Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Fra hjertet: Sammenligning av effekten av åndelig og sekulær meditasjon på psykofysiologi, kognisjon, mental helse og sosial funksjon hos friske voksne

20. august 2024 oppdatert av: Miguel Farias, Coventry University

Fra hjertets multisenterstudie: Sammenligning av effektene av åndelig og sekulær meditasjon på psykofysiologi, kognisjon, mental helse og sosial funksjon hos friske voksne

Hensikten med denne studien er å undersøke og sammenligne effekten av kristen og islamsk hjertesentrert åndelig meditasjon med henholdsvis mindfulness-meditasjon og ventelistekontrollforhold hos friske voksne. De potensielle effektene vil bli studert på flere nivåer, med fokus på psykofysiologi, kognisjon, mental helse og sosial funksjon.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Bakgrunn

Sekulære former for meditasjon har blitt allment akseptert som et effektivt verktøy for å fremme velvære og som terapeutiske strategier. Populariteten til slike praksiser, spesielt mindfulness-meditasjon, kan tilskrives den betydelige forskningen på deres gunstige effekter de siste tiårene. Mens disse praksisene er løst basert på østlige tradisjoner, og aktivt reduserer emosjonell reaktivitet, har noen vestlige spirituelle meditasjoner beholdt sitt gudsentrerte fokus og har som mål å fremkalle sterke følelser. Den nåværende studien tar sikte på å undersøke effektene av hjertesentrert kontemplasjon basert på kristne og islamske tradisjoner på mentalt, fysisk, kognitivt og sosialt velvære, sammenligne resultatene av disse øvelsene med mindfulness-meditasjon, og undersøke de eksterne korrelatene til resultatene. .

Mål

Denne studien tar sikte på å rekruttere friske voksne til å undersøke og sammenligne effekten av kristen og islamsk hjertesentrert åndelig meditasjon med henholdsvis mindfulness-meditasjon (Mindfulness-basert stressreduksjon; MBSR) og ventelistekontroll. De potensielle effektene vil bli undersøkt ved hjelp av mål fra flere domener, med fokus på psykofysiologi, kognisjon, mental helse og sosial fungering. I tillegg har studien som mål å undersøke mulige ytre korrelater av utfallene ved å teste perspektivtaking, affekt, religiøsitet, åndelige opplevelser, nærhet til Gud, nærhet til lovbryteren og troverdighet/forventninger til det åndelige meditasjonsprogrammet. Studien søker å forstå virkningen av ulike typer meditasjonspraksis på individers velvære.

Deltakere

Denne studien vil bruke en blandet metode gjentatte tiltak design for å undersøke en tre-arm stratifisert randomisert kontroll studie med friske prøver av kristne og muslimer i flere testsentre, inkludert Hong Kong og India. Vurderinger vil bli utført på tre tidspunkter: pre-intervensjon (T1), etter intervensjon (T2), og ved en 3-måneders oppfølging (T3). Kvalifiserte deltakere vil først bli stratifisert inn i kristne og islamske prøver og deretter tilfeldig tildelt en av de tre betingelsene: religiøs kontemplasjon (enten kristen eller islamsk åndelig meditasjon basert på deres religioner), mindfulness-meditasjon eller ventelistekontroll.

Administrasjon av intervensjon

Intervensjonen vil bestå av et 8-ukers app-basert program, inkludert ca. 20-minutters daglige lydveilede instruksjoner av enten en av de spirituelle meditasjonene eller mindfulness-meditasjonen. Deltakere fra ventelistekontrollen vil ikke motta noen intervensjon, men de vil få tilgang til kristen eller islamsk meditasjonsapp etter at eksperimentet er fullført.

Utfallsmål

Resultatmål består av domener knyttet til mellommenneskelig fungering, fysiologi, oppmerksomhet, mental helse, spiritualitet.

Primære utfall vil være det mellommenneskelige fungerende domenet, inkludert mål på prososialitet, tilgivelse, empati og perspektivtaking.

Sekundære utfall inkluderer domener som angår fysiologi, oppmerksomhet og mental helse. Fysiologisk domene omfatter smerteterskel, smerteintensitet, stressreaktivitet (puls- og hjertefrekvensvariabilitet), psykofysiologisk reaktivitet assosiert med tilgivelse (puls- og hjertefrekvensvariasjon). Oppmerksomhetsdomene inkluderer tiltak for å varsle oppmerksomhet, orientere oppmerksomhet og utøvende oppmerksomhetsnettverk. Psykisk helsedomene involverer selvrapportert stress, depresjon, angst, subjektiv velvære og positiv og negativ påvirkning.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

288

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

    • Kerala
      • Calicut, Kerala, India, 673586
        • Har ikke rekruttert ennå
        • Little Flower Institute of Social Sciences and Health (LISSAH) college
      • Kottayam, Kerala, India, 686561
        • Rekruttering
        • Kuriakose Elias College Mannanam

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • 18 til 60 år
  • kan lese, snakke og forstå engelsk
  • villig til å bli tilfeldig tildelt alle forholdene, med religiøs tilknytning som begrenser allokeringen til enten den kristne eller islamske typen åndelige meditasjonsforhold
  • anser seg selv for å være kristen eller muslim og ber minst ukentlig

Ekskluderingskriterier:

