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ECOSTRESS 研究:客观结构化临床检查对医学生压力的影响 (ECOSTRESS)

2023年11月14日 更新者:University Hospital, Clermont-Ferrand
我们将在医学生检查期间使用心率变异性来评估压力。 将进行三次测量。 第一次标准化客观临床检查,第二次经典表格检查,第三次对照日。

研究概览

地位

招聘中

详细说明

自 2020 年以来,法国医学生受益于一种新的评估方法,即标准化客观临床检查 (OSCE)。 该检查包括对初始临床情况的评估,与所有医学院预先确定的全国相同的目标相关。 在这些考试中,学生有一分钟的准备时间,然后在辅导员(教学人员)面前进行七分钟的评估。 考官也在考场内实时搜索用于评分的关键词。 考官和辅导员可能是也可能不是终身教师。 学生们受益于克莱蒙费朗医学院组织的年度培训,他们都参加了培训。 这次考试对于学生来说似乎压力过大。 然而,目前还没有关于客观测量这些学生压力的数据。 心率变异性是通过简单的心率监测器或手表测量的压力生物标志物,完全无痛、非侵入性,并被公众在许多领域常规使用(监测运动课程等......)。

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

100

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

      • Clermont-Ferrand、法国
        • 尚未招聘
        • CHU clermont-ferrand
        • 接触:
          • Lise Laclautre
        • 首席研究员:
          • Jean-Baptiste BOUILLON-MINOIS
    • Auvergne-Rhone-Alpes
      • Clermont-Ferrand、Auvergne-Rhone-Alpes、法国、63000
        • 招聘中
        • Medical School of Clermont-Ferrand
        • 接触:
        • 副研究员:
          • Alexandre Lautrette, MD, PhD
        • 副研究员:
          • Frédéric Dutheil, MD, PhD

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

取样方法

概率样本

研究人群

医学院四年级至六年级的医学生

描述

纳入标准:

  • 所有同意参加的医学生

排除标准:

  • 所有不同意参加的医学生

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
心率变异性 (HRV)
大体时间:24小时
OSCE 一天内心率变异性与传统台式检查的比较。
24小时

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
社会人口学
大体时间:一次
研究影响心率变异性的因素(通过时间、预期压力、社会人口统计学或生活习惯)。
一次
主观压力
大体时间:12小时
使用视觉类比量表(VAS)研究压力
12小时
应力相关性
大体时间:一次
主观压力(VAS)与客观压力(HRV)相关性研究
一次

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Jean-Baptiste BOUILLON-MINOIS、University Hospital, Clermont-Ferrand

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年6月29日

初级完成 (估计的)

2030年6月29日

研究完成 (估计的)

2030年6月29日

研究注册日期

首次提交

2023年11月14日

首先提交符合 QC 标准的

2023年11月14日

首次发布 (实际的)

2023年11月18日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年11月18日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年11月14日

最后验证

2023年11月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 2023BOUILLON-MINOIS-ECOSTRESS

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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