剖腹产后穴位按摩可缓解产后疼痛
2024年1月7日 更新者：Hilal Begüm Çayır、Eastern Mediterranean University
剖腹产后穴位按摩对产后疼痛和产后舒适度的影响：随机对照研究
根据指压原理施加的压力限制了疼痛的限度，减少了内啡肽（一种神经化学物质）的分泌，减少了肌肉的张力，减少了血流中的氧气量，最终提供了持续时间和放松。
穴位按摩现在越来越普遍，因为它是一种无创、安全、易于应用、有效且无副作用的方法。
文献中的小组穴位按摩应用对剖宫产后疼痛和舒适度的影响的研究似乎存在局限性。
在这些基本点上，本研究在剖腹产后应用指压按摩来实现产后疼痛和产后舒适度的期望。
研究圈子；有些女性将在法马古斯塔的一家私人产科诊所进行重复剖腹产手术。
女性将被分成两组，一组将继续进行指压按摩，另一组将进行常规护理。
视觉模拟量表和产末舒适程序将应用于应用前后的女性。
研究概览
详细说明
根据指压原理施加的压力限制了疼痛的限度，减少了内啡肽（一种神经化学物质）的分泌，减少了肌肉的张力，减少了血流中的氧气量，最终提供了持续时间和放松。
穴位按摩现在越来越普遍，因为它是一种无创、安全、易于应用、有效且无副作用的方法。
文献中的小组穴位按摩应用对剖宫产后疼痛和舒适度的影响的研究似乎存在局限性。
在这些基本点上，本研究在剖腹产后应用指压按摩来实现产后疼痛和产后舒适度的期望。
研究圈子；有些女性将在法马古斯塔的一家私人产科诊所进行重复剖腹产手术。
女性将被分成两组，一组将继续进行指压按摩，另一组将进行常规护理。
视觉模拟量表和产末舒适程序将应用于应用前后的女性。
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
60
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Famagusta、塞浦路斯、090
- Hilal Begum Cayır
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
接受健康志愿者
是的
取样方法
概率样本
研究人群
18-49岁女性
描述
纳入标准：
- 同意参与研究，
- 年龄在18-49岁之间，
- 37-40周期间剖腹产，
- 在单次妊娠结束时健康活产，
- 接受脊椎麻醉
- 能够读写土耳其语并愿意沟通。
排除标准：
- 产后2小时内无疼痛
- 在危险怀孕后进行剖腹产，
- 患有慢性疾病
- 患有严重的全身性疾病
- 未接受脊椎麻醉
- 体重指数超过 25，
- 有过指压按摩经验。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
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控制组
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指压组
接受指压按摩的女性将在剖腹产后 2 小时后应用数据收集表（描述性特征公式、VAS、WHO）。
女性进行指压时，以食指或中指按图示顺序手动涂抹于SP6、P6、L14穴位，深度1-1.5厘米，持续5秒，按压5秒，休息2秒秒并持续 2 分钟。会和你在一起。
申请后会重新填写VAS。
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研究中使用的穴位位于小腿内侧、脚踝上方4指和胫骨后面的脾经（SP6），以前对减轻疼痛有效，位于脚踝上方3指腕部（第2掌骨正中，手背上，相邻点确定为P6（位于掌骨之间）和LI4，位于拇指和食指之间的空间（第1和第2掌骨之间）手的掌骨（位于桡侧第二掌骨的中间）由经过认证的研究人员应用于指压按摩组的女性。
将会完成
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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视觉模拟量表
大体时间：5分钟
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VAS 的开发是为了将一些无法用数字测量的值转换为数值。
VAS是世界文献中普遍接受、安全且易于应用的测量工具，由一条10厘米长的线组成，标尺两端有主观描述性陈述（0厘米=无痛，10厘米=难以忍受）疼痛）。
个人在刻度上的这条 10 厘米线上标记出他/她的疼痛的适当位置。
用尺子测量从刻度起点到个体标记点的距离，并以厘米为单位确定个体的疼痛强度。
从VAS获得的低分表示个体的疼痛强度低/低，高分表示高/重度。
VAS 对改变疼痛体验的药理学和非药理学方式敏感。
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5分钟
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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产后舒适量表
大体时间：15分钟
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它由 Karakaplan 和 Yıldız (2010) 开发，用于确定产后舒适度。
该量表为李克特式，由34个项目组成。
每个项目的评分介于“非常同意”（5 分）和“非常不同意”（1 分）之间。
我完全同意肯定句显示舒适度最好（5分），否定句显示舒适度较低（1分）。
因此，该量表的最低分是34分，最高分是170分。
该量表分为“身体、心理精神和社会文化”三个子维度。
从量表中获得的分数增加表明舒适度增加。
该量表的 Cronbach Alpha 信度为 0.78
为总 DSQ。
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15分钟
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2023年11月20日
初级完成 (实际的)
2023年12月20日
研究完成 (实际的)
2023年12月30日
研究注册日期
首次提交
2023年7月19日
首先提交符合 QC 标准的
2023年11月16日
首次发布 (实际的)
2023年11月18日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2024年1月9日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年1月7日
最后验证
2024年1月1日
更多信息
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