  • lider for tiden av noen psykiske lidelser eller bruker medisiner for å håndtere psykiske lidelser
  • langsiktige alvorlige fysiske medisinske problemer, som lever, hjerne, nyre eller andre livstruende kroniske sykdommer
  • en historie med hjertesykdom, høyt blodtrykk, Raynauds syndrom, diabetes eller muskel- og skjeletttilstand
  • dagens bruk av anxiolytika/humørstabilisatorer.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Grunnvitenskap
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Hjertesentrert åndelig meditasjon
Intervensjon 1: Kristen kontemplasjon og Intervensjon 2: Islamsk kontemplasjon
Deltakere som er tildelt denne tilstanden vil motta daglige lydinstruksjoner på omtrent 20 minutter daglig i løpet av 8 uker med fokus på kristen kontemplasjon levert gjennom en mobilapp. Intervensjonen vil bestå av en kjernekontemplativ praksis med fokus på hjertevisualisering basert på kristen tradisjon og bønneresitasjon med pust for å fokusere oppmerksomheten på og forbindelsen til Gud.
Deltakere som er tildelt denne tilstanden vil motta daglige lydinstruksjoner på omtrent 20 minutter daglig i løpet av 8 uker, med fokus på islamsk kontemplasjon levert gjennom en mobilapp. Intervensjonen vil bestå av en kjernekontemplativ praksis fokusert på hjertevisualisering basert på islamsk tradisjon og bønneresitasjon med pust for å fokusere oppmerksomheten på og forbindelsen til Gud.
Aktiv komparator: Mindfulness Meditasjon (MBRS)
Intervensjon 3: Mindfulness Meditation (MBRS)
Deltakere som er tildelt denne tilstanden vil motta daglige lydinstruksjoner på omtrent 20 minutter daglig i løpet av 8 uker, fokusert på mindfulness-meditasjon levert gjennom en mobilapp. Intervensjonen vil bestå av det mindfulness-baserte stressreduksjonsprogrammet som legger vekt på fokusert oppmerksomhet på pust og sensasjoner samt praktisering av ikke-dømmende aksept av den nåværende opplevelsen.
Ingen inngripen: Ventelistekontroll
Ingen intervensjon: Deltakere i denne tilstanden vil ikke motta noen intervensjon, og utfallsmålene vil kun bli samlet inn på tidspunktene T1 og T2. Etter T2-testing vil de få tilgang til enten den kristne eller islamske intervensjonen.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Mellommenneskelig fungering: Endring i prososialitet (1)
Tidsramme: Pre-intervensjon (samlet inn inntil 3 timer før intervensjonen), og post-intervensjon (samlet inn opptil to uker etter 8-ukers intervensjon)
Antall spillpoeng (0-10) som en deltaker er villig til å tildele til en annen person målt ved diktatorspillet
Pre-intervensjon (samlet inn inntil 3 timer før intervensjonen), og post-intervensjon (samlet inn opptil to uker etter 8-ukers intervensjon)
Mellommenneskelig fungering: Endring i prososialitet (2)
Tidsramme: Pre-intervensjon (samlet inn til 1 uke før intervensjonen), og post-intervensjon (samlet inn opptil to uker etter 8-ukers intervensjon)
Sosial verdiorienteringspoeng målt med glidebryteren for sosial verdiorientering. De høyere skårene representerer større prososiale preferanser mens lavere skårer representerer større egeninteressepreferanser
Pre-intervensjon (samlet inn til 1 uke før intervensjonen), og post-intervensjon (samlet inn opptil to uker etter 8-ukers intervensjon)
Mellommenneskelig fungering: Endring i prososialitet (3)
Tidsramme: Post-intervensjon (samlet inn opptil to uker etter 8-ukers intervensjon)
Prosentandelen av kompensasjonsavgiftene som deltakerne er villige til å donere til en veldedig organisasjon
Post-intervensjon (samlet inn opptil to uker etter 8-ukers intervensjon)
Mellommenneskelig funksjon: Endringer i selvrapportert tilgivelse
Tidsramme: Pre-intervensjon (samlet inn inntil 3 timer før intervensjonen), og post-intervensjon (samlet inn opptil to uker etter 8-ukers intervensjon)
En selvrapportert tilgivelsesskala vurdert innenfor en tilgivelsesoppgave, fra 0 (Ikke i det hele tatt) til 20 (Fullstendig). Høye skårer gjenspeiler et høyere nivå av tilgivelse, mens lavere skårer indikerer et lavere nivå av tilgivelse
Pre-intervensjon (samlet inn inntil 3 timer før intervensjonen), og post-intervensjon (samlet inn opptil to uker etter 8-ukers intervensjon)
Mellommenneskelig fungering: Endringer i selvrapportert empati
Tidsramme: Pre-intervensjon (samlet inn inntil 3 timer før intervensjonen), og post-intervensjon (samlet inn opptil to uker etter 8-ukers intervensjon)
En selvrapportert empatiskala vurdert innenfor en tilgivelsesoppgave, fra 0 (Ikke i det hele tatt) til 20 (Fullstendig). Høye skårer reflekterer et høyere nivå av empati, mens lavere skårer indikerer et lavere nivå av empati.
Pre-intervensjon (samlet inn inntil 3 timer før intervensjonen), og post-intervensjon (samlet inn opptil to uker etter 8-ukers intervensjon)
Mellommenneskelig fungering: Endring i perspektivtaking
Tidsramme: Pre-intervensjon (samlet inn til 1 uke før intervensjonen), post-intervensjon (samlet inn til 2 uker etter intervensjonen), og ved 3-måneders oppfølging (samlet inn til 2 uker etter 3 måneder etter slutten av intervensjonen) innblanding)
Interpersonal Reactivity Index (IRI) - Perspektiv Tar skala. Perspektivskalaen med 7 elementer fra IRI måler ens tendens til å ta andres synspunkt. Deltakerne blir bedt om å vurdere hvor nært utsagnene beskriver dem på en 5-punkts Likert-skala som strekker seg fra A (beskriver meg ikke godt) til E (beskriver meg veldig bra). Den totale poengsummen varierer fra 0 - 28. Høyere skårer indikerer større perspektivtaking
Pre-intervensjon (samlet inn til 1 uke før intervensjonen), post-intervensjon (samlet inn til 2 uker etter intervensjonen), og ved 3-måneders oppfølging (samlet inn til 2 uker etter 3 måneder etter slutten av intervensjonen) innblanding)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Fysiologi: Endring i smertetoleranse
Tidsramme: Pre-intervensjon (samlet inn inntil 3 timer før intervensjonen), og post-intervensjon (samlet inn opptil to uker etter 8-ukers intervensjon)
Varigheten (i sekunder) som en deltaker tåler smertefull stimulering vurdert under en utholdenhetsoppgave
Pre-intervensjon (samlet inn inntil 3 timer før intervensjonen), og post-intervensjon (samlet inn opptil to uker etter 8-ukers intervensjon)
Fysiologi: Endring i smerteintensitet
Tidsramme: Pre-intervensjon (samlet inn inntil 3 timer før intervensjonen), og post-intervensjon (samlet inn opptil to uker etter 8-ukers intervensjon)
0-10 Numerisk vurderingsskala
Pre-intervensjon (samlet inn inntil 3 timer før intervensjonen), og post-intervensjon (samlet inn opptil to uker etter 8-ukers intervensjon)
Fysiologi: Endring i stressreaktivitet (1)
Tidsramme: Pre-intervensjon (samlet inn inntil 3 timer før intervensjonen), og post-intervensjon (samlet inn opptil to uker etter 8-ukers intervensjon)
Puls
Pre-intervensjon (samlet inn inntil 3 timer før intervensjonen), og post-intervensjon (samlet inn opptil to uker etter 8-ukers intervensjon)
Fysiologi: Endring i stressreaktivitet (2)
Tidsramme: Pre-intervensjon (samlet inn inntil 3 timer før intervensjonen), og post-intervensjon (samlet inn opptil to uker etter 8-ukers intervensjon)
Hjertefrekvensvariasjon
Pre-intervensjon (samlet inn inntil 3 timer før intervensjonen), og post-intervensjon (samlet inn opptil to uker etter 8-ukers intervensjon)
Fysiologi: Endring i psykofysiologisk reaktivitet assosiert med tilgivelse (1)
Tidsramme: Pre-intervensjon (samlet inn inntil 3 timer før intervensjonen), og post-intervensjon (samlet inn opptil to uker etter 8-ukers intervensjon)
