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ECOSTRESS 研究: 医学生のストレスに対する客観的構造化臨床検査の影響 (ECOSTRESS)

2023年11月14日 更新者:University Hospital, Clermont-Ferrand
医学生の試験中に心拍変動を利用してストレスを評価します。 3回の測定を行います。 最初は標準化された客観的臨床検査、2番目は古典的なテーブル検査、そして3番目は対照日です。

調査の概要

状態

募集

詳細な説明

フランスの医学生は、2020 年以降、標準客観的臨床検査 (OSCE) という新しい評価方法の恩恵を受けています。 この試験は、すべての医学部において事前に特定された全国的に同一の目標に関連した、初期の臨床状況の評価で構成されます。 これらの試験中、学生は 1 分間の準備をし、その後 7 分間、指導スタッフであるファシリテーターの前で評価を受けます。 試験官も同室し、採点対象のキーワードをリアルタイムで検索します。 試験官と進行役は終身雇用の教師である場合とそうでない場合があります。 学生は、クレルモンフェラン医科大学が主催する年次研修から恩恵を受けており、全員が参加しています。 この試験は学生にとって過度にストレスがかかるようです。 しかし、現時点では、これらの生徒のストレスを客観的に測定したデータはありません。 心拍数変動は、シンプルな心拍数モニターまたは時計で測定されるストレスのバイオマーカーであり、完全に痛みや非侵入性があり、一般の人々が多くの分野 (スポーツセッションのモニタリングなど) で日常的に使用しています。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

100

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

      • Clermont-Ferrand、フランス
        • まだ募集していません
        • CHU clermont-ferrand
        • コンタクト:
          • Lise Laclautre
        • 主任研究者:
          • Jean-Baptiste BOUILLON-MINOIS
    • Auvergne-Rhone-Alpes
      • Clermont-Ferrand、Auvergne-Rhone-Alpes、フランス、63000
        • 募集
        • Medical School of Clermont-Ferrand
        • コンタクト:
        • 副調査官:
          • Alexandre Lautrette, MD, PhD
        • 副調査官:
          • Frédéric Dutheil, MD, PhD

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

医学部4年生から6年生までの医学生

説明

包含基準:

  • 参加に同意した医学生の皆様

除外基準:

  • 参加に同意しない医学生全員

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
心拍数変動 (HRV)
時間枠:24時間
OSCE と従来のテーブル検査の 1 日中の心拍数変動の比較。
24時間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
社会人口統計学
時間枠:一度
心拍数の変動に影響を与える要因の研究(通過時間、予期ストレス、社会人口統計、または生活習慣)。
一度
主観的ストレス
時間枠:12時間
ビジュアルアナログスケール(VAS)を用いたストレスの研究
12時間
ストレスの相関関係
時間枠:一度
主観的ストレス(VAS)と客観的ストレス(HRV)の相関関係の研究
一度

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Jean-Baptiste BOUILLON-MINOIS、University Hospital, Clermont-Ferrand

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年6月29日

一次修了 (推定)

2030年6月29日

研究の完了 (推定)

2030年6月29日

試験登録日

最初に提出

2023年11月14日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年11月14日

最初の投稿 (実際)

2023年11月18日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年11月18日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年11月14日

最終確認日

2023年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 2023BOUILLON-MINOIS-ECOSTRESS

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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