産後の痛みに対する帝王切開後の指圧
2024年1月7日 更新者：Hilal Begüm Çayır、Eastern Mediterranean University
帝王切開後に加えられる指圧が産後の痛みと産後の快適さに及ぼす影響：ランダム化比較研究
指圧の原理に従って圧力を加えると、痛みの限界が制限され、神経化学物質であるエンドルフィンの分泌が減少し、筋肉の緊張が緩和され、血流中の酸素量が減少し、最終的に持続時間とリラクゼーションがもたらされます。
指圧の適用は、非侵襲的で安全、簡単に適用でき、副作用のない効果的な方法であるため、現在ますます一般的になってきています。
帝王切開後の痛みと快適さについて文献中のグループ指圧適用をまとめて検討する研究には限界があるように思われる。
これらの基本的な点において、本研究における帝王切開後に適用される指圧による産後の痛みと産後の快適さの実現が期待されます。
研究の輪。ファマグスタの私立産科クリニックで帝王切開を繰り返す女性もいるだろう。
女性たちは2つのグループに分けられ、一方のグループは指圧を続け、もう一方のグループは日常的なケアを行う。
視覚的なアナログスケールと出産終了後の快適な手順が、適用の前後に女性に適用されます。
調査の概要
詳細な説明
指圧の原理に従って圧力を加えると、痛みの限界が制限され、神経化学物質であるエンドルフィンの分泌が減少し、筋肉の緊張が緩和され、血流中の酸素量が減少し、最終的に持続時間とリラクゼーションがもたらされます。
指圧の適用は、非侵襲的で安全、簡単に適用でき、副作用のない効果的な方法であるため、現在ますます一般的になってきています。
帝王切開後の痛みと快適さについて文献中のグループ指圧適用をまとめて検討する研究には限界があるように思われる。
これらの基本的な点において、本研究における帝王切開後に適用される指圧による産後の痛みと産後の快適さの実現が期待されます。
研究の輪。ファマグスタの私立産科クリニックで帝王切開を繰り返す女性もいるだろう。
女性たちは2つのグループに分けられ、一方のグループは指圧を続け、もう一方のグループは日常的なケアを行う。
視覚的なアナログスケールと出産終了後の快適な手順が、適用の前後に女性に適用されます。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
60
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Famagusta、キプロス、090
- Hilal Begum Cayır
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
はい
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
18～49歳の女性
説明
包含基準:
- 研究に参加することに同意し、
- 18歳から49歳の間であること、
- 37～40週の間に帝王切開で出産するには、
- 一回の妊娠の終わりに健康で生きた出産をすること、
- 脊椎麻酔を受ける
- トルコ語の読み書きができ、オープンにコミュニケーションが取れること。
除外基準:
- 産後2時間で痛みがなくなる
- 危険な妊娠を経て帝王切開で出産した場合、
- 慢性疾患を患っている
- 重度の全身疾患を患っている
- 脊椎麻酔を受けていない
- BMIが25以上であること、
- 指圧経験のある方。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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対照群
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指圧グループ
指圧を受けている女性は、帝王切開後、データ収集フォーム (記述的特徴式、VAS、WHO) を適用してから 2 時間後にアプリケーションを適用します。
女性の指圧の場合は、SP6、P6、L14 のポイントを図の順序で人差し指または中指で 1 ～ 1.5 cm の深さで 5 秒間押し、5 秒間休みます。秒後、残り 2 分続けます。あなたと一緒になります。
VASは申請後に再度記入されます。
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研究で使用されるツボは、下腿の内側、足首から指4本分上、および脛骨の後ろの脾臓経絡（SP6）上にあり、以前は痛みを軽減するのに効果的で、指3本上に位置していました。手首 (第 2 中手骨の中央、手の背側、隣接) P6 (中手骨の間に位置) と親指と人差し指の間 (第 1 指と第 2 指の間) にある LI4 として決定される点橈骨側の第 2 中手骨の中央にある手の中手骨）を、認定研究者が指圧グループの女性に適用しました。
するつもり
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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視覚的なアナログスケール
時間枠：5分
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VASは、数値的に測定できない一部の値を数値に変換するために開発されました。
VAS は、世界の文献で一般的に受け入れられ、安全で簡単に適用できる測定ツールです。VAS は、長さ 10 cm の線で構成され、スケールの両端に主観的な記述があります (0 cm = 痛みなし、10 cm = 耐えられない)痛み）。
個人は、スケール上のこの 10 cm の線に、自分の痛みに適切な場所をマークします。
スケールの始まりから個々のマークの点までの距離を定規で測定し、個人の痛みの強さを cm 単位で数値化します。
VAS から得られたスコアが低い場合は、個人の痛みの強度が低い/低いことを示し、スコアが高い場合は、痛みが強い/重度であることを示します。
VAS は、痛みの経験を変える薬理学的および非薬理学的モダリティに敏感です。
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5分
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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産後の快適さの尺度
時間枠：15分
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これは、産後の快適さを判断するために、Karakaplan と Yıldız (2010) によって開発されました。
スケールはリッカート式で 34 項目から構成されます。
各項目は「非常にそう思う」（5 点）と「全くそう思わない」（1 点）の間で採点されます。
肯定的な文は最高の快適性を示し (5 ポイント)、否定的な文は低い快適性を示す (1 ポイント) ことに完全に同意します。
したがって、スケールから取得される最低スコアは 34 で、最高スコアは 170 です。
この尺度には「身体的、精神的、社会文化的」という 3 つのサブ次元があります。
スケールから得られるスコアの増加は、快適性の向上を示します。
このスケールのクロンバック アルファ信頼性は 0.78 であることが判明しました。
合計 DSQ の場合。
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15分
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年11月20日
一次修了 (実際)
2023年12月20日
研究の完了 (実際)
2023年12月30日
試験登録日
最初に提出
2023年7月19日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年11月16日
最初の投稿 (実際)
2023年11月18日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年1月9日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年1月7日
最終確認日
2024年1月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。