Hjertefrekvens vurdert under en tilgivelsesoppgave.
Pre-intervensjon (samlet inn inntil 3 timer før intervensjonen), og post-intervensjon (samlet inn opptil to uker etter 8-ukers intervensjon)
Fysiologi: Endring i psykofysiologisk reaktivitet assosiert med tilgivelse (2)
Tidsramme: Pre-intervensjon (samlet inn inntil 3 timer før intervensjonen), og post-intervensjon (samlet inn opptil to uker etter 8-ukers intervensjon)
Hjertefrekvensvariasjon vurdert under en tilgivelsesoppgave
Pre-intervensjon (samlet inn inntil 3 timer før intervensjonen), og post-intervensjon (samlet inn opptil to uker etter 8-ukers intervensjon)
Attention: Endring i Alerting Attention-nettverket
Tidsramme: Pre-intervensjon (samlet inn inntil 3 timer før intervensjonen), og post-intervensjon (samlet inn opptil to uker etter 8-ukers intervensjon)
Reaksjonstid vurdert gjennom en 10-minutters versjon av Attentional Network Task (CRSD-ANT)
Pre-intervensjon (samlet inn inntil 3 timer før intervensjonen), og post-intervensjon (samlet inn opptil to uker etter 8-ukers intervensjon)
Oppmerksomhet: Endring i Orienting Attention-nettverket
Tidsramme: Pre-intervensjon (samlet inn inntil 3 timer før intervensjonen), og post-intervensjon (samlet inn opptil to uker etter 8-ukers intervensjon)
Reaksjonstid vurdert gjennom en 10-minutters versjon av Attentional Network Task (CRSD-ANT)
Pre-intervensjon (samlet inn inntil 3 timer før intervensjonen), og post-intervensjon (samlet inn opptil to uker etter 8-ukers intervensjon)
Oppmerksomhet: Endring i Executive Attention-nettverk
Tidsramme: Pre-intervensjon (samlet inn inntil 3 timer før intervensjonen), og post-intervensjon (samlet inn opptil to uker etter 8-ukers intervensjon)
Reaksjonstid vurdert gjennom en 10-minutters versjon av Attentional Network Task (CRSD-ANT)
Pre-intervensjon (samlet inn inntil 3 timer før intervensjonen), og post-intervensjon (samlet inn opptil to uker etter 8-ukers intervensjon)
Psykisk helse: Endring i selvrapportert stress
Tidsramme: Pre-intervensjon (samlet inn til 1 uke før intervensjonen), post-intervensjon (samlet inn opptil 2 uker etter 8-ukers intervensjon), og ved 3-måneders oppfølging (samlet inn opptil 2 uker etter 3 måneder etter intervensjonen). slutten av intervensjonen)
The Depression, Anxiety and Stress Scale - 21 Items (DASS-21) er et 21-elements selvrapporteringsskjema som består av tre distinkte underskalaer: depresjon, angst og stress, der hver inneholder 7 elementer. Deltakerne blir bedt om å vurdere omfanget av utsagnene som er brukt på dem den siste uken ved å bruke en 4-punkts skala, fra 0 ("Gjeldte ikke meg i det hele tatt") til 3 ("Gjeldte meg veldig mye eller mest" av tiden"). Høyere skårer på stressskalaen reflekterer en større alvorlighetsgrad av stresssymptomene, mens lavere skårer indikerer en mildere opplevelse av disse symptomene
Pre-intervensjon (samlet inn til 1 uke før intervensjonen), post-intervensjon (samlet inn opptil 2 uker etter 8-ukers intervensjon), og ved 3-måneders oppfølging (samlet inn opptil 2 uker etter 3 måneder etter intervensjonen). slutten av intervensjonen)
Psykisk helse: Endring i selvrapportert depresjon
Tidsramme: Pre-intervensjon (samlet inn til 1 uke før intervensjonen), post-intervensjon (samlet inn opptil 2 uker etter 8-ukers intervensjon), og ved 3-måneders oppfølging (samlet inn opptil 2 uker etter 3 måneder etter intervensjonen). slutten av intervensjonen)
Depresjons-, angst- og stressskalaen - 21 elementer (DASS-21): Depresjonsunderskala, fra 0 ("Gjeldte ikke meg i det hele tatt") til 3 ("Gjeldte meg veldig mye eller mesteparten av tiden"). Høyere skår på depresjonsskalaen reflekterer en større alvorlighetsgrad av depresjonssymptomene, mens lavere skårer indikerer en mildere opplevelse av disse symptomene
Pre-intervensjon (samlet inn til 1 uke før intervensjonen), post-intervensjon (samlet inn opptil 2 uker etter 8-ukers intervensjon), og ved 3-måneders oppfølging (samlet inn opptil 2 uker etter 3 måneder etter intervensjonen). slutten av intervensjonen)
Psykisk helse: Endring i selvrapportert angst
Tidsramme: Pre-intervensjon (samlet inn til 1 uke før intervensjonen), post-intervensjon (samlet inn opptil 2 uker etter 8-ukers intervensjon), og ved 3-måneders oppfølging (samlet inn opptil 2 uker etter 3 måneder etter intervensjonen). slutten av intervensjonen)
Depresjons-, angst- og stressskalaen - 21 elementer (DASS-21): Angst-underskala, fra 0 ("Gjeldte ikke meg i det hele tatt") til 3 ("Gjeldte meg veldig mye eller mesteparten av tiden"). Høyere skåre på angstskalaen reflekterer en større alvorlighetsgrad av angstsymptomene, mens lavere skåre indikerer en mildere opplevelse av disse symptomene
Pre-intervensjon (samlet inn til 1 uke før intervensjonen), post-intervensjon (samlet inn opptil 2 uker etter 8-ukers intervensjon), og ved 3-måneders oppfølging (samlet inn opptil 2 uker etter 3 måneder etter intervensjonen). slutten av intervensjonen)
Psykisk helse: Endring i subjektiv velvære
Tidsramme: Pre-intervensjon (samlet inn til 1 uke før intervensjonen), post-intervensjon (samlet inn opptil 2 uker etter 8-ukers intervensjon), og ved 3-måneders oppfølging (samlet inn opptil 2 uker etter 3 måneder etter intervensjonen). slutten av intervensjonen)
Trivselsindeks (WHO-5). WHO-5 er et 5-elements selvrapporterende spørreskjema som måler subjektivt velvære. Deltakerne blir bedt om å vurdere følelsene sine de siste 2 ukene ved å bruke en 6-likert skala, fra 0 (på ingen tid) til 5 (hele tiden). Råpoengsummen multipliseres med 4 og sluttresultatene varierer fra 0-100. En poengsum på 0 indikerer lavest mulig nivå av velvære, mens en poengsum på 100 gjenspeiler høyest mulig nivå av velvære
Pre-intervensjon (samlet inn til 1 uke før intervensjonen), post-intervensjon (samlet inn opptil 2 uker etter 8-ukers intervensjon), og ved 3-måneders oppfølging (samlet inn opptil 2 uker etter 3 måneder etter intervensjonen). slutten av intervensjonen)
Psykisk helse: Endring i selvrapportering positiv og negativ påvirkning (1)
Tidsramme: Pre-intervensjon (samlet inn til 1 uke før intervensjonen), post-intervensjon (samlet inn opptil 2 uker etter 8-ukers intervensjon), og ved 3-måneders oppfølging (samlet inn opptil 2 uker etter 3 måneder etter intervensjonen). slutten av intervensjonen)
International Positive and Negative Affect Schedule (PANAS) Short Form (I-PANAS-SF). I-PANAS-SF er et 10-elements selvrapporteringsskjema som måler 5 elementer med positiv påvirkning og 5 elementer med negativ påvirkning. Deltakerne blir bedt om å vurdere sine generelle følelser og følelser på en 5-punkts Likert-skala fra 1 (Aldri) til 5 (Alltid). Høyere skårer indikerer et høyere nivå av positiv affekt, og lavere skårer representerer et lavere nivå av negativ affekt
Pre-intervensjon (samlet inn til 1 uke før intervensjonen), post-intervensjon (samlet inn opptil 2 uker etter 8-ukers intervensjon), og ved 3-måneders oppfølging (samlet inn opptil 2 uker etter 3 måneder etter intervensjonen). slutten av intervensjonen)
Psykisk helse: Endring i selvrapportering positiv og negativ påvirkning (2)
Tidsramme: Gjennom intervensjonen på 8 uker
5-elements Smiley Face Likert-skala i meditasjonsappen. Skalaen vurderer deltakernes følelser før og etter deres daglige kontemplative/mindfulness-praksis. Deltakerne blir bedt om å velge ett av de fem emoji-ansiktene på skalaen for å indikere deres nåværende følelser, alt fra et veldig trist ansikt til et veldig glad ansikt
Gjennom intervensjonen på 8 uker

Andre resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Spiritualitet: Endring i åndelige opplevelser
Tidsramme: Pre-intervensjon (samlet inn til 1 uke før intervensjonen), post-intervensjon (samlet inn opptil 2 uker etter 8-ukers intervensjon), og ved 3-måneders oppfølging (samlet inn opptil 2 uker etter 3 måneder etter intervensjonen). slutten av intervensjonen)
The Daily Spiritual Experience Scale (DSES). DSES er et 16-elements selvrapporteringsskjema. Deltakerne blir bedt om å vurdere sine daglige åndelige opplevelser. 15 elementer er vurdert på en 6-punkts Likert-skala fra 1 (mange ganger om dagen) til 6 (Aldri eller nesten aldri) og 1 element er vurdert på en 4-punkts Likert-skala fra 1 (Ikke i nærheten) til 4 (Så nært som mulig). Høyere score indikerer større åndelighet
Pre-intervensjon (samlet inn til 1 uke før intervensjonen), post-intervensjon (samlet inn opptil 2 uker etter 8-ukers intervensjon), og ved 3-måneders oppfølging (samlet inn opptil 2 uker etter 3 måneder etter intervensjonen). slutten av intervensjonen)
Spiritualitet: Endring i nærhet til Gud
Tidsramme: Pre-intervensjon (samlet inn til 1 uke før intervensjonen), post-intervensjon (samlet inn opptil 2 uker etter 8-ukers intervensjon), og ved 3-måneders oppfølging (samlet inn opptil 2 uker etter 3 måneder etter intervensjonen). slutten av intervensjonen)
Inkludering-av-Gud-i-selv-skalaen (tilpasset fra Inclusions of Others in Self-skalaen). Skalaen består av 7 par med billedsirkler der en sirkel av hvert par er merket som Selv, og den andre sirkelen er merket som Gud. Deltakerne blir bedt om å velge 1 av de 7 parene med sirkler som best beskriver deres forhold til Gud. Sirkelparene har forskjellig grad av overlapping, alt fra 1. par (ingen overlapping) til 7. par (mest overlapping). Jo større overlapping i sirklene tilsvarer et tettere forhold til Gud
Pre-intervensjon (samlet inn til 1 uke før intervensjonen), post-intervensjon (samlet inn opptil 2 uker etter 8-ukers intervensjon), og ved 3-måneders oppfølging (samlet inn opptil 2 uker etter 3 måneder etter intervensjonen). slutten av intervensjonen)
Spiritualitet: Religiøsitet
Tidsramme: Pre-intervensjon (samlet inn til 1 uke før intervensjon)
Duke University Religiosity Index (DUREL). DUREL er et 5-elements selvrapporterende spørreskjema som måler tre hoveddimensjoner av religiøst engasjement med tre underskalaer: organisatorisk religiøs aktivitet (ORA), ikke-organisatorisk religiøs aktivitet (NORA) og indre religiøsitet (IR). Deltakerne blir bedt om å rangere sitt religiøse engasjement (ORA og NORA) på en 6-punkts Likert-skala fra 1 (Aldri) til 6 (mer enn én gang i uken/dag) og vurdere sin religiøse tro eller erfaring (IR) på en 5 -punkt Likert-skala som strekker seg fra 1 (Definitivt ikke sant) til 5 (Definitivt sant for meg). Høyere skår indikerer høyere religiøsitet
Pre-intervensjon (samlet inn til 1 uke før intervensjon)
Troverdighet/Forventning til meditasjonspraksis
Tidsramme: Pre-intervensjon (samlet inn til 1 uke før intervensjon)
Spørreskjema om troverdighet/forventning. Dette er et 4-elements selvrapporteringsskjema som vurderer deltakernes tro på effektiviteten og troverdigheten til den kontemplative praksisen på en 9-punkts Likert-skala fra 1 (Ikke i det hele tatt) til 9 (Veldig mye). Høyere skårer indikerer større positive forventninger
Pre-intervensjon (samlet inn til 1 uke før intervensjon)
Nærhet til lovbryteren
Tidsramme: Pre-intervensjon (samlet inn til 3 timer før intervensjonen)
Inkludering-av-andre-i-selvet-skalaen vurdert innenfor tilgivelsesoppgaven. Det er en billedskala som består av syv par sirkler, med en sirkel av hvert par merket som Selv og den andre sirkelen merket som Annet. Deltakerne blir bedt om å velge det paret av sirkler som best beskriver deres forhold til lovbryteren. Sirkelparene har forskjellig grad av overlapping, alt fra 1. par (ingen overlapping) til 7. par (mest overlapping). Jo større overlapping i kretsene er, desto tettere er forholdet til lovbryteren
