ナラティブグループカウンセリングと心理的回復力
2024年7月12日 更新者：Sultan Ayaz Alkaya、Gazi University
看護学生の心理的回復力に対するナラティブグループカウンセリングの効果
この研究は、公立大学で学ぶ看護学生に適用されたナラティブグループカウンセリングが心理的回復力に与える影響を調べることを目的としています。
この研究では、単一施設のランダム化された制御実験計画が使用されました。
電力分析の結果によると、研究サンプルには70人が含まれていました。
この研究では、学生の介入グループと対照グループへの割り当ては、階層化されたランダム化（性別、クラス）によって行われました。
研究データを取得するために、個人情報フォームと成人レジリエンス スケールが使用されました。
データ収集プロセスは、事前テスト、事後テスト、6 か月後の追跡テストの 3 段階で実行されます。
調査の概要
詳細な説明
介入グループは、ナラティブグループカウンセリングのセッションを8回受けます。
対照群にはストレス管理トレーニングも4セッション受けます。
研究の種類
介入
入学 (実際)
68
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Çankaya
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Ankara、Çankaya、七面鳥、06530
- Gazi University
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 研究への参加を志願する
- 18歳以上であること
除外基準:
- 自己申告に基づいて神経学的または精神医学的な診断を受けている
- 別の同様のプログラムに個人またはグループで参加したことがある。
- 少なくとも 1 年前に、別の同様のプログラムに個人またはグループで参加していること。
- 外国人留学生であること。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：ヘルスサービス研究
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：介入
ナラティブ グループ カウンセリングは 8 つのセッションで構成され、研究者によって介入グループに適用されます。
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ナラティブセラピーがどのように機能するかを説明する原則の 2 つは、実践者側が常に好奇心の姿勢を維持することと、実践者が実際には答えを知らず、参加者が答えを知っている質問をすることです。
これらの質問を含む治療上の会話を導くために、マイケル ホワイトとデビッド エプストンは、ナラティブ セラピーの応用における一連の会話マップを設計しました。
これらのマップを考慮して、関連文献の指導を受けてセッションが計画され、専門家の意見をもとに構成されました。
グループカウンセリングは、週に1回、8回のセッションで介入グループに適用されました。
介入は、穏やかで静かで明るい環境で、円形の座席配置で対面で行われました。
1回のセッションは90分間続きました。
各セッションは 10 分間の休憩を挟んで 2 部構成で完了しました。
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アクティブコンパレータ：コントロール
対照群の場合は、説明会後に生徒の日常的な練習とは別に、ストレス対処面接が4回行われます。
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学生の日常的な練習に加えて、対照群に対しては説明会後に2週間の間隔をあけて4回のストレス対処面接が行われる。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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成人向けレジリエンス スケール (RSA)
時間枠：介入の前に
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成人のためのレジリエンス スケール Friborg らによって開発されたトルコのスケールの妥当性と信頼性。 (2003) は Basım と Çetin (2011) によって実施されました。
33 項目の尺度は、「自己認識」、「将来認識」、「構造形態」、「社会的能力」、「家族の結束」、「社会的資源」の 6 つの下位次元で構成されています。
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介入の前に
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成人向けレジリエンス スケール (RSA)
時間枠：介入開始から8週間後
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成人のためのレジリエンス スケール Friborg らによって開発されたトルコのスケールの妥当性と信頼性。 (2003) は Basım と Çetin (2011) によって実施されました。
33 項目の尺度は、「自己認識」、「将来認識」、「構造形態」、「社会的能力」、「家族の結束」、「社会資源」の 6 つの下位次元で構成されています。
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介入開始から8週間後
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成人向けレジリエンス スケール (RSA)
時間枠：介入実施から3か月後
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成人のためのレジリエンス スケール Friborg らによって開発されたトルコのスケールの妥当性と信頼性。 (2003) は Basım と Çetin (2011) によって実施されました。
33 項目の尺度は、「自己認識」、「将来認識」、「構造形態」、「社会的能力」、「家族の結束」、「社会的資源」の 6 つの下位次元で構成されています。
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介入実施から3か月後
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成人向けレジリエンス スケール (RSA)
時間枠：介入実施から6か月後
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成人のためのレジリエンス スケール Friborg らによって開発されたトルコのスケールの妥当性と信頼性。 (2003) は Basım と Çetin (2011) によって実施されました。
33 項目の尺度は、「自己認識」、「将来認識」、「構造形態」、「社会的能力」、「家族の結束」、「社会的資源」の 6 つの下位次元で構成されています。
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介入実施から6か月後
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- スタディディレクター：SULTAN AYAZ ALKAYA, Prof.Dr.、Gazi University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年11月13日
一次修了 (実際)
2024年1月8日
研究の完了 (実際)
2024年7月1日
試験登録日
最初に提出
2023年11月14日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年11月14日
最初の投稿 (実際)
2023年11月18日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年7月15日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年7月12日
最終確認日
2024年7月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- 2023-208536434
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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