Применение точечного массажа после кесарева сечения при послеродовых болях
7 января 2024 г. обновлено: Hilal Begüm Çayır, Eastern Mediterranean University
Влияние точечного массажа, применяемого после кесарева сечения, на послеродовую боль и послеродовой комфорт: рандомизированное контролируемое исследование
Давление, применяемое в соответствии с принципами точечного массажа, ограничивает предел боли, уменьшает секрецию эндорфинов, которые являются нейрохимическими веществами, уменьшает напряжение в мышцах, уменьшает количество кислорода в кровотоке и, наконец, обеспечивает продолжительность и расслабление.
Применение точечного массажа в настоящее время становится все более распространенным, поскольку это неинвазивный, безопасный, простой в применении и эффективный метод без побочных эффектов.
Похоже, что существует предел исследованиям, в которых групповые применения акупрессуры в литературе рассматриваются совместно с точки зрения боли и комфорта после кесарева сечения.
В этих основных моментах ожидания достижения послеродовой боли и послеродового комфорта от точечного массажа применялись после кесарева сечения в этом исследовании.
Круг исследования; Будут женщины, которым сделают повторное кесарево сечение в частной акушерской клинике в Фамагусте.
Женщин разделят на две группы: одна группа продолжит точечный массаж, а другая будет осуществлять обычный уход.
Визуальная аналоговая шкала и процедура комфорта в конце родов будут применяться к женщинам до и после применения.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Давление, применяемое в соответствии с принципами точечного массажа, ограничивает предел боли, уменьшает секрецию эндорфинов, которые являются нейрохимическими веществами, уменьшает напряжение в мышцах, уменьшает количество кислорода в кровотоке и, наконец, обеспечивает продолжительность и расслабление.
Применение точечного массажа в настоящее время становится все более распространенным, поскольку это неинвазивный, безопасный, простой в применении и эффективный метод без побочных эффектов.
Похоже, что существует предел исследованиям, в которых групповые применения акупрессуры в литературе рассматриваются совместно с точки зрения боли и комфорта после кесарева сечения.
В этих основных моментах ожидания достижения послеродовой боли и послеродового комфорта от точечного массажа применялись после кесарева сечения в этом исследовании.
Круг исследования; Будут женщины, которым сделают повторное кесарево сечение в частной акушерской клинике в Фамагусте.
Женщин разделят на две группы: одна группа продолжит точечный массаж, а другая будет осуществлять обычный уход.
Визуальная аналоговая шкала и процедура комфорта в конце родов будут применяться к женщинам до и после применения.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
60
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Famagusta, Кипр, 090
- Hilal Begum Cayır
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
Женщины 18-49 лет
Описание
Критерии включения:
- согласие на участие в исследовании,
- быть в возрасте от 18 до 49 лет,
- Родить путем кесарева сечения на сроке 37-40 недель,
- Рождение здорового и живого ребенка в конце одной беременности.
- Получение спинальной анестезии
- Уметь читать и писать по-турецки и быть открытым к общению.
Критерий исключения:
- Отсутствие болей в течение 2-го часа после родов.
- Кесарево сечение после рискованной беременности.
- Наличие хронического заболевания
- Наличие тяжелого системного заболевания
- Не получать спинальную анестезию
- Имея индекс массы тела более 25,
- Имейте предыдущий опыт точечного массажа.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
контрольная группа
|
|
|
группа точечного массажа
Женщины, находящиеся на точечном массаже, будут применять приложение после кесарева сечения через 2 часа после подачи формы сбора данных (формула описательных признаков, ВАШ, ВОЗ).
Для женщин, находящихся на точечном массаже, аппликация будет наноситься вручную на точки SP6, P6 и L14 в порядке, указанном рисунком, указательным или средним пальцем, глубиной 1-1,5 см в течение 5 секунд, нажатием в течение 5 секунд, отдыхом в течение 2 секунд. секунд и продолжается еще 2 минуты. будет с тобой.
VAS будет заполнен повторно после подачи заявления.
|
Точки акупрессуры, которые будут использоваться в исследовании, расположены на внутренней стороне голени, на 4 пальца выше лодыжки и на меридиане селезенки за большеберцовой костью (SP6), который ранее был эффективен для уменьшения боли, и расположены на три пальца выше. запястье (в середине 2-й пястной кости, на тыле кисти, рядом расположены точки, определяемые как Р6 (расположены между пястными костями) и LI4, расположенные в пространстве между большим и указательным пальцами (между 1-м и 2-м пальцами). пястные кости кисти, посередине 2-й пястной кости с лучевой стороны) были применены сертифицированным исследователем женщинам в группе точечного массажа.
будет сделано
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
визуальная аналоговая шкала
Временное ограничение: 5 минут
|
VAS была разработана для преобразования некоторых значений, которые невозможно измерить численно, в числовые значения.
Шкала ВАШ, которая является общепринятым, безопасным и легко применимым инструментом измерения в мировой литературе, состоит из линии длиной 10 см, и на обоих концах шкалы имеются субъективные описательные утверждения (0 см = нет боли и 10 см = невыносимая боль). боль).
Человек отмечает на этой 10-сантиметровой линии шкалы подходящее место для своей боли.
Расстояние от начала шкалы до точки расположения отдельных отметок измеряют линейкой, а интенсивность боли отдельного человека определяют численно в см.
Низкий балл, полученный по ВАШ, указывает на то, что интенсивность боли у человека низкая/низкая, а высокий балл указывает на высокую/сильную.
ВАШ чувствительна к фармакологическим и нефармакологическим воздействиям, которые изменяют ощущение боли.
|
5 минут
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
шкала послеродового комфорта
Временное ограничение: 15 минут
|
Он был разработан Каракапланом и Йылдызом (2010) для определения послеродового комфорта.
Шкала типа Лайкерта и состоит из 34 пунктов.
Каждый пункт оценивается по шкале от «полностью согласен» (5 баллов) до «полностью не согласен» (1 балл).
Я полностью согласен с тем, что положительные предложения показывают лучший комфорт (5 баллов), а отрицательные предложения показывают низкий комфорт (1 балл).
Соответственно, наименьший балл, который можно принять по шкале, равен 34, а высший балл — 170.
Шкала имеет три подизмерения: «физическое, психодуховное и социокультурное».
Увеличение балла, полученного по шкале, свидетельствует о повышении комфорта.
Надежность шкалы Кронбаха Альфа составила 0,78.
за общий DSQ.
|
15 минут
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
20 ноября 2023 г.
Первичное завершение (Действительный)
20 декабря 2023 г.
Завершение исследования (Действительный)
30 декабря 2023 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
19 июля 2023 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
16 ноября 2023 г.
Первый опубликованный (Действительный)
18 ноября 2023 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
9 января 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
7 января 2024 г.
Последняя проверка
1 января 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- ETK00-2023-0107
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .