Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Исследование ECOSTRESS: влияние объективного структурированного клинического обследования на стресс среди студентов-медиков (ECOSTRESS)

14 ноября 2023 г. обновлено: University Hospital, Clermont-Ferrand
Мы будем оценивать стресс по вариабельности сердечного ритма во время обследования студента-медика. Будет выполнено три измерения. Первое стандартизированное объективное клиническое обследование, второе классическое настольное обследование и третий контрольный день.

Обзор исследования

Подробное описание

С 2020 года французские студенты-медики воспользовались новым методом оценки в виде стандартизированного объективного клинического обследования (ОБСЕ). Этот экзамен состоит из оценки исходной клинической ситуации в отношении заранее определенной и идентичной на национальном уровне цели во всех медицинских школах. Во время этих экзаменов у студента есть одна минута на подготовку, а затем семь минут на оценку перед координатором, членом преподавательского состава. В комнате также присутствует экзаменатор, который осуществляет поиск в режиме реального времени по ключевым словам, предназначенным для выставления оценок. Экзаменатор и координатор могут быть или не быть штатными преподавателями. Студенты проходят ежегодное обучение, организованное Медицинской школой Клермон-Феррана, в котором все они принимают участие. Этот экзамен кажется слишком напряженным для студентов. Однако в настоящее время нет данных об объективном измерении стресса этих студентов. Вариабельность сердечного ритма — это биомаркер стресса, измеряемый с помощью простого пульсометра или часов, совершенно безболезненный, ненавязчивый и регулярно используемый населением во многих областях (мониторинг спортивных занятий и т. д.).

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

100

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

Места учебы

      • Clermont-Ferrand, Франция
        • Еще не набирают
        • Chu Clermont-Ferrand
        • Контакт:
          • Lise Laclautre
        • Главный следователь:
          • Jean-Baptiste BOUILLON-MINOIS
    • Auvergne-Rhone-Alpes
      • Clermont-Ferrand, Auvergne-Rhone-Alpes, Франция, 63000
        • Рекрутинг
        • Medical School of Clermont-Ferrand
        • Контакт:
        • Младший исследователь:
          • Alexandre Lautrette, MD, PhD
        • Младший исследователь:
          • Frédéric Dutheil, MD, PhD

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Студент-медик четвертого и шестого курсов медицинской школы

Описание

Критерии включения:

  • Все студенты-медики, согласившиеся участвовать

Критерий исключения:

  • Все студенты-медики, несогласные участвовать

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Вариабельность сердечного ритма (ВСР)
Временное ограничение: 24 часа
Сравнение вариабельности сердечного ритма в течение одного дня ОБСЕ с традиционным настольным исследованием.
24 часа

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Социально-демографический
Временное ограничение: Один раз
Изучение факторов, влияющих на вариабельность сердечного ритма (время прохождения, ожидаемый стресс, социально-демографические или образ жизни).
Один раз
Субъективный стресс
Временное ограничение: 12 часов
Исследование стресса с использованием визуальной аналоговой шкалы (ВАШ)
12 часов
Корреляция напряжений
Временное ограничение: Один раз
Исследование корреляции между субъективным стрессом (ВАШ) и объективным стрессом (ВСР)
Один раз

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Jean-Baptiste BOUILLON-MINOIS, University Hospital, Clermont-Ferrand

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

29 июня 2023 г.

Первичное завершение (Оцененный)

29 июня 2030 г.

Завершение исследования (Оцененный)

29 июня 2030 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

14 ноября 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

14 ноября 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

18 ноября 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

18 ноября 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

14 ноября 2023 г.

Последняя проверка

1 ноября 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 2023BOUILLON-MINOIS-ECOSTRESS

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Стресс

Подписаться