Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Fra hjertet: Sammenligning af virkningerne af spirituel og sekulær meditation på psykofysiologi, kognition, mental sundhed og social funktion hos raske voksne

20. august 2024 opdateret af: Miguel Farias, Coventry University

Fra hjertets multicenterundersøgelse: Sammenligning af virkningerne af spirituel og sekulær meditation på psykofysiologi, kognition, mental sundhed og social funktion hos raske voksne

Formålet med denne undersøgelse er at undersøge og sammenligne virkningerne af kristen og islamisk hjertecentreret spirituel meditation med henholdsvis mindfulness-meditation og ventelistekontrolforhold hos raske voksne. De potentielle effekter vil blive undersøgt på flere niveauer med fokus på psykofysiologi, kognition, mental sundhed og social funktion.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Baggrund

Sekulære former for meditation er blevet bredt accepteret som et effektivt værktøj til at fremme velvære og som terapeutiske strategier. Populariteten af ​​sådanne praksisser, især mindfulness-meditation, kan tilskrives den betydelige mængde forskning om deres gavnlige virkninger i de sidste par årtier. Mens disse praksisser er løst baseret på østlige traditioner og aktivt reducerer følelsesmæssig reaktivitet, har nogle vestlige spirituelle meditationer bevaret deres Gud-centrerede fokus og sigter mod at fremkalde stærke følelser. Den aktuelle undersøgelse har til formål at undersøge virkningerne af hjertecentreret kontemplation baseret på kristne og islamiske traditioner på mentalt, fysisk, kognitivt og socialt velvære, sammenligne resultaterne af disse øvelser med mindfulness meditation og undersøge de ydre korrelater af resultaterne. .

Mål

Denne undersøgelse har til formål at rekruttere raske voksne til at undersøge og sammenligne effekterne af kristen og islamisk hjertecentreret spirituel meditation med henholdsvis mindfulness-meditation (Mindfulness-baseret stressreduktion; MBSR) og ventelistekontrol. De potentielle effekter vil blive undersøgt ved hjælp af mål fra flere domæner, med fokus på psykofysiologi, kognition, mental sundhed og social funktion. Derudover har undersøgelsen til formål at undersøge de mulige ydre korrelater af resultaterne ved at teste perspektivtagning, affekt, religiøsitet, spirituelle oplevelser, nærhed til Gud, nærhed til krænkeren og troværdighed/forventninger til det spirituelle meditationsprogram. Undersøgelsen søger at forstå betydningen af ​​forskellige typer af meditationspraksis på individers velbefindende.

Deltagere

Denne undersøgelse vil anvende en blandet metode med gentagne foranstaltninger til at undersøge et tre-arm stratificeret randomiseret kontrolforsøg med sunde prøver af kristne og muslimer i flere testcentre, herunder Hong Kong og Indien. Vurderinger vil blive udført på tre tidspunkter: præ-intervention (T1), efter intervention (T2) og ved en 3-måneders opfølgning (T3). Kvalificerede deltagere vil først blive stratificeret i kristne og islamiske prøver og derefter tilfældigt tildelt en af ​​de tre betingelser: religiøs kontemplation (enten kristen eller islamisk spirituel meditation baseret på deres religioner), mindfulness-meditation eller ventelistekontrol.

Administration af intervention

Interventionen vil bestå af et 8-ugers app-baseret program, inklusive cirka 20-minutters daglige audio-guidede instruktioner af enten en af ​​de spirituelle meditationer eller mindfulness meditation. Deltagere fra ventelistekontrollen vil ikke modtage nogen intervention, men de vil få adgang til kristen eller islamisk meditationsapp efter eksperimentet er afsluttet.

Resultatmål

Resultatmål består af domæner relateret til interpersonel funktion, fysiologi, opmærksomhed, mental sundhed, spiritualitet.

Primære resultater vil være det interpersonelle funktionsdomæne, herunder mål for prosocialitet, tilgivelse, empati og perspektivtagning.

Sekundære resultater omfatter domæner vedrørende fysiologi, opmærksomhed og mental sundhed. Fysiologisk domæne omfatter smertetærskel, smerteintensitet, stressreaktivitet (puls- og hjertefrekvensvariabilitet), psykofysiologisk reaktivitet forbundet med tilgivelse (puls- og hjertefrekvensvariabilitet). Opmærksomhedsdomæne omfatter mål for at advare opmærksomhed, orientere opmærksomhed og executive opmærksomhedsnetværk. Det mentale sundhedsdomæne involverer selvrapporteret stress, depression, angst, subjektiv velvære og positiv og negativ påvirkning.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

288

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

    • Kerala
      • Calicut, Kerala, Indien, 673586
        • Ikke rekrutterer endnu
        • Little Flower Institute of Social Sciences and Health (LISSAH) college
      • Kottayam, Kerala, Indien, 686561
        • Rekruttering
        • Kuriakose Elias College Mannanam

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • 18 til 60 år
  • kan læse, tale og forstå engelsk
  • villig til at blive tilfældigt tildelt alle betingelserne, med religiøst tilhørsforhold, der begrænser tildelingen til enten den kristne eller islamiske type spirituelle meditationsbetingelser
  • betragte sig selv som kristen eller muslim og bede mindst en gang om ugen

Ekskluderingskriterier:

  • lider i øjeblikket af psykiske lidelser eller bruger medicin til at håndtere psykiske lidelser
  • langsigtede alvorlige fysiske medicinske problemer, såsom lever, hjerne, nyre eller andre livstruende kroniske sygdomme
  • en historie med en hjertesygdom, forhøjet blodtryk, Raynauds syndrom, diabetes eller muskel- og skeletlidelse
  • den nuværende brug af anxiolytika/humørstabilisatorer.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Grundvidenskab
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Hjertecentreret spirituel meditation
Intervention 1: Kristen kontemplation og Intervention 2: Islamisk kontemplation
Deltagere, der er tildelt denne tilstand, vil modtage daglige lydinstruktioner på cirka 20 minutter dagligt i løbet af 8 uger med fokus på kristen kontemplation leveret via en mobilapp. Interventionen vil bestå af en kernekontemplativ praksis med fokus på hjertevisualisering baseret på kristen tradition og bønnerecitation med vejrtrækning for at fokusere deres opmærksomhed på og forbindelse til Gud.
Deltagere, der er tildelt denne tilstand, vil modtage daglige lydinstruktioner på cirka 20 minutter dagligt i løbet af 8 uger, med fokus på islamisk kontemplation leveret via en mobilapp. Interventionen vil bestå af en kernekontemplativ praksis med fokus på hjertevisualisering baseret på islamisk tradition og bønnerecitation med vejrtrækning for at fokusere opmærksomheden på og forbindelsen til Gud.
Aktiv komparator: Mindfulness Meditation (MBRS)
Intervention 3: Mindfulness Meditation (MBRS)
Deltagere, der er tildelt denne tilstand, vil modtage daglige lydinstruktioner på cirka 20 minutter dagligt i løbet af 8 uger, fokuseret på mindfulness-meditation leveret gennem en mobilapp. Interventionen vil bestå af det mindfulness-baserede stressreduktionsprogram, som lægger vægt på fokuseret opmærksomhed på vejrtrækning og fornemmelser samt praktisering af ikke-dømmende accept af den nuværende oplevelse.
Ingen indgriben: Venteliste kontrol
Ingen intervention: Deltagere i denne tilstand vil ikke modtage nogen intervention, og resultatmålene vil kun blive indsamlet på tidspunkterne T1 og T2. Efter T2-testning vil de få adgang til enten den kristne eller islamiske intervention.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Interpersonel funktion: Ændring i prosocialitet (1)
Tidsramme: Præ-intervention (samlet op til 3 timer før interventionen) og post-intervention (samlet op til to uger efter 8-ugers interventionen)
Antallet af spilpoint (0-10), som en deltager er villig til at tildele til en anden person målt ved diktatorspillet
Præ-intervention (samlet op til 3 timer før interventionen) og post-intervention (samlet op til to uger efter 8-ugers interventionen)
Interpersonel funktion: Ændring i prosocialitet (2)
Tidsramme: Præ-intervention (samlet op til 1 uge før interventionen) og post-intervention (samlet op til to uger efter 8-ugers interventionen)
Social værdiorienteringsscore målt ved skyderen for social værdiorientering. De højere scores repræsenterer større prosociale præferencer, mens lavere scores repræsenterer større egeninteressepræferencer
Præ-intervention (samlet op til 1 uge før interventionen) og post-intervention (samlet op til to uger efter 8-ugers interventionen)
Interpersonel funktion: Ændring i prosocialitet (3)
Tidsramme: Post-intervention (samlet op til to uger efter 8-ugers intervention)
Den procentdel af kompensationsgebyrer, som deltagere er villige til at donere til en velgørende organisation
Post-intervention (samlet op til to uger efter 8-ugers intervention)
Interpersonel funktion: Ændringer i selvrapporteret tilgivelse
Tidsramme: Præ-intervention (samlet op til 3 timer før interventionen) og post-intervention (samlet op til to uger efter 8-ugers interventionen)
En selvrapporteret tilgivelsesskala vurderet inden for en tilgivelsesopgave, der spænder fra 0 (slet ikke) til 20 (Fuldstændig). Høje scores afspejler et højere niveau af tilgivelse, mens lavere score indikerer et lavere niveau af tilgivelse
Præ-intervention (samlet op til 3 timer før interventionen) og post-intervention (samlet op til to uger efter 8-ugers interventionen)
Interpersonel funktion: Ændringer i selvrapporteret empati
Tidsramme: Præ-intervention (samlet op til 3 timer før interventionen) og post-intervention (samlet op til to uger efter 8-ugers interventionen)
En selvrapporteret empatiskala vurderet inden for en tilgivelsesopgave, der spænder fra 0 (slet ikke) til 20 (Fuldstændig). Høje scores afspejler et højere niveau af empati, mens lavere score indikerer et lavere niveau af empati.
Præ-intervention (samlet op til 3 timer før interventionen) og post-intervention (samlet op til to uger efter 8-ugers interventionen)
Interpersonel funktion: Ændring i perspektivtagning
Tidsramme: Præ-intervention (samlet op til 1 uge før interventionen), post-intervention (samlet op til 2 uger efter interventionen) og ved 3-måneders opfølgning (samlet op til 2 uger efter 3 måneder efter afslutningen af ​​interventionen) intervention)
Interpersonel Reaktivitetsindeks (IRI) - Perspektiv Skala. 7-punkts Perspective Taking-skalaen fra IRI måler ens tendens til at anlægge andres synspunkter. Deltagerne bliver bedt om at vurdere, hvor tæt udsagnene beskriver dem på en 5-punkts Likert-skala, der spænder fra A (beskriver mig ikke godt) til E (beskriver mig meget godt). Den samlede score spænder fra 0 - 28. Højere score indikerer større perspektivtagning
Præ-intervention (samlet op til 1 uge før interventionen), post-intervention (samlet op til 2 uger efter interventionen) og ved 3-måneders opfølgning (samlet op til 2 uger efter 3 måneder efter afslutningen af ​​interventionen) intervention)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Fysiologi: Ændring i smertetolerance
Tidsramme: Præ-intervention (samlet op til 3 timer før interventionen) og post-intervention (samlet op til to uger efter 8-ugers interventionen)
Varigheden (i sekunder), som en deltager udholder smertefuld stimulation vurderet under en udholdenhedsopgave
Præ-intervention (samlet op til 3 timer før interventionen) og post-intervention (samlet op til to uger efter 8-ugers interventionen)
Fysiologi: Ændring i smerteintensitet
Tidsramme: Præ-intervention (samlet op til 3 timer før interventionen) og post-intervention (samlet op til to uger efter 8-ugers interventionen)
0-10 Numerisk vurderingsskala
Præ-intervention (samlet op til 3 timer før interventionen) og post-intervention (samlet op til to uger efter 8-ugers interventionen)
Fysiologi: Ændring i stressreaktivitet (1)
Tidsramme: Præ-intervention (samlet op til 3 timer før interventionen) og post-intervention (samlet op til to uger efter 8-ugers interventionen)
Hjerterytme
Præ-intervention (samlet op til 3 timer før interventionen) og post-intervention (samlet op til to uger efter 8-ugers interventionen)
Fysiologi: Ændring i stressreaktivitet (2)
Tidsramme: Præ-intervention (samlet op til 3 timer før interventionen) og post-intervention (samlet op til to uger efter 8-ugers interventionen)
Pulsvariation
Præ-intervention (samlet op til 3 timer før interventionen) og post-intervention (samlet op til to uger efter 8-ugers interventionen)
Fysiologi: Ændring i psykofysiologisk reaktivitet forbundet med tilgivelse (1)
Tidsramme: Præ-intervention (samlet op til 3 timer før interventionen) og post-intervention (samlet op til to uger efter 8-ugers interventionen)
Puls vurderet under en tilgivelsesopgave.
Præ-intervention (samlet op til 3 timer før interventionen) og post-intervention (samlet op til to uger efter 8-ugers interventionen)
Fysiologi: Ændring i psykofysiologisk reaktivitet forbundet med tilgivelse (2)
Tidsramme: Præ-intervention (samlet op til 3 timer før interventionen) og post-intervention (samlet op til to uger efter 8-ugers interventionen)
Pulsvariabilitet vurderet under en tilgivelsesopgave
Præ-intervention (samlet op til 3 timer før interventionen) og post-intervention (samlet op til to uger efter 8-ugers interventionen)
Opmærksomhed: Ændring i Alerting Attention-netværk
Tidsramme: Præ-intervention (samlet op til 3 timer før interventionen) og post-intervention (samlet op til to uger efter 8-ugers interventionen)
Reaktionstid vurderet gennem en 10-minutters version af Attentional Network Task (CRSD-ANT)
Præ-intervention (samlet op til 3 timer før interventionen) og post-intervention (samlet op til to uger efter 8-ugers interventionen)
Opmærksomhed: Ændring i Orienting Attention-netværk
Tidsramme: Præ-intervention (samlet op til 3 timer før interventionen) og post-intervention (samlet op til to uger efter 8-ugers interventionen)
Reaktionstid vurderet gennem en 10-minutters version af Attentional Network Task (CRSD-ANT)
Præ-intervention (samlet op til 3 timer før interventionen) og post-intervention (samlet op til to uger efter 8-ugers interventionen)
Opmærksomhed: Ændring i Executive Attention-netværk
Tidsramme: Præ-intervention (samlet op til 3 timer før interventionen) og post-intervention (samlet op til to uger efter 8-ugers interventionen)
Reaktionstid vurderet gennem en 10-minutters version af Attentional Network Task (CRSD-ANT)
Præ-intervention (samlet op til 3 timer før interventionen) og post-intervention (samlet op til to uger efter 8-ugers interventionen)
Mental sundhed: Ændring i selvrapporteret stress
Tidsramme: Præ-intervention (samlet op til 1 uge før interventionen), post-intervention (samlet op til 2 uger efter 8-ugers interventionen) og ved 3-måneders opfølgning (samlet op til 2 uger efter 3 måneder efter slutningen af ​​interventionen)
Depression, Angst og Stress Scale - 21 Items (DASS-21) er et selvrapporteringsspørgeskema med 21 punkter, der består af tre forskellige underskalaer: depression, angst og stress, der hver indeholder 7 emner. Deltagerne bliver bedt om at vurdere omfanget af de udsagn, der er anvendt på dem i løbet af den seneste uge ved hjælp af en 4-punkts vurderingsskala, der går fra 0 ("Gældte slet ikke for mig") til 3 ("Gældte for mig meget eller mest af tiden"). Højere score på stressskalaen afspejler en større sværhedsgrad af stresssymptomerne, hvorimod lavere score indikerer en mildere oplevelse af disse symptomer
Præ-intervention (samlet op til 1 uge før interventionen), post-intervention (samlet op til 2 uger efter 8-ugers interventionen) og ved 3-måneders opfølgning (samlet op til 2 uger efter 3 måneder efter slutningen af ​​interventionen)
Mental sundhed: Ændring i selvrapporteret depression
Tidsramme: Præ-intervention (samlet op til 1 uge før interventionen), post-intervention (samlet op til 2 uger efter 8-ugers interventionen) og ved 3-måneders opfølgning (samlet op til 2 uger efter 3 måneder efter slutningen af ​​interventionen)
Depressions-, angst- og stressskalaen - 21 punkter (DASS-21): Depressionsunderskala, der spænder fra 0 ("Gældte slet ikke for mig") til 3 ("Gældte mig meget eller det meste af tiden"). Højere score på depressionsskalaen afspejler en større sværhedsgrad af depressionssymptomerne, hvorimod lavere score indikerer en mildere oplevelse af disse symptomer
Præ-intervention (samlet op til 1 uge før interventionen), post-intervention (samlet op til 2 uger efter 8-ugers interventionen) og ved 3-måneders opfølgning (samlet op til 2 uger efter 3 måneder efter slutningen af ​​interventionen)
Mental sundhed: Ændring i selvrapporteret angst
Tidsramme: Præ-intervention (samlet op til 1 uge før interventionen), post-intervention (samlet op til 2 uger efter 8-ugers interventionen) og ved 3-måneders opfølgning (samlet op til 2 uger efter 3 måneder efter slutningen af ​​interventionen)
Depression, angst og stress-skalaen - 21 punkter (DASS-21): Angst-underskala, der spænder fra 0 ("Gældte slet ikke for mig") til 3 ("Gældte mig meget eller det meste af tiden"). Højere score på angstskalaen afspejler en større sværhedsgrad af angstsymptomerne, hvorimod lavere score indikerer en mildere oplevelse af disse symptomer
Præ-intervention (samlet op til 1 uge før interventionen), post-intervention (samlet op til 2 uger efter 8-ugers interventionen) og ved 3-måneders opfølgning (samlet op til 2 uger efter 3 måneder efter slutningen af ​​interventionen)
Mental sundhed: Ændring i subjektivt velvære
Tidsramme: Præ-intervention (samlet op til 1 uge før interventionen), post-intervention (samlet op til 2 uger efter 8-ugers interventionen) og ved 3-måneders opfølgning (samlet op til 2 uger efter 3 måneder efter slutningen af ​​interventionen)
Trivselsindeks (WHO-5). WHO-5 er et selvrapporterende spørgeskema med 5 punkter, der måler subjektivt velvære. Deltagerne bliver bedt om at vurdere deres følelser i de sidste 2 uger ved hjælp af en 6-likert skala, der spænder fra 0 (på intet tidspunkt) til 5 (hele tiden). Råscoren ganges med 4, og slutresultaterne spænder fra 0-100. En score på 0 angiver det lavest mulige niveau af velvære, mens en score på 100 afspejler det højest mulige niveau af velvære
Præ-intervention (samlet op til 1 uge før interventionen), post-intervention (samlet op til 2 uger efter 8-ugers interventionen) og ved 3-måneders opfølgning (samlet op til 2 uger efter 3 måneder efter slutningen af ​​interventionen)
Mental sundhed: Ændring i selvrapportering positiv og negativ påvirkning (1)
Tidsramme: Præ-intervention (samlet op til 1 uge før interventionen), post-intervention (samlet op til 2 uger efter 8-ugers interventionen) og ved 3-måneders opfølgning (samlet op til 2 uger efter 3 måneder efter slutningen af ​​interventionen)
International Positive and Negative Affect Schedule (PANAS) Short Form (I-PANAS-SF). I-PANAS-SF er et selvrapporterende spørgeskema med 10 punkter, der måler 5 punkter med positiv påvirkning og 5 punkter med negativ påvirkning. Deltagerne bliver bedt om at vurdere deres generelle følelser og følelser på en 5-punkts Likert-skala fra 1 (Aldrig) til 5 (Altid). Højere score indikerer et større niveau af positiv påvirkning, og lavere score repræsenterer et lavere niveau af negativ påvirkning
Præ-intervention (samlet op til 1 uge før interventionen), post-intervention (samlet op til 2 uger efter 8-ugers interventionen) og ved 3-måneders opfølgning (samlet op til 2 uger efter 3 måneder efter slutningen af ​​interventionen)
Mental sundhed: Ændring i selvrapportering positiv og negativ påvirkning (2)
Tidsramme: Gennem de 8 ugers intervention
5-element Smiley Face Likert-skala i meditationsappen. Skalaen vurderer deltagernes følelser før og efter deres daglige kontemplative/mindfulness-praksis. Deltagerne bliver bedt om at vælge et ud af de fem emoji-ansigter på skalaen for at angive deres nuværende følelser lige fra et meget trist ansigt til et meget glad ansigt
Gennem de 8 ugers intervention

Andre resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Spiritualitet: Ændring i åndelige oplevelser
Tidsramme: Præ-intervention (samlet op til 1 uge før interventionen), post-intervention (samlet op til 2 uger efter 8-ugers interventionen) og ved 3-måneders opfølgning (samlet op til 2 uger efter 3 måneder efter slutningen af ​​interventionen)
The Daily Spiritual Experience Scale (DSES). DSES er et selvrapporterende spørgeskema med 16 punkter. Deltagerne bliver bedt om at vurdere deres daglige spirituelle oplevelser. 15 genstande bedømmes på en 6-punkts Likert-skala fra 1 (mange gange om dagen) til 6 (Aldrig eller næsten aldrig) og 1 emne bedømmes på en 4-punkts Likert-skala fra 1 (Ikke tæt på) til 4 (Så tæt på som muligt). Højere score indikerer større spiritualitet
Præ-intervention (samlet op til 1 uge før interventionen), post-intervention (samlet op til 2 uger efter 8-ugers interventionen) og ved 3-måneders opfølgning (samlet op til 2 uger efter 3 måneder efter slutningen af ​​interventionen)
Spiritualitet: Forandring i nærhed til Gud
Tidsramme: Præ-intervention (samlet op til 1 uge før interventionen), post-intervention (samlet op til 2 uger efter 8-ugers interventionen) og ved 3-måneders opfølgning (samlet op til 2 uger efter 3 måneder efter slutningen af ​​interventionen)
Inclusion-of-God-in-the-self-skalaen (tilpasset fra Inclusions of Others in Self-skalaen). Skalaen består af 7 par billedcirkler, hvor en cirkel af hvert par er mærket som Selv, og den anden cirkel er mærket som Gud. Deltagerne bliver bedt om at vælge 1 af de 7 par cirkler, der bedst beskriver deres forhold til Gud. Cirkelparrene har forskellige grader af overlap, lige fra 1. par (ingen overlap) til 7. par (mest overlap). Jo større overlap i cirklerne svarer til et tættere forhold til Gud
Præ-intervention (samlet op til 1 uge før interventionen), post-intervention (samlet op til 2 uger efter 8-ugers interventionen) og ved 3-måneders opfølgning (samlet op til 2 uger efter 3 måneder efter slutningen af ​​interventionen)
Spiritualitet: Religiøsitet
Tidsramme: Præ-intervention (samlet op til 1 uge før interventionen)
Duke University Religiosity Index (DUREL). DUREL er et selvrapporterende spørgeskema med 5 punkter, der måler tre hoveddimensioner af religiøs involvering med tre underskalaer: organisatorisk religiøs aktivitet (ORA), ikke-organisatorisk religiøs aktivitet (NORA) og indre religiøsitet (IR). Deltagerne bliver bedt om at bedømme deres religiøse engagement (ORA og NORA) på en 6-punkts Likert-skala fra 1 (Aldrig) til 6 (Mere end én gang om ugen/dag) og bedømme deres religiøse overbevisning eller erfaring (IR) på en 5 -punkt Likert skala fra 1 (bestemt ikke sandt) til 5 (bestemt sandt for mig). Højere score indikerer en højere religiøsitet
Præ-intervention (samlet op til 1 uge før interventionen)
Troværdighed/Forventning af meditationspraksis
Tidsramme: Præ-intervention (samlet op til 1 uge før interventionen)
Spørgeskema om troværdighed/forventning. Dette er et 4-punkts selvrapporteringsspørgeskema, der vurderer deltagernes overbevisning om effektiviteten og troværdigheden af ​​den kontemplative praksis på en 9-punkts Likert-skala fra 1 (slet ikke) til 9 (meget meget). Højere score indikerer større positive forventninger
Præ-intervention (samlet op til 1 uge før interventionen)
Nærhed til gerningsmanden
Tidsramme: Præ-intervention (samlet op til 3 timer før interventionen)
Inklusion-af-andet-i-selv-skalaen vurderet inden for tilgivelsesopgaven. Det er en billedskala, der består af syv par cirkler, med en cirkel af hvert par mærket som Selv og den anden cirkel mærket som Andet. Deltagerne bliver bedt om at vælge det par cirkler, der bedst beskriver deres forhold til gerningsmanden. Cirkelparrene har forskellige grader af overlap, lige fra 1. par (ingen overlap) til 7. par (mest overlap). Jo større overlap i cirklerne, jo tættere er forholdet til krænkeren
Præ-intervention (samlet op til 3 timer før interventionen)
Demografi: Alder
Tidsramme: Præ-intervention (samlet op til 1 uge før interventionen)
Selvrapporteringsvurdering
Præ-intervention (samlet op til 1 uge før interventionen)
Demografi: Etnicitet
Tidsramme: Præ-intervention (samlet op til 1 uge før interventionen)
Selvrapporteringsvurdering
Præ-intervention (samlet op til 1 uge før interventionen)
Demografi: Kønsidentitet
Tidsramme: Præ-intervention (samlet op til 1 uge før interventionen)
Selvrapporteringsvurdering
Præ-intervention (samlet op til 1 uge før interventionen)
Demografi: Biologisk køn
Tidsramme: Præ-intervention (samlet op til 1 uge før interventionen)
Selvrapporteringsvurdering
Præ-intervention (samlet op til 1 uge før interventionen)
Socioøkonomisk status: Beskæftigelsesstatus
Tidsramme: Præ-intervention (samlet op til 1 uge før interventionen)
Selvrapporteringsvurdering
Præ-intervention (samlet op til 1 uge før interventionen)
Socioøkonomisk status: Uddannelsesniveau
Tidsramme: Præ-intervention (samlet op til 1 uge før interventionen)
Selvrapporteringsvurdering
Præ-intervention (samlet op til 1 uge før interventionen)
Socioøkonomisk status: Årlig husstandsindkomst
Tidsramme: Præ-intervention (samlet op til 1 uge før interventionen)
Selvrapporteringsvurdering
Præ-intervention (samlet op til 1 uge før interventionen)
Potentielle uønskede hændelser i den meditative praksis
Tidsramme: Post-intervention (samlet op til to uger efter 8-ugers intervention)
Selvrapporter ubehagelige hændelser og skadesspørgeskema. Spørgeskemaet er en selvrapporteringsforanstaltning til at vurdere de ubehagelige hændelser og skader i kontemplative eller mindfulness-praksis. Det inkluderer Likert-vurderinger og fritekstspørgsmål om ubehagelige følelser og den skade, som deltagerne kan have oplevet under kontemplation eller mindfulness-øvelser
Post-intervention (samlet op til to uger efter 8-ugers intervention)
Erfaringer med de App-baserede øvelser
Tidsramme: Post-intervention (samlet op til to uger efter 8-ugers intervention) og ved 3-måneders opfølgning (samlet op til 2 uger efter 3 måneder efter interventionen)
Selvrapporteringsvurdering om deltagerens erfaringer med de App-baserede øvelser
Post-intervention (samlet op til to uger efter 8-ugers intervention) og ved 3-måneders opfølgning (samlet op til 2 uger efter 3 måneder efter interventionen)
Hyppigheden af ​​den kontemplative eller mindfulness-praksis efter afslutningen af ​​interventionen
Tidsramme: ved 3-måneders opfølgning (samlet op til 2 uger efter 3 måneder efter afslutningen af ​​interventionen)
Selvrapporteringsvurdering om hyppigheden af ​​deltagerens praksis efter afslutningen af ​​den 8-ugers intervention
ved 3-måneders opfølgning (samlet op til 2 uger efter 3 måneder efter afslutningen af ​​interventionen)
Kvalitativ vurdering: Temaer, der dukker op fra deltagerens meditationsdagbog
Tidsramme: Gennem de 8 ugers intervention
Nøgletemaer, der dukker op fra deltagernes dagbøger til deres refleksion over deres erfaringer med den daglige meditative praksis
Gennem de 8 ugers intervention
Kvalitativ vurdering: Temaer, der dukker op fra deltagerens daglige meditative oplevelser
Tidsramme: Gennem de 8 ugers intervention
Nøgletemaer, der dukker op fra deltagernes daglige meditative oplevelser vurderet i appen
Gennem de 8 ugers intervention

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

6. juni 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. marts 2025

Studieafslutning (Anslået)

1. december 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

13. november 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

13. november 2023

Først opslået (Faktiske)

18. november 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

22. august 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

20. august 2024

Sidst verificeret

1. august 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Depression

Abonner