Pre-intervensjon (samlet inn til 3 timer før intervensjonen)
Demografi: Alder
Tidsramme: Pre-intervensjon (samlet inn til 1 uke før intervensjon)
Egenmeldingsvurdering
Pre-intervensjon (samlet inn til 1 uke før intervensjon)
Demografi: Etnisitet
Tidsramme: Pre-intervensjon (samlet inn til 1 uke før intervensjon)
Egenmeldingsvurdering
Pre-intervensjon (samlet inn til 1 uke før intervensjon)
Demografi: Kjønnsidentitet
Tidsramme: Pre-intervensjon (samlet inn til 1 uke før intervensjon)
Egenmeldingsvurdering
Pre-intervensjon (samlet inn til 1 uke før intervensjon)
Demografi: Biologisk kjønn
Tidsramme: Pre-intervensjon (samlet inn til 1 uke før intervensjon)
Egenmeldingsvurdering
Pre-intervensjon (samlet inn til 1 uke før intervensjon)
Sosioøkonomisk status: Sysselsettingsstatus
Tidsramme: Pre-intervensjon (samlet inn til 1 uke før intervensjon)
Egenmeldingsvurdering
Pre-intervensjon (samlet inn til 1 uke før intervensjon)
Sosioøkonomisk status: Utdanningsnivå
Tidsramme: Pre-intervensjon (samlet inn til 1 uke før intervensjon)
Egenmeldingsvurdering
Pre-intervensjon (samlet inn til 1 uke før intervensjon)
Sosioøkonomisk status: Årlig husholdningsinntekt
Tidsramme: Pre-intervensjon (samlet inn til 1 uke før intervensjon)
Egenmeldingsvurdering
Pre-intervensjon (samlet inn til 1 uke før intervensjon)
Potensielle uønskede hendelser i meditativ praksis
Tidsramme: Post-intervensjon (samlet inn opptil to uker etter 8-ukers intervensjon)
Selvrapporter ubehagelige hendelser og skadespørreskjema. Spørreskjemaet er et selvrapporteringstiltak for å vurdere de ubehagelige hendelsene og skadene i kontemplative eller mindfulness-praksis. Den inkluderer Likert-vurderinger og fritekstspørsmål om ubehagelige følelser og skaden som deltakerne kan ha opplevd under kontemplasjon eller mindfulness-praksis
Post-intervensjon (samlet inn opptil to uker etter 8-ukers intervensjon)
Erfaringer fra de appbaserte øvelsene
Tidsramme: Post-intervensjon (samlet inn inntil to uker etter 8-ukers intervensjon) og ved 3-måneders oppfølging (samlet inn opptil 2 uker etter 3 måneder etter intervensjonen)
Egenrapporteringsvurdering om deltakerens erfaringer med de App-baserte øvelsene
Post-intervensjon (samlet inn inntil to uker etter 8-ukers intervensjon) og ved 3-måneders oppfølging (samlet inn opptil 2 uker etter 3 måneder etter intervensjonen)
Hyppighet av kontemplative eller mindfulness-praksis etter slutten av intervensjonen
Tidsramme: ved 3-måneders oppfølging (samlet inn opptil 2 uker etter 3 måneder etter avsluttet intervensjon)
Egenrapporteringsvurdering om frekvens av deltakerens praksiser etter avsluttet 8-ukers intervensjon
ved 3-måneders oppfølging (samlet inn opptil 2 uker etter 3 måneder etter avsluttet intervensjon)
Kvalitativ vurdering: Temaer som dukker opp fra deltakerens meditasjonsdagbok
Tidsramme: Gjennom intervensjonen på 8 uker
Sentrale temaer som dukker opp fra deltakernes dagbøker for deres refleksjon over deres opplevelser av den daglige meditative praksisen
Gjennom intervensjonen på 8 uker
Kvalitativ vurdering: Temaer som dukker opp fra deltakerens daglige meditative opplevelser
Tidsramme: Gjennom intervensjonen på 8 uker
Sentrale temaer som dukker opp fra deltakernes daglige meditative opplevelser vurdert i appen
Gjennom intervensjonen på 8 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

6. juni 2024

Primær fullføring (Antatt)

1. mars 2025

Studiet fullført (Antatt)

1. desember 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

13. november 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

13. november 2023

Først lagt ut (Faktiske)

18. november 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

22. august 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

20. august 2024

Sist bekreftet

1. august 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere