrapportagebeoordeling
Pre-interventie (opgehaald tot 1 week vóór de interventie)
Sociaal-economische status: Arbeidsstatus
Tijdsspanne: Pre-interventie (opgehaald tot 1 week vóór de interventie)
Zelfrapportagebeoordeling
Pre-interventie (opgehaald tot 1 week vóór de interventie)
Sociaal-economische status: Opleidingsniveau
Tijdsspanne: Pre-interventie (opgehaald tot 1 week vóór de interventie)
Zelfrapportagebeoordeling
Pre-interventie (opgehaald tot 1 week vóór de interventie)
Sociaal-economische status: Jaarlijks gezinsinkomen
Tijdsspanne: Pre-interventie (opgehaald tot 1 week vóór de interventie)
Zelfrapportagebeoordeling
Pre-interventie (opgehaald tot 1 week vóór de interventie)
Mogelijke bijwerkingen in de meditatieve praktijken
Tijdsspanne: Postinterventie (opgenomen tot twee weken na de interventie van 8 weken)
Zelfrapportage over onaangename gebeurtenissen en schadevragenlijst. De vragenlijst is een zelfrapportagemaatregel om de onaangename gebeurtenissen en schade bij contemplatieve of mindfulness-oefeningen te beoordelen. Het bevat Likert-beoordelingen en vragen in vrije tekst over onaangename gevoelens en de schade die deelnemers mogelijk hebben ervaren tijdens de contemplatie- of mindfulness-oefeningen
Postinterventie (opgenomen tot twee weken na de interventie van 8 weken)
Ervaringen met de app-gebaseerde oefeningen
Tijdsspanne: Post-interventie (verzameld tot twee weken na de interventie van 8 weken) en bij follow-up na 3 maanden (verzameld tot 2 weken na 3 maanden na de interventie)
Zelfrapportagebeoordeling over de ervaringen van de deelnemer met de app-gebaseerde oefeningen
Post-interventie (verzameld tot twee weken na de interventie van 8 weken) en bij follow-up na 3 maanden (verzameld tot 2 weken na 3 maanden na de interventie)
Frequentie van de contemplatieve of mindfulness-oefeningen na het einde van de interventie
Tijdsspanne: bij follow-up na 3 maanden (verzameld tot 2 weken na 3 maanden na het einde van de interventie)
Zelfrapportagebeoordeling over de frequentie van de praktijken van de deelnemer na het einde van de 8 weken durende interventie
bij follow-up na 3 maanden (verzameld tot 2 weken na 3 maanden na het einde van de interventie)
Kwalitatieve beoordeling: Thema's die naar voren komen uit het meditatiedagboek van de deelnemer
Tijdsspanne: Gedurende de interventie van 8 weken
Belangrijke thema's die uit de dagboeken van de deelnemers naar voren komen voor hun reflectie op hun ervaringen met de dagelijkse meditatieve praktijken
Gedurende de interventie van 8 weken
Kwalitatieve beoordeling: Thema's die voortkomen uit de dagelijkse meditatieve ervaringen van de deelnemer
Tijdsspanne: Gedurende de interventie van 8 weken
Belangrijke thema's die voortkomen uit de dagelijkse meditatieve ervaringen van deelnemers, beoordeeld in de app
Gedurende de interventie van 8 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

6 juni 2024

Primaire voltooiing (Geschat)

1 maart 2025

Studie voltooiing (Geschat)

1 december 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

13 november 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

13 november 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

18 november 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

22 augustus 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

20 augustus 2024

Laatst geverifieerd

1 augustus 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren